说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
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1. 制度管理与监督：协助部长开展日常环保管理，宣贯环保法规，更新管理制度；每季度优化环保流程并监督执行；检查各部门制度落实情况，制止纠正违规行为；组织环保培训与应急演练，评估效果并归档。 2. 巡检与运行保障：每日查看在线监测数据，异常立即排查并上报；组织污水站、RTO、危废贮存等设施巡检考核；监督环境监测计划执行，审核报表台账，异常数据溯源整改。 3. 专项与支持工作：牵头清洁生产审核、重污染天气应急、环保项目申报、内部环保审计、承包商环境监督等专项；提供环保技术支持，协调解决设施运行问题；参与突发环境事故调查处理，并到场指挥应急处置；完成领导交办的其他工作。
1、根据公司安排，在生产、设备、质量或营销等部门进行轮岗实习，协助完成各岗位基础工作任务。 2、学习并了解药品生产流程、设备操作、质量检验标准或销售模式等企业核心运作环节。 3、参与部门日常作业，完成数据记录、文档整理、报告撰写等辅助性工作。 4、积极参加公司培训与团队活动，主动总结并提交实习报告。
1、负责原料药、制剂原辅料、中间体、成品及环境水质的日常取样与检验检测工作。 2、规范填写检验记录与实验数据，严格保障检测数据真实、准确、完整、可追溯。 3、负责检验仪器设备的日常校准、维护与保养，确保检测工作合规稳定开展。 4、配合实验室GMP合规管理、样品复检工作，协助完成质量偏差排查与整改闭环。
1、接受生产、质量、研发多模块短期轮岗培养，熟悉原料药产品及药企全流程运作，后期专职外贸业务工作。 2、负责原料药、中间体国际市场开发与客户维护，调研海外市场需求、竞品及政策情况，制定差异化销售策略。 3、全程跟进外贸订单落地，协调解决交付过程各类问题，保障订单顺利履约。 4、联动研发、生产、质量等部门，统筹对接市场需求，保障产品适配海外市场标准。
1、需接受制剂生产、设备、质量等方向轮岗。 2、深入制剂生产一线，学习并掌握制剂药品生产工艺流程与操作规程，确保按时保质完成生产任务。 3、参与制剂生产现场管理，协助监督工艺规程的执行情况，保证制剂生产过程的合规性与稳定性。 4、学习并参与制剂生产技术文件的起草、修订与管理（如批生产记录、SOP 等）。 5、协助进行制剂生产过程中的偏差调查与流程优化。
1. 立项评估：开展药品项目医学调研，撰写医学评估报告，支撑立项决策。 2. 项目管理 1. 制定临床开发策略，明确适应症、产品定位、开发路径与里程碑。 2. 审核创新药、仿制药临床 / 非临床方案及申报资料。 3. 审阅临床数据，解读临床意义；主导 SAE 评估跟踪，参与风险计划制定。 4. 审核 CSR 医学、安全性章节；审阅非临床研究，评估转化风险。 5. 开展 PK/PD 分析，为首次人体试验选剂量提供医学建议。 3. 药物警戒：参与 PV 计划、RMP 制定更新；撰写 / 审阅 PSUR、DSUR；审核 CSR 安全性数据。
1、统筹原料药合成技改项目全流程（立项至验收），确保合规、降本增效。 2、针对收率、成本、三废等工艺痛点开展优化，提升质量与稳定性。 3、衔接小试、中试与工业化生产，解决放大技术瓶颈，输出稳定操作规程。 3、遵循GMP法规，组织验证、偏差、变更及文件编写，支持注册审计。 4、带领团队，负责分工、指导与培养，完善技改管理体系。 5、协同生产、质量、EHS等部门，保障项目顺利落地与合规运行。
1、参与公司多部门轮岗学习，结合个人意愿及公司需求确定定岗，定岗后开展日常财务相关工作。 2、负责费用报销原始凭证的初审工作。 3、完成月度财务数据核算、分配工作。 4、编制业务模块记账凭证。 5、负责往来账务管理，及时预警、跟进督促往来账务处理。
1、负责公司原辅料产品的客户拓展工作，为目标客户提供关联、销售相关的专业化服务，达成产品合作的目标，并不断延展、深化与客户的合作，谋求与客户共同发展机会。 2、负责客户供应保障服务，有序对接客户生产采购计划、及时提供合同、发票、回款等日常供应服务，满足客户对合作产品与服务新的需求。 3、负责对接公司生产平台对外提供产品委托加工合作服务，包括CMO、CDMO等； 4、负责公司产品市场信息的收集，包括市场容量、客户分布与竞争态势、价格走向与市场 机会、竞品信息等，为公司的营销策略提供合理化建议。
1，负责所在区域老客户维护，收集业务信息，了解客户要求，并做好分析，寻找业务增量突破口； 2，负责所在区域新客户开发、拜访及接待工作，制定销售策略，积极学习不同国家原料药注册法规； 3，负责国外产品市场信息和竞争对手相关信息的搜集及整理； 4，积极完成公司下达的销售任务和拓展任务。
1、协助车间按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产。 2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺规律，对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责。 3、对生产现场出现的质量、技术问题要协调车间妥善处理。 4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令，并经相关部门审核后下发到各岗位。负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作。 5、起草工艺文件，负责工艺参数、工艺规程的改进修订工作。 6、负责生产员工的生产技术培训工作。 7、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理。…
1、负责原料药、制剂原辅料、中间体、成品及环境水质的日常取样与检验检测工作。 2、规范填写检验记录与实验数据，严格保障检测数据真实、准确、完整、可追溯。 3、负责检验仪器设备的日常校准、维护与保养，确保检测工作合规稳定开展。 4、配合实验室GMP合规管理、样品复检工作，协助完成质量偏差排查与整改闭环。
1、接受原料药生产、设备机修轮岗培养，前期一线实操学习，后期专职设备管理工作。 2、负责原料药生产设备日常巡检、保养、维修等机修工作，保障设备稳定运行。 3、建立并完善设备台账、档案及维保记录，做好设备日常管理工作。 4、落实并优化设备管理制度与维保流程，规范设备全周期管理。 5、跟进设备运行状态，协助提升设备利用率、降低能耗，提出优化改进建议。 6、协助新设备选型、核验工作，配合完成设备GMP合规管理及问题整改。
1、接受研发及生产短期轮岗培养，熟悉原料药全流程，专职开展研发项目管理工作。 2、负责研发项目全周期管理，统筹规划、执行与跟踪，保障项目按期推进。 3、协调内外部资源，跟进原料药合成、制剂、质量研究进度，汇总项目数据。 4、参与技术转移、工艺优化，协助 CTD 等申报资料整理撰写。 5、开展项目风险管控，保障项目合规，达成研发目标。
1、接受生产短期轮岗培养，熟悉原料药生产工艺，根据项目需求可适配倒班安排。 2、参与原料药研发项目，完成文献调研、实验实施及数据整理分析。 3、开展合成实验操作，协助工艺摸索、优化与技术迭代工作。 4、规范撰写实验记录、技术报告，参与项目研讨，提出优化建议。 5、遵守实验室管理规范，做好实验仪器日常维护，保障研发合规开展。
1、参与生产、设备、质量一线轮岗，包含车间实操轮岗，熟悉原料药生产全流程。 2、深入生产一线，参与岗位实操，掌握生产工艺、操作规程，保障生产任务落地。 3、协助现场管理，监督 GMP 及工艺规程执行，确保生产合规稳定。 4、参与批生产记录、SOP 等技术文件的起草、修订与管理。 5、协助生产偏差调查，推进现场工艺及流程优化。
1、根据质量主管的检验计划完成当日工作任务； 2、按作业指导书及相应流程对待检备件进行检验、清理，检验前以及检验过程中认真核对物料编码、名称，填写检验记录，并提交质量主管； 3、汇总、存档各项质检记录及相关资料； 4、及时上报批量质量问题； 5、协助质量主管完成其他质量管理体系方面的工作。
1、参与生产一线轮岗，熟悉现场工况，后期专职安环相关工作。 2、负责生产现场安全巡查，排查并闭环整改安全隐患。 3、负责动火、高处、有限空间等特殊作业审批及现场安全监护。 4、开展安全环保教育培训，组织落实各类应急演练。 5、负责安环、职业健康日常管理，维护体系合规运行。
1、参与药物研发项目，完成文献调研、实验实施及数据整理、分析工作。 2、开展分析研发实验操作，协助完成技术优化与方法验证工作。 3、规范撰写实验记录与技术报告，参与项目研讨，提出优化建议。 4、遵守实验室管理规范，做好实验仪器日常维护，保障研发合规开展。