说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
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1.负责设备安装、调试、维修维护；2.负责设备的日常巡检，根据巡检结果做出相应处置并做好记录；3.负责设备的保养、维修与故障信息统计，改造的提议与实施；4.负责设备台帐的建立与维护，SOP等相关文件编制；5.负责现场工装的日常维护及备件请购；6.完成上级领导临时交办的工作。
工作地点：南京/镇江 岗位职责： · 深入理解公司整体战略目标，协助业务部门将战略目标分解为具体的业务目标和行动计划，确保目标的可执行性和可衡量性。 · 与业务部门紧密合作，跟踪战略目标的执行情况，及时发现偏差并提出调整建议，推动业务目标的顺利达成。 · 通过数据分析，深入挖掘业务部门在人力资源管理方面存在的问题和潜在风险，为业务部门提供针对性的解决方案和改进建议。 · 根据业务发展需求和战略规划，协助业务部门设计合理的组织架构，化及时提出优化调整建议，提升组织运行效率和协同能力。 · 关注行业动态和市场趋势，帮助业务部门识别潜在的业务问题和机会，从人力资源角度为业务决策提供支持和建议。…
1、负责生产设备的日常点检、预防性维护及故障维修，快速响应设备异常，保障产线稳定运行。 2、严格执行设备保养计划，确保设备处于良好运行状态，减少非计划停机。 3、主导或参与设备改善项目，针对重复性故障及设备能力不足进行根因分析，制定防再发对策并推动技术改造落地。 4、记录设备运行数据与维修履历，建立并维护设备维护档案，参与设备故障原因分析。 5、参与操作规程和维护保养指导书的编写与优化，对操作人员进行设备使用培训。 6、配合工艺、研发部门进行设备相关的工艺验证与改造工作。
1、负责车间工艺参数的日常监控与巡查，确保工艺参数在规格范围内，异常时及时介入处置。 2、处理产线日常工艺异常，分析异常原因并制定临时与长期对策。 3、参与工艺文件的编制与更新（如SOP、PFMEA、控制计划等），对操作人员进行工艺培训与指导。 4、参与良率提升、效率改善及成本降低等持续改进项目，提出并落实改善方案。 5、收集产线工艺数据，进行统计分析，为工艺优化与验证提供数据支持。
工作地点：镇江 岗位职责： 1. 负责生化和活性分析方法（如rHCD、rHCP、结合活性、病毒滴度等）的验证方案设计、执行及报告撰写； 2. 熟练操作生物安全柜、酶标仪、流式细胞仪等设备，并参与设备验证及维护； 3. 掌握细胞培养、病毒滴度检测（如FACS、TCID50）、细胞活性测定等生物活性相关实验技术； 4. 协助管理CMC项目订单，协调内外部沟通，确保检测任务按时交付； 5. 参与实验室质量事件（OOS、偏差等）调查及生化和活性分析平台的建设。 任职要求 ： 学历要求：本科及以上（研究生优先），生物技术、生物工程、分析化学等相关专业；…
工作地点：中国镇江 岗位职责： 1.负责 IVT mRNA及mRNA tLNP中间品及成品的理化与生物特性分析 2.开展 IVT mRNA及mRNA tLNP分析方法的验证、转移与确认工作，严格遵循 ICH Q2、Q14 等法规要求，保障方法的合规性与适用性。 3.执行 IVT mRNA及mRNA tLNP 产品的稳定性研究，收集并分析实验数据，为产品注册提供数据支撑。 4.操作 HPLC/UPLC、DLS、PA800、5200、LC-MS 等分析仪器，完成日常样品检测，同时负责仪器的日常维护、校准与台账管理。…
工作职责： 1、设备档案管理; 建立“一机一档”设备档案，收集并归档设备合同、发票、合格证、说明书、图纸、验收单、校准记录、维保记录、维修记录等技术资料。 负责设备档案分类、编号、装订、归档、电子化扫描及动态更新。 执行档案借阅、复制、归还、保密、销毁等管理流程。 确保设备全生命周期档案完整、准确、可追溯，满足内外部检查与审计要求。 2、文档记录标准化管理：制定并执行设备相关文档的统一规范，遵循各质量体系下关于设备相关的文档、记录的管理工作，保证文档、记录的完整性及可追溯性。 3、图纸管理：严格执行图纸管理流程，负责新图纸的接收、版本校验、存储，以及图纸修改后的版本更新与旧版本归档，杜绝现场…
1、负责按工艺标准，SOP 等对异常电芯进行拆解、判定及记录 1、负责按工艺标准，SOP 等对异常电芯进行拆解、判定及记录 2、负责判断生产线上的质量状况，收集并确认制程品质数据; 3、对制程不合格产品进行确认，挑选电芯待拆解; 4、按要求对涉及活动进行环境因素识别，废弃物分类、资源能源节约等: 5、完成上级领导交办的其他工作。
1、转接公司与客户的桥梁和纽带，要认真做好公司的窗口服务工作，接待主动、态度热情、服务周到、文明用语、礼貌待客，做好客户的休息、饮水、娱乐等服务工作； 2、负责客户休息区的环境卫生及绿化布置、每日清洁； 3、发布与销售店里车型； 4、负责客户休息区相关设备的维护。
岗位描述： （1） 负责生物药（单抗、双抗和融合蛋白等）在CMC阶段的生物学活性分析方法的开发、优化、预确认及技术转移工作。 （2） 根据分子结构和作用机制开发表征方法并对中试批次的原液进行表征检测。 （3） 负责工艺开发过程中中间品的生物学活性检测工作，以及non-GMP批次原液/制剂的放行工作。 （4） 采用合适的数据分析模型对实验数据进行统计学分析，撰写方法开发报告、表征报告、标准操作规程（SOP）及注册申报资料中的相关部分。 （5） 确保实验操作符合FDA/EMA/NMPA等相关法规要求，参与内外部审计及官方核查的准备工作。…
康佳 苏州 昆山 镇江 康佳集团股份有限公司 3-5年 本科
1.按照国家会计制度的规定审核原始单据的合理性，合法性，有效性，并根据会计准则要求编制会计凭证记帐、复帐、报帐，做到手续完备，数字准确，帐目清楚，按期报帐； 2.依法申报、缴纳公司各项税费； 3.负责公司固定资产的账务管理，定期与资产管理部门开展盘点工作； 4.负责与关联公司对账； 5.协助完成公司的外部审计工作； 6.负表编制银行存款余额调节表； 7.费用进度情况编制，协助办理薪酬福利相关事项 8.爰善保管会计凭证、会计帐簿、会计报表和其他会计资料; 9.完成财务总监或财务经理交付的其他工作。
岗位职责： 1、检测和数据放行：根据CMC项目（或订单）的检测需求，进行中控、放行、稳定性检测，及时书写实验记录，及时出具检测报告，结果复核； 2、项目进度管理：了解正在进行的CMC项目进度，协助主管及时交付检测结果和报告；针对项目中出现的OOS、OOT和偏差，配合主管完成讨论和调查，保证项目按照预期进度顺利进行。 3、运营工作：对项目中贵重耗材的使用及采购做合理分配；维护保持实验的5S、现场合规、仪器维护保养。 4、其他职责：配合协助部门内部和外部相关岗位工作的完成；完成上级领导交办的临时任务。 5、严格遵守公司质量体系以及相关GMP法规的要求，坚持诚实守信、不弄虚作假。…
岗位职责： 1、检测和数据放行：根据蛋白抗体CMC项目（或订单）的检测需求，进行维护液相色谱（HPLC）/毛细管电泳（CE）相关的中控、放行、稳定性检测，及时书写实验记录，及时出具检测报告、电子数据审核、数据趋势分享；严格遵守数据可靠性的要求，保证记录和审核符合GDP的要求。 2、根据蛋白抗体CMC项目（或订单）的检测需求，撰写液相色谱（HPLC）/毛细管电泳（CE）/相关的方法学验证方案，执行方法学验证实验，及时书写实验记录、电子数据审核、出具验证报告；严格遵守数据可靠性的要求，保证记录和审核符合GDP的要求。…
一、岗位职责（Key Responsibilities） · 担任QC项目经理，负责QC领域相关项目的各项决策工作，统筹把控项目整体方向与落地执行。 · 制定项目相关工作计划与时间进度表，主动对接各部门，强化跨部门协作效率，保障项目推进顺畅。 · 梳理识别项目进度中的关键路径工作，实时跟进进度情况，及时向内部团队及客户同步项目关键信息。 · 主动排查项目进度、交付成果中的异常问题及潜在风险，第一时间完成内外部信息同步，提前做好风险应对铺垫。 · 统筹协调公司内部各类资源，合理调配人力、物力，保障项目各节点按时、保质完成。 · 参与内外部各类项目会议，同步更新项目最新进展；…
职位概述 负责基于细胞治疗和基因治疗相关LVV, AAV, mRNA和LNP产品的活性检测。 职责内容 1. 根据订单/项目的信息和客户要求，设计并安排LVV, AAV, mRNA和LNP产品的活性评价实验，按时填写记录。 2. 负责细胞/基因药物产品的质量研究及相关问题的troubleshooting，参与体外功能检测平台方法开发。 3. 负责依据项目具体需求开发高效率、高稳定性的功能活性或细胞相关方法。 4. 负责分析方法开发相关文件材料，包括实验报告、SOP文件、专利等技术资料的撰写等。 5. 负责向合作的实验室转移、培训新的分析方法，确保检测顺利成功。 6. 完成上级安排的其它工作。…
工作职责 1. 部门DMS系统/TMS系统维护：如SOP，质量标准和稳定性方案报告等类似文件的线上/线下生效流程维护管理。 2. 部门的质量体系流程管理：如部门产生的质量事件/偏差的流程推进以及文件或设备相关的变更流程开启到关闭的全周期监管。 3. 部门LIMS系统管理：如LIMS系统静态数据的维护、组织LIMS系统上线实操的各项培训、后期系统问题的搜集与反馈。 4. 部门培训管理：如发放培训编号、录入培训签到表、部门级培训的组织、培训矩阵的维护等。 5. 部门运营管理：如考勤、报销部门经费管理、部门活动组织、安排新员工入职、部门办公用品的采购等工作。…
职责内容 1. 部门运营模块的团队建设和流程管理：负责部门的样品管理，文件/记录管理以及系统管理等运营模块的维护和优化，保证部门运营工作正常开展且持续优化升级。 2. 部门培训组织和管理：主导完成收集培训计划，制定培训日历，发放培训编号、录入培训签到表、部门级培训的组织、培训矩阵的维护等。 3. 部门实验室现场5S和安全管理及优化：如日常现场5S检查与整改、实验记录的检查与整改、质量事件的整改、实验现场合规维护，内部或外部审计发现项目整改。可以主导对不完善的管理流程进一步优化以达到更高效的目的。实验室日常安全隐患的排查、配合EHS日常检查整改、部门安全培训、完成EHS相关指标和不定期任务。…
岗位职责： 1.负责 IVT mRNA及mRNA tLNP中间品及成品的理化与生物特性分析 2.开展 IVT mRNA及mRNA tLNP分析方法的验证、转移与确认工作，严格遵循 ICH Q2、Q14 等法规要求，保障方法的合规性与适用性。 3.执行 IVT mRNA及mRNA tLNP 产品的稳定性研究，收集并分析实验数据，为产品注册提供数据支撑。 4.操作 HPLC/UPLC、DLS、PA800、5200、LC-MS 等分析仪器，完成日常样品检测，同时负责仪器的日常维护、校准与台账管理。 5.及时记录实验过程与原始数据，撰写详实的实验报告、分析方法 SOP 及其他技术文档，确保实验记录的…
岗位职责： 一、在公司授权的产品、治疗领域及责任区域内，依法合规开展医学信息沟通和药品学术推广活动，为医疗卫生专业人士（HCP）提供准确、及时且科学的医学信息，包括： · 深入洞察所辖区域内患者需求、疾病诊疗趋势及学术发展动态，制定并执行区域业务和学术推广计划。 · 与医疗卫生专业人士（HCP）建立和维护专业、合规的学术交流关系，促进疾病领域及产品相关科学信息的规范传播。 · 与直属经理及市场、医学、准入等跨职能团队紧密合作，推动区域重点项目和学术活动的有效落地。 · 持续提升产品知识、疾病领域知识及专业沟通能力，准确传递药品适应症、用法用量、安全性信息及最新医学证据。…
1、按照生产计划需要，保质保量完成任务； 2、根据作业指导书和操作规程负责电芯制造工作 3、发现异常及时联络报告并协助处理； 4、执行临时安排的其他工作事项；
孚能科技 赣州 镇江 上海 宁波 广州 沈阳 3-5年 中专
1、根据公司总体战略要求，制订所辖区域或指定客户销售工作计划，执行销售活动，达成销售指标； 2、负责客户渠道开发与关系维护，深入挖掘客户需求，保障已有项目和潜在项目持续推进； 3、负责新市场、新客户的持续开拓和长期稳定关系建立； 4、负责跟进与监督项目过程，及时识别项目关键结点风险，协调内外部资源坚定推进项目进程； 5、负责搜集整理分析新能源市场信息、客户需求信息、行业竞争情况等信息。
职位介绍： 维修技师是车辆维修方面的专家，他们为自己的工作感到自豪。他们对每部车辆进行优质维修并对这些车辆负责，同时负责保持车间整洁有序。 职责描述： • 根据维修手册的标准有效准确地进行车辆维修，并记录维修工单。 • 对维修质量负责，并保证车间的一次性修复率。 • 熟练掌握并使用特斯拉专用工具和诊断设备，包括各种软件、手动工具。 • 进行设备检查、调整，如遇到问题/风险，需及时向技师主管/车间经理汇报。 • 负责车间5S的各项工作。 • 定期参加公司组织的各项培训，并通过等级认证。 • 进行新车交付前的PDI。…
1.负责用户的维修接待，负责维修工单的制作； 2.负责维修车辆的日常保养； 3负责维修车辆的一般拆装； 4.负责维修车辆的质检； 5.负责维修车辆的清洗； 6.负责维修工单的结算。
职位描述：熟悉质粒、病毒、mRNA质量分析的专项人员，能独立完成检测工作，能够和工艺开发/生产人员以及项目管理人员紧密沟通并合作。 岗位职责： 1、 根据相关指导原则、文献资料、操作规程正确进行实验； 2、 熟练使用离心机、凝胶成像仪、电泳仪、pH计、澄明度仪、酶标仪和紫外分光光度计等仪器； 3、 掌握质粒抽提、DNA浓度检测、AGE、外观、pH、酶切、测序、ELISA及总蛋白残留等检测； 4、 能够完成日常样品分析检测放行工作，高质量地完成实验记录、数据报告和分析小结，为生产人员的方案设计提供数据支持； 5、 对实验数据进行汇总，根据历史数据统计，对数据的结果进行分析，对异常数据进行及时报…
工作内容： 1. 参与部门GMPro体系纯化工序设备的选型、技术确认、工厂验收测试、现场验收测试、安装及性能确认等相关工作； 2. 参与GMPro体系纯化工艺交接、工艺确认、工艺放大、工艺验证，以及纯化工序相关文件体系的建立工作； 3. 配合部门完成GMPro体系产品申报生产中与纯化工序相关的各项工作，参与生产任务落地，确保日常生产操作严格遵循相关工艺规程执行； 4. 参与GMPro体系纯化相关偏差的研究调查，负责新增/修订纯化工序相关文件的起草、会审、签批，以及工艺/设备变更的计划制定与实施； 5. 负责维持纯化工序日常生产环境符合GMPro要求，做好设施设备的定置定位、正常运转及日常维护…
工作内容： 1. 参与部门GMPro体系发酵工序设备的选型、技术确认、工厂验收测试、现场验收测试、安装确认及性能确认等相关工作； 2. 参与部门GMPro体系发酵工艺交接、工艺确认、工艺放大、工艺验证等工作； 3. 参与部门GMPro体系发酵工序整个GMPro文件体系的建立工作； 4. 参与部门GMPro体系产品申报生产中与发酵工序相关的各项工作； 5. 参与部门GMPro体系发酵工序的生产任务，确保日常生产操作严格按照相关工艺规程执行； 6. 参与部门GMPro体系发酵相关偏差的研究调查； 7. 参与执行部门GMPro体系发酵工序新增或修订的各种文件的起草、会审和签批工作；…
工作职责： 1、设备维保：制定工艺设备的预防性维护保养计划，按计划实施，以及对设备发生的故障负责维修以恢复正常使用； 2、设备分析评估：对设备的运行数据、维修数据、客户使用反馈等进行周期性回顾，对设备的状态、性能，做出评估，以便对来年的维保内容改善，计划调整，资产更新等活动给出依据； 3、设备技术支持：对设备的设计、选型、采购、安装调试、验收、验证、技术改造、报废等过程以及设备操作规程的制定提供专业技术支持； 4、设备管理：负责编写设备管理与维护相关流程，检查设备使用状况，控制设备维保计划与费用，管控备品备件，整理图纸资料及记录，支持设备编号与标签管理；…
Key responsibilities · Serve as QC project manager and make project-related decision in QC area · Develop related project plans and timeline while strengthen cross-functional collaborations · Identify the critical path activities in the timeline and keep the internal staff and the client informed ·…
工作地点：南京/镇江 工作职责： 1. 按照计划执行环境监测、工艺用气、制药用水、纯蒸汽的取样及检测测工作,确保取样和检验操作、记录的书写符合文件的要求;并负责微生物相关数据的定期趋势分析并完成趋势报告。 2.按照计划执行样品的细菌内毒素、微生物限度、无菌等项目的检测并出具报告,确保检验操作、记录的书写符合文件的要求。 3.及时汇报偏离已批准的事件情况,负责发起质量事件、参与调查以及CAPA的执行等工作；负责区域内仪器设备选型,AIC/SIA撰写和URS撰写等工作；确保分析方法验证等执行符合文件要求。 4.确保区域内文件管理、变更评估、偏差调查、风险控制等工作符合法规要求，负责执行实验室的日…
工作地点：镇江 工作职责： 1.样品管理：样品管理相关流程梳理并形成培训材料，优化部门样品管理流程，形成样品管理相关SMP起草；熟练掌握部门相关系统操作流程；负责部门邮箱、共享文件夹管理。 2.负责样品交接问题分析；梳理样品全生命周期，使其流程化，规范化；熟练掌握部门样品相关系统使用及维护。 3.稳定性管理：稳定性方案撰写、分析稳定性数据，撰写稳定性报告；根据稳定性方案制定稳定性计划并执行相关操作；统筹稳定性流程优化，使之制度化、持续化、规范化。 4.物料管理：物料管理相关的文件起草；物料管理流程的优化；部门成本分析，预警和控制。…
工作地点：中国南京/镇江 工作职责： 1.负责 根据订单/项目的信息和客户要求，设计并安排LVV, AAV, mRNA和LNP产品的活性评价实验，按时填写记录。 2.负责细胞/基因药物产品的质量研究及相关问题的troubleshooting，参与体外功能检测平台方法开发。 3.负责依据项目具体需求开发高效率、高稳定性的功能活性或细胞相关方法。 4.负责分析方法开发相关文件材料，包括实验报告、SOP文件、专利等技术资料的撰写等。 5.负责向合作的实验室转移、培训新的分析方法，确保检测顺利成功。 6.完成上级安排的其它工作。…
岗位职责: 1. 负责生产车间及实验室计算机化系统（如HPLC、LC-MS等）的全生命周期日常运维与管理，包括用户账号与权限配置、数据定期检查、转存、介质管理、系统备份/恢复、硬件更换、软件升级及系统退役，确保建立完整的信息档案； 2. 严格遵循GxP及数据完整性规范，监管相关数据合规性，定期执行灾难恢复演练，保障生产与检测数据的安全性与可追溯性； 3. 配合验证团队开展计算机化系统验证（CSV）工作，协助完成系统风险评估、测试脚本执行及相关验证文档的编写； 4. 负责起草、修订及维护 GxP IT 管理与标准操作规程（SOP），确保相关制度持续符合监管要求；…
背景： 1. 生物学相关专业、分子生物学基本实验操作、 2. 加分项：酶学背景 3. 加分项：mRNA相关研究经验； 工作职责： 1. 负责mRNA下游工艺开发，纯化工艺测试、优化及放大研究； 2. 负责完成生产及研发项目的相关纯化工作； 3. 设计并执行实验方案，完成实验数据记录分析，撰写项目周期性进展报告、工艺开发方案及报告等文件； 4. 完成上级分配的其他工作任务。 任职要求： 1. 学历职级要求：硕士； 2. 专业要求：生物/化学等相关专业； 3. 行业经验要求：具备1年以上的纯化工艺开发经验，从事过mRNA工艺开发相关工作者优先；…
工作地点：镇江 工作职责： · 负责日常蛋白订单的纯化及纯化工艺的摸索和优化； · 维护与管理实验室相关仪器、设备等； · 接受并按时完成上级安排的各项工作任务或项目； · 协助组内的5S管理； 任职要求： · 本科及以上学历，生物化学，细胞生物学，免疫学及分子生物学等相关专业； · 具备创新意识，学习能力，独立思考能力者优先； · 了解蛋白纯化原理和做过项目管理经验者优先； · 熟练使用AKTA及软件操作系统，或者类似于纯化仪器的操作； · 熟知亲和，分子筛，离子交换或疏水各类层析原理，并使用过其中一种或以上的介质填料；…
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；…
岗位职责： 1. 完成上级安排的日常检测任务； 2. 对样品的分析结果进行处理，及时分析、汇总和汇报相关检测结果； 3. 及时和规范地填写实验室文件和实验记录，及时报告实验中所遇到的异常； 4. 完成对仪器的日常维护保养。 任职要求： 1. 药物分析、药学、生物学或相关专业，本科/专科及以上，硕士学历优先； 2. 熟练掌握实验技能，包括但不限于紫外可见分光光度法、SDS-PAGE、WB、ELISA、qPCR等； 3. 掌握常用的办公软件、办公自动化设备，具备及良好的英语读写能力； 4. 具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考和分析能力，独立解决问题的能力；…
岗位职责： 1.负责探索与LNP相关的前沿技术并积极推动技术流程搭建，不断的进行相关文献的学习，分享。 2.参与LNP当前正在推进的项目，并不断尝试部分创新性的工作 3.按规范书写实验记录及报告，积极与团队和上级做项目沟通和汇报 4.按照项目要求整理相关文件记录，并保证记录内容符合相关法律法规要求，配合质量部要求进行整改 5.履行安全生产职责，及时排查发现隐患并整改，落实安全生产责任制 6.参与PD相关文件的起草及签批生效工作 7.完成上级安排的其他事情 任职要求： 1.生物、化工、制药相关专业本科及以上学历 2.0-5年生物医药行业从业经验；…
岗位职责： 1. 负责脂质纳米颗粒（LNP）的处方筛选与制备工艺开发，包括微流控、T型混合等制备技术的参数优化及工艺放大。 2. 主导LNP制剂的冻干工艺研究与开发，设计冻干曲线，解决冻干过程中颗粒完整性、复溶稳定性及活性保留等关键问题。 3. 建立LNP冻干产品的质量评价体系（如粒径、PDI、包封率、残留水分、复溶效果等），并制定相关检测标准。 4. 撰写实验方案、技术报告及工艺开发总结，支持IND申报中CMC相关资料的编写。 任职要求： 1. 学历经验：药剂学、生物材料、化学工程或相关专业，硕士及以上学历（本科需3年以上相关经验）。…
岗位职责： 1. 在进行一切与业务相关的活动时都应该严格遵守公司的GMP、合规、EHS以及与职位和职责相关的支持性政策与标准； 2. 根据设备供应商的建议和设备故障趋势，计划并执行预防性和预测性维护,及时实施紧急维修，及时替换易损易耗部件； 3.总结跟踪所有故障问题直到解决，包括备品备件，每日维修点等,参与备件日常、年度订购及加工工作; 4.日常5S检查，确保工作现场和维修间干净整洁有序； 5.识别设备薄弱环节， 提出精益建议并实施负责区域的精益建议，驱动持续改善, 降低设备的平均修复时间，标准化成果； 6.跟踪污染源和途径（例如介质泄漏），及时解决或呈报上级负责人员；…
工作职责： 1. 负责项目管理核酸组的项目管理； 2. 负责订单的跟踪和客户沟通工作及项目后期的trouble shooting； 3. 协助部门经理及流程主管完成部门技术革新、管理流程优化和培训体系完善等工作。 4. 了解核酸相关服务市场需求和竞争对手公司服务内容，结合客户需求和生产以及市场对现有服务包裹进行升级和优化。 5. 协助和参与商务部门进行现有客户的维护和潜在客户需求的挖掘。 任职资格： 1. 生物化学或化学合成相关专业硕士及以上学历 2. 化学合成相关实验技能，分子生物学，生物化学相关实验技能。 3. 良好的中英文写作和口头沟通能力（英语六级优先）。…
岗位职责： 1.GMP/合规/EHS相关职责： 确保团队成员（包含自己）在进行以切与业务相关的活动时都应该严格遵守公司的GMP、合规、EHS以及与职位和职责相关的支持性政策与标准。 2.财务意识： 遵循金斯瑞蓬勃生物的财务政策，预算的交付与控制 理解遵循财务的工具以及流程 建立合适的管理机置跟踪区域内的控制劳动力以及非劳动力花费，控制在预算内 3.公用系统团队管理及团队建设： 领导公用系统团队为工厂提供公用系统维修维护，公用系统优化管理方案，保障公用介质稳定供应，提供高质量的服务以及支持工厂业务的持续发展 制定公用系统相关的标准管理规程 制定公用系统团队年度预算 监督文件记录管理 调查和矫正…
1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团队成员及跨部门团队进行合作，确保完成工作目标及医院产品供应畅通。 5、主动践行公司价值观。 6、主动学习公司产品知识并提升个人综合能力。
岗位名称：多肽项目经理岗 地点：镇江 工作职责： 1. 负责项目管理一部多肽组的项目管理； 2. 负责订单的跟踪和客户沟通工作及项目后期的trouble shooting； 3. 协助部门经理及流程主管完成部门技术革新、管理流程优化和培训体系完善等工作。 4. 了解多肽相关服务市场需求和竞争对手公司服务内容，结合客户需求和生产以及市场对现有服务包裹进行升级和优化。 5. 协助和参与商务部门进行现有客户的维护和潜在客户需求的挖掘。 任职资格： 1. 生物化学或化学合成相关专业硕士及以上学历 2. 化学合成相关实验技能，分子生物学，生物化学相关实验技能。…
岗位职责： 1. 进行本岗位的关键设备，包括一次性配液系统、完整性测试仪、清洗机、灭菌柜及VHP传递窗的SAT、IOQ及PQ工作； 2. 负责本岗位的设备操作和日常维护，包括一次性配液系统、完整性测试仪、清洗机、灭菌柜及VHP传递窗； 3. 协助进行本岗位SMP、SOP、验证方案的起草、修订； 4. 负责本岗位相关的物料、耗材的管理、领用、接收及退库。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或化学相关专业背景； 2. 有2-3年生物药/化药配液经验； 3. 能够熟练操作湿热灭菌柜并有灭菌柜验证经验者优先考虑。
岗位职责： 1. 负责与研发部门进行技术转移，制订制剂生产放大工艺； 2. 负责制剂生产相关批生产记录起草审核； 3. 负责制剂生产必要的试验的设计组织及结果报告； 4. 负责制剂生产的公司与客户间的生产技术转移工作； 5. 负责制剂生产相关申报文件撰写； 6. 负责生产偏差、变更、质量投诉的发起、调查及关闭； 7. 协助参与并支持客户审计工作，并完成相关CAPA整改； 8. 根据业务需求执行的其他业务职能 任职要求： 1.制药相关专业本科及以上学历 2.5年以上生物制剂生产行业从业经验 3.具有较强的协调能力以及具备解决突发事件的能力；具有较强的工作责任心；…
1. 业务职责： 负责细胞培养工艺的放大策略和转移策略制定； 负责撰写技术转移相关文件体系，如技术转移方案、工艺规程、风险评估、新产品引入等； 负责协助生产中相关偏差调查和troubleshooting； 负责临床后期项目工艺表征和工艺验证方案制定，数据分析及报告制定； 负责生产后对项目数据进行整理分析； 负责申报资料中3.2.S.2部分内容撰写； 负责卫星罐，转移实验和生产偏差调查实验的执行 2. 任职资格： 本科及以上学历，生物医药类相关专业背景； 3年及以上生物制药行业技术转移经验,具备良好的细胞培养基础知识和GMP基础理论知识；…
固德威 安庆 安顺 蚌埠 毕节 保山 亳州 常州 潮州 滁州 池州 东莞 大同 佛山 阜阳 贵阳 广州 淮安 淮北 合肥 淮南 黄山 河源 惠州 晋城 江门 揭阳 晋中 昆明 六安 临沧 临汾 丽江 吕梁 六盘水 连云港 马鞍山 茂名 梅州 南京 南通 普洱 曲靖 清远 韶关 上海 宿迁 汕头 汕尾 朔州 苏州 深圳 宿州 铜陵 铜仁 太原 泰州 芜湖 无锡 宣城 忻州 徐州 运城 盐城 云浮 阳江 阳泉 玉溪 扬州 珠海 镇江 湛江 肇庆 中山 昭通 遵义 长治 智慧能源事业部 5-10年 本科
1、负责湖南区域内智慧能源光伏数字化一站式解决方案的推广； 2、负责推进新能源、金融等行业相关大客户的深度合作； 3、负责湖南区域内政企客户的对接、关系维护，拓展新的能源投资方； 4、积极推进与客户顺利达成战略合作、签订框架协议、签订销售合同等形式； 5、统筹协调内部售前、产品、交付、技术支持等各方资源，以保证项目的顺利落地、交付和回款等； 6、完成部门领导交待的其他工作任务；"
岗位职责： 1.负责内、外部审计，供应商审计制度的维护，确保符合相关法规的要求； 2.负责维护物料、服务供应商的管理程序，确保符合相关法规的要求； 3.负责维护变更控制管理程序，确保符合相关法规的要求； 4.负责维护纠正预防措施管理程序，确保符合相关法规的要求； 5.负责维护风险评估管理程序，确保符合相关法规的要求； 6.负责维护产品召回，差距分析管理程序，确保符合相关法规的要求； 7.负责内、外部审计的管理和协调，确保审计前的准备，审计过程中管理，以及审计回复报告的审核； 8.负责国内外客户问卷、QAA的审核； 9.完成上级领导交办的其他工作任务。…
岗位名称：QC仪器组经理 岗位概述：根据部门的规章制度和流程，在上级的指导下，负责仪器分析组的管理岗位，涉及到仪器分析岗位人员管理，仪器管理，业务管理，对仪器分析岗位的运营指标，财务指标，项目及培训进行日常管控。 工作职责： 1. mRNA业务管理：负责mRNA业务线与QC相关的各项工作，作为此业务线负责人参与售前、售中和售后的各项工作。 2. 项目管理：审核项目过程中样品计划，参与质量标准建立，确保中试生产阶段细胞库、原辅料、包材、关键耗材、产品及参比品按照法规和（或）客户的要求进行检验，确保COA及时出具，组织稳定性工作的开展，组织项目相关分析方法的确认/验证、转移及SOP的撰写。…
Position: Senior Director of Antibody Drug Discovery Location: China, NanJing Report to: Head of Discovery Job Description: The Director of antibody drug discovery will lead a dedicated research team to conduct target evaluation, competitive landscape analysis, design drug discovery plan and superv…