说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
药学 专业 共 1655 条 · 其中近一周 22 条 已筛选： 清除
岗位职责： 1. 负责分析类实验的样品及试剂前处理； 2. 按照实验方案完成样品稀释、浓度梯度配制、缓冲液准备、加样及板位设置； 3. 负责样品信息核对、实验板准备及相关记录填写，确保样品准确、可追溯； 4. 协助实验人员完成上机前准备，并及时反馈样品或操作异常； 5. 负责移液器、Tecan等自动化移液工作站的日常使用和维护。 任职要求： 1. 生物、化学、药学等相关专业，大专及以上学历； 2. 具备基本实验操作能力，熟悉移液、稀释及浓度计算； 3. 有分析类实验前处理或高通量样品处理经验者优先； 4. 会使用Tecan等自动化移液工作站者优先；…
岗位目的： 与KA目标医院建立合作关系，建立客户档案库并定期维护，通过战略合作、学术项目等方式实现公司产品在KA目标医院的准入及安全运营工作。 主要工作职责： 主要职责一：KA目标医院准入及安全运营工作 1.根据每年KA目标医院准入计划，确保在有临床提单情况下的目标产品成功率； 2.推动需准入医院的正式准入或临采流程，提供与KA目标医院院办、医务部、药学部、医保办等关键决策部门合作的解决方案并落地执行； 3.维护公司产品在KA目标医院的安全运营工作，及时根据停限控政策对公司上级及合作销售团队发出预警，并提供安全运营解决方案，并落地执行。 4.与商务合作一起解决KA目标医院价格谈判工作；…
1.质量体系重构与质量事件管理 负责原料药质量体系评估、重构与持续改进，完善偏差、OOS/OOT、变更、投诉、CAPA等管理流程，推动RCA、调查质量及整改有效性提升。 2.GMP合规与迎审 依据ICH Q7、FDA cGMP、EU GMP等法规要求，组织体系差距分析、自检、模拟审计及缺陷整改，建立常态化审计就绪机制，统筹客户及官方检查的准备与应对。 3.数据完整性与质量风险治理 牵头数据完整性和计算机化系统合规管理，完善电子记录、审计追踪、权限、电子签名及系统验证等控制；参与重大质量风险评估、管理评审和质量战略制定。…
1. 负责跟踪项目执行全过程，准确把握项目里程碑，保障项目在承诺周期内交付，完成季度及年度结算目标； 2. 负责与客户及时沟通并解决售中、售后问题，必要时组织相关部门人员共同参与； 3. 把控各环节交付质量，避免成本浪费； 4. 完善项目信息并记录异常和个性化，参与产品服务体系优化； 5. 完成上级领导分配的其他任务
◆ 岗位职责 1、 培训体系搭建与统筹 负责搭建并完善全国销售/经销商培训体系，制定年度培训计划，统筹线上/线下培训课程开发与落地，建立内部知识库与考核机制。 2、学术推广与KOL网络运营：建立并维护全国级KOL专家网络，策划并组织全国性学术会议、专家沙龙、科室会等学术活动，推动产品临床认可与学术品牌建设。 3、销售赋能与工具输出：为销售团队提供系统性的产品知识、竞品话术、招投标策略培训；输出标准化销售工具（PPT、DA、Q&A手册等），提升终端推广效率。 4、产品上市培训支持：统筹新产品上市前的内部培训及外部客户教育，确保市场、销售、渠道端快速掌握产品核心卖点与临床应用场景。…
1、临床检验产品线的日常采购工作，下单、追踪、调货、补货等事宜处理 ； 2、负责与供应商核对往来账款，负责日常发票处理； 3、.负责部分采购合约及报价单的谈判、签署及上传SAP系统； 4、SAP系统中检验产品物料主数据的整理及维护； 5、检验类试剂注册证、供应商证照资料和授权书的索取及维护； 6、与第三方物流的对接：包括产品的入库出库系统操作；参与第三方物流盘点以及对账； 7、对接销售的发货需求，安排第三方物流发货事宜。
1、负责抗体开发或抗体优化相关工作：包括单B平台/噬菌体文库/计算机辅助设计等平台或技术； 2、负责进行抗体项目调研及验证实验设计，并能协助负责人对研发方案进行优化完善； 3、负责研发转生产项目的工艺研究，培训生产人员进行工艺的试生产。
1. 在带教指导下，协助 QC 分析员完成样品前处理、试剂配制、器皿清洗等辅助实验工作。 2. 协助样品登记、留样整理、实验室 6S 清洁，整理检验记录、归档资料。 3. 学习 HPLC、GC 等仪器基础操作，协助仪器清洁、记录抄写（带教复核）。 4. 遵守 GMP、实验室安全、SOP 管理规定，发现异常第一时间汇报带教。 5. 完成带教安排的其他实验室辅助工作
1.负责主导CMC分析工作，熟悉大分子药物项目CMC主要流程； 2.负责大分子药物开发理化分析方法开发相关工作； 3.负责大分子药物开发理化分析方法验证及技术转移等相关工作； 4.负责大分子药物的理化相关质量风险评估和分析工作； 5.负责大分子药物的杂质鉴定和杂质检测方法开发工作； 6.负责大分子生物药的结构表征工作； 7.负责部门内研究报告的数据整理、报告撰写、审核、修订； 8.负责申报资料的数据整理、报告撰写。 9.协助开发部门完成分子质量风险评估的质量分析相关工作，包括但不限于结构确认、稳定性风险、工艺开发风险等；…
1.提供项目的报价预算，组织进行项目竞标，组织内部/外部项目启动会 2.制定项目计划，定期召开内部进度会议，跟踪项目执行情况并及时解决问题 3.负责组织并协调各项目所需的内外部资源，确保项目按计划顺利推进 4.作为项目沟通的主要接口之一，保持与客户的良好、及时沟通，处理客户反馈并协调相关文件的签署 5.根据合同约定，在项目关键节点进行结算，并负责项目收入与成本的汇总分析 6.基于阶段性业务数据，协助进行业务分析，为部门负责人提供合理建议
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
岗位职责： 1.负责分析类订单相关物料的采购以及采购进度跟踪； 2.负责抗原出入库管理和抗原COA信息采集； 3.负责分析相关订单的进度跟踪，保证订单进度； 4.负责基于订单进度，与上下游进行有效沟通并及时进行邮件反馈。 任职要求： 1.生物、化学、药学等相关专业,大专及以上学历； 2.具备基本MES & Order系统的操作能力； 3.有订单管理经验者优先，或具备较好的跨团队沟通协调能力； 4.工作高效细致、责任心强，具有良好的执行力和团队合作意识。
岗位职责： 一、在公司授权的产品、治疗领域及责任区域内，依法合规开展医学信息沟通和药品学术推广活动，为医疗卫生专业人士（HCP）提供准确、及时且科学的医学信息，包括： · 深入洞察所辖区域内患者需求、疾病诊疗趋势及学术发展动态，制定并执行区域业务和学术推广计划。 · 与医疗卫生专业人士（HCP）建立和维护专业、合规的学术交流关系，促进疾病领域及产品相关科学信息的规范传播。 · 与直属经理及市场、医学、准入等跨职能团队紧密合作，推动区域重点项目和学术活动的有效落地。 · 持续提升产品知识、疾病领域知识及专业沟通能力，准确传递药品适应症、用法用量、安全性信息及最新医学证据。…
工作职责 1、学习战略性新兴产业（AI、生物医药等）行业趋势，学习大数据、AI等新兴技术领域，快速完成市场研究、行业分析、竞品分析、政策梳理等任务， 2、支持专家完成AI解决方案材料撰写，输出结构清晰、内容准确的PPT文档，并参与智能制造、医药数字化等专题的资料整理与内容分析。 3、协助开展客户访谈、信息整理、调研报告撰写等工作，将技术语言转化为客户业务价值，协同团队推动方案落地。 4、学习并使用常见的AI平台及工具软件。
Python C++ 数据分析 研发（未细分） 医疗器械 / 医药
1.与内部研发及外部科研用户（临床机构、科研院所）合作开发产品新功能； 2.与临床用户设计、执行临床科研项目，并联合发表科研新成果； 3.协调公司内部和外部资源，定义并完成合作研发、科研项目。
1、负责无菌注射剂、冻干粉针剂产品的生产过程使用的器具、模具、内包材清洗灭菌操作。 2、严格依照SOP操作规程，并做好相关的生产记录; 3、负责生产设施设备日常操作、维护保养。
1、负责蛋白纯化，缓冲液配制，层析柱装填、层析、过滤等实验操作； 2、实时完成实验记录，汇总数据； 3、实验室日常维护；
1. 按照SOP和相关指导原则开展小分子生物分析工作，负责生物分析方法的开发、验证和样品分析的全过程 2. 撰写/审阅和批准关键科学文件，如方法、专题方案和报告 3. 审阅关键数据，确保其符合预定的接受标准；对异常数据或意外结果进行科学调查和解读 4. 及时回复整改QAU提出的检查意见，及时向实验室负责人和相关方沟通项目情况 5. 参与实验室SOP、表格和模板等的制定/修订 6. 完成上级安排的其他工作
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
岗位职责： 1. 负责蛋白、抗体样品的质谱检测，包括分子量、肽图及序列覆盖率等分析； 2. 按照SOP完成样品前处理、仪器操作、数据处理和结果记录； 3. 及时发现并反馈检测过程中的异常情况，协助完成方法优化和问题排查； 4. 负责质谱仪器及相关设备、试剂和耗材的日常管理与维护； 5. 按时完成部门安排的样品检测及项目支持任务。 任职要求： 1. 生物、化学、药学、分析化学等相关专业，大专及以上学历； 2. 了解LC-MS等质谱技术的基本原理和操作流程； 3. 具有蛋白或抗体分子量、肽图等质谱分析经验者优先； 4. 工作认真细致，责任心强，具有良好的数据分析能力和团队合作精神。
Roles/Responsibilities 职责 • Perform the preparation and manufacturing for upstream manufacturing in GMP area according to the manufacturing plan. These include document preparation, material preparation, media and buffer preparation, cell thawing, seed train, cell culture in bioreactor （200L，500L，2…
1. 建立并持续完善质量事件（如OOS/偏差、变更和风险管理）等管理文件及相关的GMP文件，确保符合GMP规范； 2. 负责GMP活动中OOS及偏差管理，组织并协助各相关部门进行OOS及偏差的调查和审核； 3. 负责GMP活动中变更管理，组织并协助各相关部门进行变更事项评估和审核，负责变更行动的跟踪及变更效果确认； 4. 负责GMP活动中CAPA的跟踪及变更效果确认； 5. 负责GMP活动中质量风险管理，组织并协助各相关部门进行风险评估及审核； 6. 参与客户审计、官方审计工作的准备及迎检，协助审计整改工作； 7. 参与自检的实施与整改；…
1、负责无菌注射剂、冻干粉针剂产品的生产过程，产品配制、清洗灭菌操作。 2、严格依照SOP操作规程，并做好相关的生产记录; 3、负责生产设施设备日常操作、维护保养。
1. 掌握客户库存及使用量 2. 负责准确下订单 3. 协同采购物流交货，签回出库单与发票回执 4. 如期如数收回货款 5. 促进关键客户关系 6. 引进试剂及耗材新项目入院，提升现有项目利润 7. 保护现有市场不被掠夺，并能成功续约 8. 新建和维护辖区内医院院长、院办、医院管理者及KOL专家的关系，开发检验及耗材新业务，并完成赋能业务，包括远程手术在线指导的医疗、教学及科研音视频集成系统平台（产品名称：迈塔威），医院运营决策支持系统（产品名称：指北塔），及AI临床诊疗辅助系统CDSS等。
1、协助收集负责区域内市场基础信息，记录市场动态、客户需求、竞品活动等； 2、学习公司产品知识，协助准备学术资料、会议物料等，在带教指导下，向客户传递正确的产品信息； 3、按要求完成日报、周报、活动总结等基础报表。
1.监督检验现场 GMP符合性: 检验现场合规性检查，记录现场不符合项，督促制定纠正预防措施并跟踪实施情况，确保人、机、料、法、环等各个方面的 GMP 符合性: 2.审核项目相关方案/报告、检验记录、标准操作规程、各类清单等文件:根据项目要求审核项目相关文件的一致性、合规性、准确性，保证数据的真实性和完整性; 3.产品放行:负责批生产/检验记录、数据及相关辅助记录的审核，保证产品放行前序工作; 4.质量事件调査:主导偏差、变更、OOS、OOT、MDD等质量事件调查，保证质量事件能得到充分的评估，评估CAPA的有效性;…
岗位职责 1、新产品BOM搭建与管理：负责海外在售&新品完整BOM搭建、核对、版本维护及台账管理，联动研发、生产、供应链同步物料信息，保障外销产品物料清单准确无误。 2、海外产品推广工具包输出：独立制作、迭代国际市场产品推广工具包，包含英文产品PPT、产品手册、参数说明书、销售方案等全套外销资料，支撑海外销售及展会推广。 3、IVDR海外标签合规设计：依据欧盟IVDR法规要求，完成外销产品标签、外包装标识设计、英文内容校对、版本管控，确保标签符合欧盟出口合规要求，顺利通过海外准入审核。 4、产品资料管控：统一管理国际市场中英文产品资料，做好文件归档、版本更新与追溯，对接海外销售、注册、生产团…
1、负责新产品工艺的导入，合理编制技术文件，改进和规范工艺流程； 2、负责产品基础试剂、中间品溶液、半成品等的配制、报备、调试、测试等工作，确保产品的顺利产出及交付； 3、负责新工艺各项工序操作标准规范的制订，制订对异常反应的处理及追踪； 4、及时指导、处理、协调和解决产品出现的技术问题，确保生产工作正常进行；
1.成员的管理，包括日常工作和项目管理。 2.对个例安全性报告进行处理，包括数据录入，对数据录入进行质量控制和ICSR的可报告性进行评估，提出质疑，递交和随访。 3.与合作公司、客户和经理充分交流病例报告的评价和处理进程。 4.与其他部门合作开展一致性核对。 5.查询或接收各方（包括监管机构、客户等）对ICSR的意见。 6.人员培训与带教。 7.视需要，执行其他职责。
配合团队协作完成实验任务，
1、负责蛋白纯化，缓冲液配制，层析柱装填、层析、过滤等实验操作； 2、实时完成实验记录，汇总数据； 3、实验室日常维护；
1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域的重点及策略，执行相应的计划。 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集工作，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团队成员及跨部门团队进行合作，确保完成医院产品供应畅通。 5、按预算分配计划合理地使用费用，确保费用花费的合规性。 6、主动践行公司价值观。 7、主动学习公司产品知识并提升个人综合能力。
1. PPT制作与优化 协助团队项目汇报、阶段性复盘、技术分享等PPT的制作、修改、结构优化与视觉润色； 确保PPT逻辑清晰、内容专业、排版美观，符合药企汇报标准。 2. 医药AI行业研究与调研 协助调研医药早研阶段AIDD相关文献/模型/工具，Agent应用与相关行业动态 跟踪并整理公开数据库与平台（ChEMBL、PubChem、DrugBank、ClinicalTrials.gov、Hugging Face生物模型库等）； 输出模型/工具等调研报告、模型/工具对比表、行业应用案例总结等。 3. 模型与工具测试 按照测试脚本执行模型推理测试、工具功能验证、Prompt效果测试等；…
1、协助收集负责区域内市场基础信息，记录市场动态、客户需求、竞品活动等； 2、学习公司产品知识，协助准备学术资料、会议物料等，在带教指导下，向客户传递正确的产品信息； 3、按要求完成日报、周报、活动总结等基础报表。
一、工艺研发岗位： 1、负责产品工艺研发。 2、实验项目涉及上游细胞培养、下游纯化、发酵方向。 3、意向工艺研发方向的均可投递。 二、技术研发类： 1、负责研发分子团队的实验操作与新技术开发；包括文库构建（大容量）、基因克隆、质粒提取、DNA/RNA提取，PCR实验、琼脂糖电泳等； 2、实验项目涉及文库构建（大容量）、分子克隆、核酸提取、PCR 3、意向往技术研发方向的均可投递。 三、生产岗位： 1、负责GMP生产、制剂灌装。 2、实验项目涉及细胞培养、纯化、发酵、灌装、配液方向。 3、熟悉GMP体系，意向GMP生产岗位的均可投递。…
1. Recycle and save project documents according to the project document management plan, SOP, ICH-GCP/China GCP, be responsible for QC of project documents, and scan and save the correct documents in Sharepoint/e-TMF to ensure integrity of file and timeliness of recycling. 根据项目文档管理计划、SOP、ICH-GCP/中国…
1.根据部门工作安排，开展学习/检测/记录/报告/调查等工作 2.能遵守公司的规章制度和部门工作的纪律要求，合理分配工作时间和按时完成工作
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
工作目的 Job Purpose 在符合法规和公司质量体系要求下，依据经批准的 SOP 和经授权的技能范围，开展理化检测、环境监测和微生物检测工作，确保检验数据真实、完整、可追溯，为生产环境控制、物料放行和质量决策提供合规、可靠的数据支持。 Perform physicochemical testing, enviromental monitoring and microbiological testing within the approved scope of training and qualification in compliance with regulatory require…
1、协助收集负责区域内市场基础信息，记录市场动态、客户需求、竞品活动等； 2、学习公司产品知识，协助准备学术资料、会议物料等，在带教指导下，向客户传递正确的产品信息； 3、按要求完成日报、周报、活动总结等基础报表。
负表共建项目现场运营工作: 1.设备、试剂管理; 2.现场异常问题处理; 3.配合检验科主任完成科室质量等相关工作
1、主要负责新药/仿制药的国际注册申报（包括：美国的ANDA，欧洲的MAA，以及其它国家的药品申报等）； 2、负责与仿制药国际注册申报相关的药政管理工作（包括：FDA，EMA等电子注册；药政当局和客户沟通等）； 3、已申报的药品注册管理（包括：补充申请；注册年报；GMP现场审计跟踪等） 4、负责产品信息调研、注册策略分析、各国法规收集解读及内部宣贯、注册法规的技术支持等。
1. 掌握客户库存及使用量 2. 负责准确下订单 3. 协同采购物流交货，签回出库单与发票回执 4. 如期如数收回货款 5. 促进关键客户关系 6. 引进试剂及耗材新项目入院，提升现有项目利润 7. 保护现有市场不被掠夺，并能成功续约 8. 新建和维护辖区内医院院长、院办、医院管理者及KOL专家的关系，开发检验及耗材新业务，并完成赋能业务，包括远程手术在线指导的医疗、教学及科研音视频集成系统平台（产品名称：迈塔威），医院运营决策支持系统（产品名称：指北塔），及AI临床诊疗辅助系统CDSS等。
1、负责内部生产需求沟通以及受托生产方生产计划沟通，制定科学合理的临床样品生产及委托生产计划。重点工作包括： 2、根据MAH持有人药品生产管理职能要求制定年度生产计划；根据生产需求变化，及时调整生产计划。 3、负责MSAT物料仓储管理及受托方物料管理。 4、协助质量管理部及MSAT一级部门完成药品生产管理相关工作。 5、协助MSAT部门运营管理。
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
1.负责对生产工艺现场巡检监控，审核批记录、收集质量分析数据，参与公司及生产企业偏差处理、变更管理； 2.负责文件体系管理及维护，组织文件起草、修订、审核，监督并跟进文件生效执行情况，负责文件分发、回收、销毁、归档并保存等工作； 3.负责质量管理文件的起草、修订，负责公司及受托生产企业发送的质量管理文件的预审核工作； 4.负责组织相关部门召开质量回顾分析会，对报告进行讨论，整理归档； 5.负责供应商日常管理，定期完成书面及现场审计、年度回顾； 6.参与公司及部门自检、外部审计、产品放行、投诉处理、产品召回、退货等质量运营工作。
1、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 2、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 3、与团队成员及跨部门团队进行合作，确保完成工作目标及医院产品供应畅通。 4、主动践行公司价值观。 5、主动学习公司产品知识并提升个人综合能力。
1、承担小分子新药研发工作，涵盖从药物靶点调研、评估选择，利用化学和药学知识进行专业的分析，小分子设计及优化(包括构效关系研究及结合ADMET和理化性质进行成药性优化等)，合成路线设计，临床候选化合物的筛选评估确定； 2、管理多个项目的实施和推进工作，有效利用公司内外的各种资源，快速解决项目推进过程中的药物化学问题； 3、与公司内、外部高效协作，在研发过程中起到主导推进作用，项目进度及交付； 4、能独立及时解答客户问题，处理好与客户的日常邮件； 5、负责客户电话会议的项目资料准备，参加项目讨论会议，负责合理回答客户提出的所有问题； 6、定期做好项目总结并进行工作汇报；…
岗位职责： 一、在公司授权的产品、治疗领域及责任区域内，依法合规开展医学信息沟通和药品学术推广活动，为医疗卫生专业人士（HCP）提供准确、及时且科学的医学信息，包括： · 深入洞察所辖区域内患者需求、疾病诊疗趋势及学术发展动态，制定并执行区域业务和学术推广计划。 · 与医疗卫生专业人士（HCP）建立和维护专业、合规的学术交流关系，促进疾病领域及产品相关科学信息的规范传播。 · 与直属经理及市场、医学、准入等跨职能团队紧密合作，推动区域重点项目和学术活动的有效落地。 · 持续提升产品知识、疾病领域知识及专业沟通能力，准确传递药品适应症、用法用量、安全性信息及最新医学证据。…
1、协助收集负责区域内市场基础信息，记录市场动态、客户需求、竞品活动等； 2、学习公司产品知识，协助准备学术资料、会议物料等，在带教指导下，向客户传递正确的产品信息； 3、按要求完成日报、周报、活动总结等基础报表。