孚能科技 镇江 大专
新能源 / 储能
1.负责设备安装、调试、维修维护；2.负责设备的日常巡检，根据巡检结果做出相应处置并做好记录；3.负责设备的保养、维修与故障信息统计，改造的提议与实施；4.负责设备台帐的建立与维护，SOP等相关文件编制；5.负责现场工装的日常维护及备件请购；6.完成上级领导临时交办的工作。
1.大专学历，电气自动化、机电一体化或机械设计等理工科专业；2.具备基本的电气、机械方面理论储备及生产制造企业设备维护经验；3.持电工操作证，能根据电路图识别故障进行修复优先；4.熟练使用Word，Excell办公软件；5.有良好的团队合作及执行力。
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金斯瑞生物 南京 / 镇江 RSBU 3-5年 本科
医疗器械 / 医药 近一周新增
工作地点：南京/镇江 岗位职责： · 深入理解公司整体战略目标，协助业务部门将战略目标分解为具体的业务目标和行动计划，确保目标的可执行性和可衡量性。 · 与业务部门紧密合作，跟踪战略目标的执行情况，及时发现偏差并提出调整建议，推动业务目标的顺利达成。 · 通过数据分析，深入挖掘业务部门在人力资源管理方面存在的问题和潜在风险，为业务部门提供针对性的解决方案和改进建议。 · 根据业务发展需求和战略规划，协助业务部门设计合理的组织架构，化及时提出优化调整建议，提升组织运行效率和协同能力。 · 关注行业动态和市场趋势，帮助业务部门识别潜在的业务问题和机会，从人力资源角度为业务决策提供支持和建议。…
任职资格： · 本科及以上学历，人力资源管理等相关专业。英文具备听、说、读、写的能力。 · 3年以上HRBP工作经验，或5年以上人力资源相关工作经验，有薪酬/绩效模块经验者优先。 · 具备出色的沟通能力、协调能力和影响力；掌握人效数据分析等专业技能。 · 对行业动态和市场趋势有敏锐的洞察力，能够快速学习和掌握新
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孚能科技 镇江 应届 本科
新能源 / 储能
1、负责生产设备的日常点检、预防性维护及故障维修，快速响应设备异常，保障产线稳定运行。 2、严格执行设备保养计划，确保设备处于良好运行状态，减少非计划停机。 3、主导或参与设备改善项目，针对重复性故障及设备能力不足进行根因分析，制定防再发对策并推动技术改造落地。 4、记录设备运行数据与维修履历，建立并维护设备维护档案，参与设备故障原因分析。 5、参与操作规程和维护保养指导书的编写与优化，对操作人员进行设备使用培训。 6、配合工艺、研发部门进行设备相关的工艺验证与改造工作。
1、本科学历，机械、电气、焊接相关专业； 2、具有极强的责任心、具备一定的综合分析、发现和解决问题的能力； 3、掌握PLC编程软件基础、掌握基本的机械原理、CAD制图、具备一定的看、写电气图等综合能力； 4、熟练使用办公软件。
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孚能科技 镇江 应届 硕士
新能源 / 储能
1、负责车间工艺参数的日常监控与巡查，确保工艺参数在规格范围内，异常时及时介入处置。 2、处理产线日常工艺异常，分析异常原因并制定临时与长期对策。 3、参与工艺文件的编制与更新（如SOP、PFMEA、控制计划等），对操作人员进行工艺培训与指导。 4、参与良率提升、效率改善及成本降低等持续改进项目，提出并落实改善方案。 5、收集产线工艺数据，进行统计分析，为工艺优化与验证提供数据支持。
1、硕士学历，机械、化工、工业工程相关专业； 2、熟悉SOLIDWORKS/PROE等三维绘图软件和CAD等常用办公软件； 3、良好的沟通能力、较强的抗压能力； 4、CET-4以上、具备基本的英语听说读写能力。
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金斯瑞生物 镇江 ProBio 本科
医疗器械 / 医药
工作地点：镇江 岗位职责： 1. 负责生化和活性分析方法（如rHCD、rHCP、结合活性、病毒滴度等）的验证方案设计、执行及报告撰写； 2. 熟练操作生物安全柜、酶标仪、流式细胞仪等设备，并参与设备验证及维护； 3. 掌握细胞培养、病毒滴度检测（如FACS、TCID50）、细胞活性测定等生物活性相关实验技术； 4. 协助管理CMC项目订单，协调内外部沟通，确保检测任务按时交付； 5. 参与实验室质量事件（OOS、偏差等）调查及生化和活性分析平台的建设。 任职要求 ： 学历要求：本科及以上（研究生优先），生物技术、生物工程、分析化学等相关专业；…
任职要求 ： 学历要求：本科及以上（研究生优先），生物技术、生物工程、分析化学等相关专业； 经验要求： - 本科3年+/硕士2年+生物制药或细胞治疗行业经验，病毒/大分子药物QC经验者优先； - 熟悉GMP/GLP，掌握细胞培养、ELISA、qPCR等技术，流式细胞术（FACS）经验者优先； 技能要求： 【- 英语流利
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金斯瑞生物 镇江 ProBio 1-3年
医疗器械 / 医药
工作地点：中国镇江 岗位职责： 1.负责 IVT mRNA及mRNA tLNP中间品及成品的理化与生物特性分析 2.开展 IVT mRNA及mRNA tLNP分析方法的验证、转移与确认工作，严格遵循 ICH Q2、Q14 等法规要求，保障方法的合规性与适用性。 3.执行 IVT mRNA及mRNA tLNP 产品的稳定性研究，收集并分析实验数据，为产品注册提供数据支撑。 4.操作 HPLC/UPLC、DLS、PA800、5200、LC-MS 等分析仪器，完成日常样品检测，同时负责仪器的日常维护、校准与台账管理。…
任职资格： 1.硕士学历，药物分析、分析化学、制药工程等生物医药相关专业，有相关经验的优秀本科可放宽。 2. 能熟练操作 HPLC/UPLC、毛细管电泳等分析仪器的使用 3. 具备 2 年及以上生物制药行业分析工作经验，优先拥有 mRNA、核酸类药物或 LNP 脂质纳米粒相关分析经验。 4. 熟悉 GMP/GLP 规范
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金斯瑞生物 镇江 OU 本科
医疗器械 / 医药
工作职责： 1、设备档案管理; 建立“一机一档”设备档案，收集并归档设备合同、发票、合格证、说明书、图纸、验收单、校准记录、维保记录、维修记录等技术资料。 负责设备档案分类、编号、装订、归档、电子化扫描及动态更新。 执行档案借阅、复制、归还、保密、销毁等管理流程。 确保设备全生命周期档案完整、准确、可追溯，满足内外部检查与审计要求。 2、文档记录标准化管理：制定并执行设备相关文档的统一规范，遵循各质量体系下关于设备相关的文档、记录的管理工作，保证文档、记录的完整性及可追溯性。 3、图纸管理：严格执行图纸管理流程，负责新图纸的接收、版本校验、存储，以及图纸修改后的版本更新与旧版本归档，杜绝现场…
任职要求： 1、本科及以上，机械工程、机电一体化、档案管理、资产管理； 2、精通Excel数据处理功能，可独立完成资产台账统计、档案信息批量核对、管理报表制作等工作；精通CAD操作，能识别/绘制常见工程图纸，具备图纸版本校验、分类梳理的实操能力。 3、具有设备资料、台账管理经验、资产管理、图纸绘制等相关经验优先，无相关
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孚能科技 镇江 中专
新能源 / 储能
1、负责按工艺标准，SOP 等对异常电芯进行拆解、判定及记录 1、负责按工艺标准，SOP 等对异常电芯进行拆解、判定及记录 2、负责判断生产线上的质量状况，收集并确认制程品质数据; 3、对制程不合格产品进行确认，挑选电芯待拆解; 4、按要求对涉及活动进行环境因素识别，废弃物分类、资源能源节约等: 5、完成上级领导交办的其他工作。
1、熟悉鲤电生产工艺，了解制程品质管制重点; 2、具有 5S 相关基础知识: 3、会基本的 Word、Excel、PPT 等办公软件; 4、具有良好的沟通协调能力:能吃苦耐劳，对工作热情，有较强的工作责任心:
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比亚迪 镇江 汽车事业群/直营事业部 高中
汽车 近一周新增
1、转接公司与客户的桥梁和纽带，要认真做好公司的窗口服务工作，接待主动、态度热情、服务周到、文明用语、礼貌待客，做好客户的休息、饮水、娱乐等服务工作； 2、负责客户休息区的环境卫生及绿化布置、每日清洁； 3、发布与销售店里车型； 4、负责客户休息区相关设备的维护。
知识技能要求：沟通协调能力强，谈吐得体、气质大方、业务熟悉。 学历要求：高中 外语要求：无要求 专业要求：不限 工作经验：不限
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金斯瑞生物 镇江 ProBio 5-10年
医疗器械 / 医药
岗位描述： （1） 负责生物药（单抗、双抗和融合蛋白等）在CMC阶段的生物学活性分析方法的开发、优化、预确认及技术转移工作。 （2） 根据分子结构和作用机制开发表征方法并对中试批次的原液进行表征检测。 （3） 负责工艺开发过程中中间品的生物学活性检测工作，以及non-GMP批次原液/制剂的放行工作。 （4） 采用合适的数据分析模型对实验数据进行统计学分析，撰写方法开发报告、表征报告、标准操作规程（SOP）及注册申报资料中的相关部分。 （5） 确保实验操作符合FDA/EMA/NMPA等相关法规要求，参与内外部审计及官方核查的准备工作。…
岗位要求： （1） 生物学、生物化学、药学、免疫学或相关专业，硕士学历具有5年以上生物制药企业或者CDMO行业生物活性分析相关工作经验，本科学历则需要至少8年以上工作经验。 （2） 深入理解生物药的生物学活性测定原理，熟悉细胞培养技术、ELISA、流式细胞术等常规实验操作。 （3） 具有丰富的细胞学活性分析方法（如细胞
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康佳 苏州 / 昆山 / 镇江 康佳集团股份有限公司 3-5年 本科
家电
1.按照国家会计制度的规定审核原始单据的合理性，合法性，有效性，并根据会计准则要求编制会计凭证记帐、复帐、报帐，做到手续完备，数字准确，帐目清楚，按期报帐； 2.依法申报、缴纳公司各项税费； 3.负责公司固定资产的账务管理，定期与资产管理部门开展盘点工作； 4.负责与关联公司对账； 5.协助完成公司的外部审计工作； 6.负表编制银行存款余额调节表； 7.费用进度情况编制，协助办理薪酬福利相关事项 8.爰善保管会计凭证、会计帐簿、会计报表和其他会计资料; 9.完成财务总监或财务经理交付的其他工作。
1.大学本科及以上学历，财经类、经济管理类专业； 2.3年以上相关工作经验； 3.热悉SAP系统优先； 4.CPA、税务师、中级会计职称优先。
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金斯瑞生物 镇江 ProBio 大专
医疗器械 / 医药
岗位职责： 1、检测和数据放行：根据CMC项目（或订单）的检测需求，进行中控、放行、稳定性检测，及时书写实验记录，及时出具检测报告，结果复核； 2、项目进度管理：了解正在进行的CMC项目进度，协助主管及时交付检测结果和报告；针对项目中出现的OOS、OOT和偏差，配合主管完成讨论和调查，保证项目按照预期进度顺利进行。 3、运营工作：对项目中贵重耗材的使用及采购做合理分配；维护保持实验的5S、现场合规、仪器维护保养。 4、其他职责：配合协助部门内部和外部相关岗位工作的完成；完成上级领导交办的临时任务。 5、严格遵守公司质量体系以及相关GMP法规的要求，坚持诚实守信、不弄虚作假。…
岗位要求 1、教育背景：药学、制药工程、生物药或相关专业大专及以上学历。 2、能力与技能： （1）熟悉日常检测流程，熟练使用检测相关的分析软件； （2）熟悉平台内设备使用及维护，能做仪器基础的校准； （3）了解法规要求，设计并完成方法验证实验，分析结果，撰写报告； （4）熟练使用办公软件和办公自动化设备。
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金斯瑞生物 镇江 ProBio 本科
医疗器械 / 医药
岗位职责： 1、检测和数据放行：根据蛋白抗体CMC项目（或订单）的检测需求，进行维护液相色谱（HPLC）/毛细管电泳（CE）相关的中控、放行、稳定性检测，及时书写实验记录，及时出具检测报告、电子数据审核、数据趋势分享；严格遵守数据可靠性的要求，保证记录和审核符合GDP的要求。 2、根据蛋白抗体CMC项目（或订单）的检测需求，撰写液相色谱（HPLC）/毛细管电泳（CE）/相关的方法学验证方案，执行方法学验证实验，及时书写实验记录、电子数据审核、出具验证报告；严格遵守数据可靠性的要求，保证记录和审核符合GDP的要求。…
岗位要求： 1、教育背景：药学、制药工程、生物药或相关专业本科及以上学历； 2、工作经验：本科学历2年、硕士研究生1年以上相关工作经验，具备丰富的QC的仪器分析经验； 3、能力与技能： （1）熟悉QC日常检测流程，熟悉使用和维护液相色谱（HPLC）/毛细管电泳（CE）等，并能进行设备故障排查； （2）了解数据数据完整性
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金斯瑞生物 镇江 ProBio 1-3年
医疗器械 / 医药
一、岗位职责（Key Responsibilities） · 担任QC项目经理，负责QC领域相关项目的各项决策工作，统筹把控项目整体方向与落地执行。 · 制定项目相关工作计划与时间进度表，主动对接各部门，强化跨部门协作效率，保障项目推进顺畅。 · 梳理识别项目进度中的关键路径工作，实时跟进进度情况，及时向内部团队及客户同步项目关键信息。 · 主动排查项目进度、交付成果中的异常问题及潜在风险，第一时间完成内外部信息同步，提前做好风险应对铺垫。 · 统筹协调公司内部各类资源，合理调配人力、物力，保障项目各节点按时、保质完成。 · 参与内外部各类项目会议，同步更新项目最新进展；…
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金斯瑞生物 镇江 ProBio 5-10年 本科
医疗器械 / 医药
职位概述 负责基于细胞治疗和基因治疗相关LVV, AAV, mRNA和LNP产品的活性检测。 职责内容 1. 根据订单/项目的信息和客户要求，设计并安排LVV, AAV, mRNA和LNP产品的活性评价实验，按时填写记录。 2. 负责细胞/基因药物产品的质量研究及相关问题的troubleshooting，参与体外功能检测平台方法开发。 3. 负责依据项目具体需求开发高效率、高稳定性的功能活性或细胞相关方法。 4. 负责分析方法开发相关文件材料，包括实验报告、SOP文件、专利等技术资料的撰写等。 5. 负责向合作的实验室转移、培训新的分析方法，确保检测顺利成功。 6. 完成上级安排的其它工作。…
任职资格 1. 本科或以上学历，细胞生物学、分子生物学、免疫学、生物相关专业，有5年以上从业经验。 2. 精通LVV, AAV, mRNA和LNP产品的活性评价相关实验，如FACS、 qPCR、ELISA、Western blot等，有PBMC转染和杀伤实验、报告基因方法、纳米流式等技能经验者优先考虑。 3. 熟悉细胞
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金斯瑞生物 镇江 ProBio 大专
医疗器械 / 医药
工作职责 1. 部门DMS系统/TMS系统维护：如SOP，质量标准和稳定性方案报告等类似文件的线上/线下生效流程维护管理。 2. 部门的质量体系流程管理：如部门产生的质量事件/偏差的流程推进以及文件或设备相关的变更流程开启到关闭的全周期监管。 3. 部门LIMS系统管理：如LIMS系统静态数据的维护、组织LIMS系统上线实操的各项培训、后期系统问题的搜集与反馈。 4. 部门培训管理：如发放培训编号、录入培训签到表、部门级培训的组织、培训矩阵的维护等。 5. 部门运营管理：如考勤、报销部门经费管理、部门活动组织、安排新员工入职、部门办公用品的采购等工作。…
任职资格 1. 药物分析、药学、生物学或相关专业，大专及以上学历。具有文件管理，培训管理和样品管理的相关系统使用经验的优先。 2. 工作经验：具有药品生产或检测企业1年或以上的实验室运营或者实验室检验工作经验。 3. 能力与技能：掌握常用的办公软件。具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考和分析能力。能够主导完成运营
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金斯瑞生物 镇江 ProBio 本科
医疗器械 / 医药
职责内容 1. 部门运营模块的团队建设和流程管理：负责部门的样品管理，文件/记录管理以及系统管理等运营模块的维护和优化，保证部门运营工作正常开展且持续优化升级。 2. 部门培训组织和管理：主导完成收集培训计划，制定培训日历，发放培训编号、录入培训签到表、部门级培训的组织、培训矩阵的维护等。 3. 部门实验室现场5S和安全管理及优化：如日常现场5S检查与整改、实验记录的检查与整改、质量事件的整改、实验现场合规维护，内部或外部审计发现项目整改。可以主导对不完善的管理流程进一步优化以达到更高效的目的。实验室日常安全隐患的排查、配合EHS日常检查整改、部门安全培训、完成EHS相关指标和不定期任务。…
任职资格 1. 专业不限，药物分析、药学、生物学或相关专业优先。本科及以上学历，硕士优先。 2. 工作经验：具有药品生产或检测企业3年或以上的实验室运营管理工作经验，拥有负责至少10人以上的团队的运营工作支持或行政相关的工作经验。 3. 能力与技能：可以独立对运营管理类工作内容或者流程进行优化。掌握常用的办公软件，如E
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金斯瑞生物 镇江 ProBio 1-3年
医疗器械 / 医药
岗位职责： 1.负责 IVT mRNA及mRNA tLNP中间品及成品的理化与生物特性分析 2.开展 IVT mRNA及mRNA tLNP分析方法的验证、转移与确认工作，严格遵循 ICH Q2、Q14 等法规要求，保障方法的合规性与适用性。 3.执行 IVT mRNA及mRNA tLNP 产品的稳定性研究，收集并分析实验数据，为产品注册提供数据支撑。 4.操作 HPLC/UPLC、DLS、PA800、5200、LC-MS 等分析仪器，完成日常样品检测，同时负责仪器的日常维护、校准与台账管理。 5.及时记录实验过程与原始数据，撰写详实的实验报告、分析方法 SOP 及其他技术文档，确保实验记录的…
任职资格： 1.硕士学历，药物分析、分析化学、制药工程等生物医药相关专业，有相关经验的优秀本科可放宽。 2. 能熟练操作 HPLC/UPLC、毛细管电泳等分析仪器的使用 3. 具备 2 年及以上生物制药行业分析工作经验，优先拥有 mRNA、核酸类药物或 LNP 脂质纳米粒相关分析经验。 4. 熟悉 GMP/GLP 规范
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百济神州 镇江 大专
医疗器械 / 医药
岗位职责： 一、在公司授权的产品、治疗领域及责任区域内，依法合规开展医学信息沟通和药品学术推广活动，为医疗卫生专业人士（HCP）提供准确、及时且科学的医学信息，包括： · 深入洞察所辖区域内患者需求、疾病诊疗趋势及学术发展动态，制定并执行区域业务和学术推广计划。 · 与医疗卫生专业人士（HCP）建立和维护专业、合规的学术交流关系，促进疾病领域及产品相关科学信息的规范传播。 · 与直属经理及市场、医学、准入等跨职能团队紧密合作，推动区域重点项目和学术活动的有效落地。 · 持续提升产品知识、疾病领域知识及专业沟通能力，准确传递药品适应症、用法用量、安全性信息及最新医学证据。…
任职要求： · 医学、药学相关专业大专及以上学历，符合国家医药代表备案要求；具备医药行业相关经验者优先。 · 具备良好的学习能力、沟通影响能力和团队合作精神，积极主动，结果导向。 · 具备良好的职业操守和合规意识，严格遵守公司政策、行业规范及适用法律法规。 Qualifications: · Associate
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孚能科技 镇江 1-3年 高中
新能源 / 储能
1、按照生产计划需要，保质保量完成任务； 2、根据作业指导书和操作规程负责电芯制造工作 3、发现异常及时联络报告并协助处理； 4、执行临时安排的其他工作事项；
1、具备良好的工作责任心,敬业精神； 2、具备良好的语言组织和书面表达能力。
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