金斯瑞生物
岗位职责： 1. 负责分析类实验的样品及试剂前处理； 2. 按照实验方案完成样品稀释、浓度梯度配制、缓冲液准备、加样及板位设置； 3. 负责样品信息核对、实验板准备及相关记录填写，确保样品准确、可追溯； 4. 协助实验人员完成上机前准备，并及时反馈样品或操作异常； 5. 负责移液器、Tecan等自动化移液工作站的日常使用和维护。 任职要求： 1. 生物、化学、药学等相关专业，大专及以上学历； 2. 具备基本实验操作能力，熟悉移液、稀释及浓度计算； 3. 有分析类实验前处理或高通量样品处理经验者优先； 4. 会使用Tecan等自动化移液工作站者优先；…
信达生物
岗位目的： 与KA目标医院建立合作关系，建立客户档案库并定期维护，通过战略合作、学术项目等方式实现公司产品在KA目标医院的准入及安全运营工作。 主要工作职责： 主要职责一：KA目标医院准入及安全运营工作 1.根据每年KA目标医院准入计划，确保在有临床提单情况下的目标产品成功率； 2.推动需准入医院的正式准入或临采流程，提供与KA目标医院院办、医务部、药学部、医保办等关键决策部门合作的解决方案并落地执行； 3.维护公司产品在KA目标医院的安全运营工作，及时根据停限控政策对公司上级及合作销售团队发出预警，并提供安全运营解决方案，并落地执行。 4.与商务合作一起解决KA目标医院价格谈判工作；…
招商局
1.质量体系重构与质量事件管理 负责原料药质量体系评估、重构与持续改进，完善偏差、OOS/OOT、变更、投诉、CAPA等管理流程，推动RCA、调查质量及整改有效性提升。 2.GMP合规与迎审 依据ICH Q7、FDA cGMP、EU GMP等法规要求，组织体系差距分析、自检、模拟审计及缺陷整改，建立常态化审计就绪机制，统筹客户及官方检查的准备与应对。 3.数据完整性与质量风险治理 牵头数据完整性和计算机化系统合规管理，完善电子记录、审计追踪、权限、电子签名及系统验证等控制；参与重大质量风险评估、管理评审和质量战略制定。…
诺禾致源
1. 负责跟踪项目执行全过程，准确把握项目里程碑，保障项目在承诺周期内交付，完成季度及年度结算目标； 2. 负责与客户及时沟通并解决售中、售后问题，必要时组织相关部门人员共同参与； 3. 把控各环节交付质量，避免成本浪费； 4. 完善项目信息并记录异常和个性化，参与产品服务体系优化； 5. 完成上级领导分配的其他任务
万孚生物 · 化学发光组
◆ 岗位职责 1、 培训体系搭建与统筹 负责搭建并完善全国销售/经销商培训体系，制定年度培训计划，统筹线上/线下培训课程开发与落地，建立内部知识库与考核机制。 2、学术推广与KOL网络运营：建立并维护全国级KOL专家网络，策划并组织全国性学术会议、专家沙龙、科室会等学术活动，推动产品临床认可与学术品牌建设。 3、销售赋能与工具输出：为销售团队提供系统性的产品知识、竞品话术、招投标策略培训；输出标准化销售工具（PPT、DA、Q&A手册等），提升终端推广效率。 4、产品上市培训支持：统筹新产品上市前的内部培训及外部客户教育，确保市场、销售、渠道端快速掌握产品核心卖点与临床应用场景。…
合富中国
1、临床检验产品线的日常采购工作，下单、追踪、调货、补货等事宜处理 ； 2、负责与供应商核对往来账款，负责日常发票处理； 3、.负责部分采购合约及报价单的谈判、签署及上传SAP系统； 4、SAP系统中检验产品物料主数据的整理及维护； 5、检验类试剂注册证、供应商证照资料和授权书的索取及维护； 6、与第三方物流的对接：包括产品的入库出库系统操作；参与第三方物流盘点以及对账； 7、对接销售的发货需求，安排第三方物流发货事宜。
新产业
1、负责抗体开发或抗体优化相关工作：包括单B平台/噬菌体文库/计算机辅助设计等平台或技术； 2、负责进行抗体项目调研及验证实验设计，并能协助负责人对研发方案进行优化完善； 3、负责研发转生产项目的工艺研究，培训生产人员进行工艺的试生产。
凯因科技
1.负责主导CMC分析工作，熟悉大分子药物项目CMC主要流程； 2.负责大分子药物开发理化分析方法开发相关工作； 3.负责大分子药物开发理化分析方法验证及技术转移等相关工作； 4.负责大分子药物的理化相关质量风险评估和分析工作； 5.负责大分子药物的杂质鉴定和杂质检测方法开发工作； 6.负责大分子生物药的结构表征工作； 7.负责部门内研究报告的数据整理、报告撰写、审核、修订； 8.负责申报资料的数据整理、报告撰写。 9.协助开发部门完成分子质量风险评估的质量分析相关工作，包括但不限于结构确认、稳定性风险、工艺开发风险等；…
迪安诊断
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
金斯瑞生物
岗位职责： 1.负责分析类订单相关物料的采购以及采购进度跟踪； 2.负责抗原出入库管理和抗原COA信息采集； 3.负责分析相关订单的进度跟踪，保证订单进度； 4.负责基于订单进度，与上下游进行有效沟通并及时进行邮件反馈。 任职要求： 1.生物、化学、药学等相关专业,大专及以上学历； 2.具备基本MES & Order系统的操作能力； 3.有订单管理经验者优先，或具备较好的跨团队沟通协调能力； 4.工作高效细致、责任心强，具有良好的执行力和团队合作意识。
百济神州
岗位职责： 一、在公司授权的产品、治疗领域及责任区域内，依法合规开展医学信息沟通和药品学术推广活动，为医疗卫生专业人士（HCP）提供准确、及时且科学的医学信息，包括： · 深入洞察所辖区域内患者需求、疾病诊疗趋势及学术发展动态，制定并执行区域业务和学术推广计划。 · 与医疗卫生专业人士（HCP）建立和维护专业、合规的学术交流关系，促进疾病领域及产品相关科学信息的规范传播。 · 与直属经理及市场、医学、准入等跨职能团队紧密合作，推动区域重点项目和学术活动的有效落地。 · 持续提升产品知识、疾病领域知识及专业沟通能力，准确传递药品适应症、用法用量、安全性信息及最新医学证据。…
神州数码
工作职责 1、学习战略性新兴产业（AI、生物医药等）行业趋势，学习大数据、AI等新兴技术领域，快速完成市场研究、行业分析、竞品分析、政策梳理等任务， 2、支持专家完成AI解决方案材料撰写，输出结构清晰、内容准确的PPT文档，并参与智能制造、医药数字化等专题的资料整理与内容分析。 3、协助开展客户访谈、信息整理、调研报告撰写等工作，将技术语言转化为客户业务价值，协同团队推动方案落地。 4、学习并使用常见的AI平台及工具软件。
联影医疗
1.与内部研发及外部科研用户（临床机构、科研院所）合作开发产品新功能； 2.与临床用户设计、执行临床科研项目，并联合发表科研新成果； 3.协调公司内部和外部资源，定义并完成合作研发、科研项目。
翰宇药业
1、负责无菌注射剂、冻干粉针剂产品的生产过程使用的器具、模具、内包材清洗灭菌操作。 2、严格依照SOP操作规程，并做好相关的生产记录; 3、负责生产设施设备日常操作、维护保养。
康龙化成
1. 按照SOP和相关指导原则开展小分子生物分析工作，负责生物分析方法的开发、验证和样品分析的全过程 2. 撰写/审阅和批准关键科学文件，如方法、专题方案和报告 3. 审阅关键数据，确保其符合预定的接受标准；对异常数据或意外结果进行科学调查和解读 4. 及时回复整改QAU提出的检查意见，及时向实验室负责人和相关方沟通项目情况 5. 参与实验室SOP、表格和模板等的制定/修订 6. 完成上级安排的其他工作
迪安诊断
岗位描述根据不同培养方向在集团学科中心、销售中心、研发中心、实验室平台（感染、病理、检验、临床基因组中心、质谱、血液病等）等多部门轮岗；协助带教老师开展工作并学习相关知识与技能；根据定岗方向在学科产品线深度发展，重点培养；成长方向：学科专员、解决方案经理、产品经理等任职要求硕士及以上学历；基础医学、临床医学、生物技术、生物工程、公共卫生、药学等医学或生命科学类相关专业优先；在校期间担任过学生干部、有课题讲解，带教授课等经验，主导组织策划过大型活动，校园经历丰富者或有相关实习经历者优先考虑；抗压能力强，面对挑战可主动灵活的解决问题，学习能力强，语言表达能力和书面表达能力强；…
金斯瑞生物
岗位职责： 1. 负责蛋白、抗体样品的质谱检测，包括分子量、肽图及序列覆盖率等分析； 2. 按照SOP完成样品前处理、仪器操作、数据处理和结果记录； 3. 及时发现并反馈检测过程中的异常情况，协助完成方法优化和问题排查； 4. 负责质谱仪器及相关设备、试剂和耗材的日常管理与维护； 5. 按时完成部门安排的样品检测及项目支持任务。 任职要求： 1. 生物、化学、药学、分析化学等相关专业，大专及以上学历； 2. 了解LC-MS等质谱技术的基本原理和操作流程； 3. 具有蛋白或抗体分子量、肽图等质谱分析经验者优先； 4. 工作认真细致，责任心强，具有良好的数据分析能力和团队合作精神。
百济神州
Roles/Responsibilities 职责 • Perform the preparation and manufacturing for upstream manufacturing in GMP area according to the manufacturing plan. These include document preparation, material preparation, media and buffer preparation, cell thawing, seed train, cell culture in bioreactor （200L，500L，2…
和元生物
1. 建立并持续完善质量事件（如OOS/偏差、变更和风险管理）等管理文件及相关的GMP文件，确保符合GMP规范； 2. 负责GMP活动中OOS及偏差管理，组织并协助各相关部门进行OOS及偏差的调查和审核； 3. 负责GMP活动中变更管理，组织并协助各相关部门进行变更事项评估和审核，负责变更行动的跟踪及变更效果确认； 4. 负责GMP活动中CAPA的跟踪及变更效果确认； 5. 负责GMP活动中质量风险管理，组织并协助各相关部门进行风险评估及审核； 6. 参与客户审计、官方审计工作的准备及迎检，协助审计整改工作； 7. 参与自检的实施与整改；…
翰宇药业
1、负责无菌注射剂、冻干粉针剂产品的生产过程，产品配制、清洗灭菌操作。 2、严格依照SOP操作规程，并做好相关的生产记录; 3、负责生产设施设备日常操作、维护保养。
合富中国
1. 掌握客户库存及使用量 2. 负责准确下订单 3. 协同采购物流交货，签回出库单与发票回执 4. 如期如数收回货款 5. 促进关键客户关系 6. 引进试剂及耗材新项目入院，提升现有项目利润 7. 保护现有市场不被掠夺，并能成功续约 8. 新建和维护辖区内医院院长、院办、医院管理者及KOL专家的关系，开发检验及耗材新业务，并完成赋能业务，包括远程手术在线指导的医疗、教学及科研音视频集成系统平台（产品名称：迈塔威），医院运营决策支持系统（产品名称：指北塔），及AI临床诊疗辅助系统CDSS等。
亿帆医药
1、协助收集负责区域内市场基础信息，记录市场动态、客户需求、竞品活动等； 2、学习公司产品知识，协助准备学术资料、会议物料等，在带教指导下，向客户传递正确的产品信息； 3、按要求完成日报、周报、活动总结等基础报表。
和元生物
1.监督检验现场 GMP符合性: 检验现场合规性检查，记录现场不符合项，督促制定纠正预防措施并跟踪实施情况，确保人、机、料、法、环等各个方面的 GMP 符合性: 2.审核项目相关方案/报告、检验记录、标准操作规程、各类清单等文件:根据项目要求审核项目相关文件的一致性、合规性、准确性，保证数据的真实性和完整性; 3.产品放行:负责批生产/检验记录、数据及相关辅助记录的审核，保证产品放行前序工作; 4.质量事件调査:主导偏差、变更、OOS、OOT、MDD等质量事件调查，保证质量事件能得到充分的评估，评估CAPA的有效性;…
万孚生物 · 快速诊断发展部
岗位职责 1、新产品BOM搭建与管理：负责海外在售&新品完整BOM搭建、核对、版本维护及台账管理，联动研发、生产、供应链同步物料信息，保障外销产品物料清单准确无误。 2、海外产品推广工具包输出：独立制作、迭代国际市场产品推广工具包，包含英文产品PPT、产品手册、参数说明书、销售方案等全套外销资料，支撑海外销售及展会推广。 3、IVDR海外标签合规设计：依据欧盟IVDR法规要求，完成外销产品标签、外包装标识设计、英文内容校对、版本管控，确保标签符合欧盟出口合规要求，顺利通过海外准入审核。 4、产品资料管控：统一管理国际市场中英文产品资料，做好文件归档、版本更新与追溯，对接海外销售、注册、生产团…
亚辉龙
1、负责新产品工艺的导入，合理编制技术文件，改进和规范工艺流程； 2、负责产品基础试剂、中间品溶液、半成品等的配制、报备、调试、测试等工作，确保产品的顺利产出及交付； 3、负责新工艺各项工序操作标准规范的制订，制订对异常反应的处理及追踪； 4、及时指导、处理、协调和解决产品出现的技术问题，确保生产工作正常进行；