环保主管

华纳药厂 长沙 5-10年 大专

医疗器械 / 医药 近一周新增

1. 制度管理与监督：协助部长开展日常环保管理，宣贯环保法规，更新管理制度；每季度优化环保流程并监督执行；检查各部门制度落实情况，制止纠正违规行为；组织环保培训与应急演练，评估效果并归档。 2. 巡检与运行保障：每日查看在线监测数据，异常立即排查并上报；组织污水站、RTO、危废贮存等设施巡检考核；监督环境监测计划执行，审核报表台账，异常数据溯源整改。 3. 专项与支持工作：牵头清洁生产审核、重污染天气应急、环保项目申报、内部环保审计、承包商环境监督等专项；提供环保技术支持，协调解决设施运行问题；参与突发环境事故调查处理，并到场指挥应急处置；完成领导交办的其他工作。

1、教育背景：大专及以上学历，药学、化学、化工、环保等相关专业。 2、工作经验：5年以上医药（原料药）、化工、环保企业安全环保工作经验，具有现场环保、ISO14000体系创建、环保设施验收等实战经验者优先。 3、知识技能：了解安全环保法律法规及行业标准，熟练掌握环保体系建设及ISO14000体系创建，具备较强的现场安全

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实习生（2027届/2028届）

华纳药厂 长沙 应届 大专

医疗器械 / 医药 近一周新增

1、根据公司安排，在生产、设备、质量或营销等部门进行轮岗实习，协助完成各岗位基础工作任务。 2、学习并了解药品生产流程、设备操作、质量检验标准或销售模式等企业核心运作环节。 3、参与部门日常作业，完成数据记录、文档整理、报告撰写等辅助性工作。 4、积极参加公司培训与团队活动，主动总结并提交实习报告。

1、2027或2028届在校生，机械、化学、药学等相关专业大专及以上学历。 2、对制药行业有浓厚兴趣，主动好学，具备良好的沟通能力和团队协作精神。 3、能适应轮岗安排，责任心强，做事认真细致，具备基本办公软件操作能力。 4、能保证连续实习时间，有学生会、社团或社会实践经验者优先。

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检验员（2027届）

华纳药厂 长沙 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、负责原料药、制剂原辅料、中间体、成品及环境水质的日常取样与检验检测工作。 2、规范填写检验记录与实验数据，严格保障检测数据真实、准确、完整、可追溯。 3、负责检验仪器设备的日常校准、维护与保养，确保检测工作合规稳定开展。 4、配合实验室GMP合规管理、样品复检工作，协助完成质量偏差排查与整改闭环。

1、本科，药学、化学、制药工程、分析检测相关专业。 2、掌握原料药、制剂检验，仪器分析及GMP合规相关专业知识。 3、具备基础数据分析与沟通能力，工作严谨细致、责任心强、踏实稳重。 4、有药企QC检测、实验室分析相关实习经验者优先。

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原辅料外贸业务员（2027届）

华纳药厂 长沙 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、接受生产、质量、研发多模块短期轮岗培养，熟悉原料药产品及药企全流程运作，后期专职外贸业务工作。 2、负责原料药、中间体国际市场开发与客户维护，调研海外市场需求、竞品及政策情况，制定差异化销售策略。 3、全程跟进外贸订单落地，协调解决交付过程各类问题，保障订单顺利履约。 4、联动研发、生产、质量等部门，统筹对接市场需求，保障产品适配海外市场标准。

1、本科及以上学历，药学、化学、制药等相关专业，专业基础扎实。 2、接受生产、质量、研发轮岗培养，适配公司校招培养节奏，能承受岗位工作压力。 3、商务英语熟练，具备独立开展海外商务谈判、客户对接的能力。 4、具备良好的市场洞察力、自主学习能力、问题处理能力及团队协作意识。 5、工作严谨负责，沟通协调能力突出，有药企外贸

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制剂生产储备（2027届）

华纳药厂 长沙 / 浏阳 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、需接受制剂生产、设备、质量等方向轮岗。 2、深入制剂生产一线，学习并掌握制剂药品生产工艺流程与操作规程，确保按时保质完成生产任务。 3、参与制剂生产现场管理，协助监督工艺规程的执行情况，保证制剂生产过程的合规性与稳定性。 4、学习并参与制剂生产技术文件的起草、修订与管理（如批生产记录、SOP 等）。 5、协助进行制剂生产过程中的偏差调查与流程优化。

1、学历专业：机械、自动化、制药工程、药学相关专业，本科。 2、具备强烈的责任心和严谨细致的工作态度，恪守原则。 3、学习能力强，能快速掌握新知识和新技能，能承受一定的工作压力。 4、具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够适应制剂生产一线的轮班工作安排（生产方向）。 5、有制剂相关岗位实习经验或学生会 / 社团组织经验

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医学经理（2027届）

华纳药厂 长沙 博士

医疗器械 / 医药

1. 立项评估：开展药品项目医学调研，撰写医学评估报告，支撑立项决策。 2. 项目管理 1. 制定临床开发策略，明确适应症、产品定位、开发路径与里程碑。 2. 审核创新药、仿制药临床 / 非临床方案及申报资料。 3. 审阅临床数据，解读临床意义；主导 SAE 评估跟踪，参与风险计划制定。 4. 审核 CSR 医学、安全性章节；审阅非临床研究，评估转化风险。 5. 开展 PK/PD 分析，为首次人体试验选剂量提供医学建议。 3. 药物警戒：参与 PV 计划、RMP 制定更新；撰写 / 审阅 PSUR、DSUR；审核 CSR 安全性数据。

1、 临床医学、生物医学、生命科学相关专业硕士及以上，博士优先； 2、 具有基本的医学、药学知识，熟悉GCP、ICH-GCP、药品注册管理办法等相关法律法规，具备很强的文件检索能力，具备培训及演讲的技能； 3、 具备组织协调能力、管理能力；善于分析、沟通交流和表达。

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原料药工艺优化负责人

华纳药厂 长沙 5-10年 本科

医疗器械 / 医药

1、统筹原料药合成技改项目全流程（立项至验收），确保合规、降本增效。 2、针对收率、成本、三废等工艺痛点开展优化，提升质量与稳定性。 3、衔接小试、中试与工业化生产，解决放大技术瓶颈，输出稳定操作规程。 3、遵循GMP法规，组织验证、偏差、变更及文件编写，支持注册审计。 4、带领团队，负责分工、指导与培养，完善技改管理体系。 5、协同生产、质量、EHS等部门，保障项目顺利落地与合规运行。

1、学历专业：药学、药物化学、有机化学、制药工程等相关专业，本科及以上学历。 2、行业经验： 8 年及以上原料药化学合成工艺研发、中试、工厂量产技改全链条经验；必须有 3 年及以上制药工厂全职在岗经验，全程深度接触商业化生产线，熟悉车间批量生产逻辑。 3、项目履历：完整主导至少 3 个落地量产的原料药技改项目，有可核验

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财务储备（2027届）

华纳药厂 长沙 本科

医疗器械 / 医药

1、参与公司多部门轮岗学习，结合个人意愿及公司需求确定定岗，定岗后开展日常财务相关工作。 2、负责费用报销原始凭证的初审工作。 3、完成月度财务数据核算、分配工作。 4、编制业务模块记账凭证。 5、负责往来账务管理，及时预警、跟进督促往来账务处理。

1、本科及以上学历，财务管理、会计、金融、国贸等相关专业。 2、掌握财务审计、成本核算、预算、财务分析相关专业知识。 3、接受轮岗学习，沟通能力良好，会使用数据分析工具，工作耐心细致、踏实勤奋。

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原辅料销售内贸业务经理

华纳药厂 长沙 本科

医疗器械 / 医药

1、负责公司原辅料产品的客户拓展工作，为目标客户提供关联、销售相关的专业化服务，达成产品合作的目标，并不断延展、深化与客户的合作，谋求与客户共同发展机会。 2、负责客户供应保障服务，有序对接客户生产采购计划、及时提供合同、发票、回款等日常供应服务，满足客户对合作产品与服务新的需求。 3、负责对接公司生产平台对外提供产品委托加工合作服务，包括CMO、CDMO等； 4、负责公司产品市场信息的收集，包括市场容量、客户分布与竞争态势、价格走向与市场 机会、竞品信息等，为公司的营销策略提供合理化建议。

1、药学、化学等专业，本科及以上学历；有原料药销售经验者优先。 2、具有较好的沟通表达能力以及组织协调能力，能接受出差安排，努力完成公司分配的销售任务。 3，有团队合作精神和高度的责任感，积极完成公司或上级交代的各项任务，能够承受相关的工作压力。

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原辅料销售外贸业务专员（欧美小组）

华纳药厂 长沙 应届 本科

医疗器械 / 医药

1，负责所在区域老客户维护，收集业务信息，了解客户要求，并做好分析，寻找业务增量突破口； 2，负责所在区域新客户开发、拜访及接待工作，制定销售策略，积极学习不同国家原料药注册法规； 3，负责国外产品市场信息和竞争对手相关信息的搜集及整理； 4，积极完成公司下达的销售任务和拓展任务。

1，教育背景：本科及以上学历，制药、化学等相关专业的应届生或者往届生； 2，英文熟练（听说读写流利，满足业务需求），有医药国际贸易等相关工作经验者优先； 3，具有较高情商以及较强的学习能力和协作能力，能承受一定工作压力。

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工艺员

华纳药厂 长沙 1-3年 本科

医疗器械 / 医药

1、协助车间按GMP要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作进行生产。 2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺规律，对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责。 3、对生产现场出现的质量、技术问题要协调车间妥善处理。 4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令，并经相关部门审核后下发到各岗位。负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作。 5、起草工艺文件，负责工艺参数、工艺规程的改进修订工作。 6、负责生产员工的生产技术培训工作。 7、负责工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产秩序管理。…

1、本科及以上学历，应用化学、化学工程、制药工程、机械、自动化、机电及智能制造相关专业。 2、1年以上化工医药中间体、原料药或制剂生产管理工作经验，有GMP认证工作经验或QA经验者优先。 3、熟知药品行业标准和规范、生产设备及基础科学知识，对新版GMP有一定了解。 4、身体健康，无传染病史，耐心细心，勤奋踏实，具备良好

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原料药质量储备（2027届）

华纳药厂 长沙 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、负责原料药、制剂原辅料、中间体、成品及环境水质的日常取样与检验检测工作。 2、规范填写检验记录与实验数据，严格保障检测数据真实、准确、完整、可追溯。 3、负责检验仪器设备的日常校准、维护与保养，确保检测工作合规稳定开展。 4、配合实验室GMP合规管理、样品复检工作，协助完成质量偏差排查与整改闭环。

1、本科，药学、化学、制药工程、分析检测相关专业。 2、掌握原料药、制剂检验，仪器分析及GMP合规相关专业知识。 3、具备基础数据分析与沟通能力，工作严谨细致、责任心强、踏实稳重。 4、有药企QC检测、实验室分析相关实习经验者优先。

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原料药设备储备（2027届）

华纳药厂 长沙 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、接受原料药生产、设备机修轮岗培养，前期一线实操学习，后期专职设备管理工作。 2、负责原料药生产设备日常巡检、保养、维修等机修工作，保障设备稳定运行。 3、建立并完善设备台账、档案及维保记录，做好设备日常管理工作。 4、落实并优化设备管理制度与维保流程，规范设备全周期管理。 5、跟进设备运行状态，协助提升设备利用率、降低能耗，提出优化改进建议。 6、协助新设备选型、核验工作，配合完成设备GMP合规管理及问题整改。

1、本科，机械、自动化、过程装备、制药工程相关专业。 2、接受生产、机修一线轮岗，吃苦耐劳，踏实好学。 3、动手能力强，工作条理清晰，具备基础问题排查能力。 4、沟通协作良好，适配校招培养节奏，能承受基础工作压力。 5、有药企设备、生产实习经验或校园实践经历者优先。

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项目经理（2027届校招）

华纳药厂 长沙 应届 博士

医疗器械 / 医药

1、接受研发及生产短期轮岗培养，熟悉原料药全流程，专职开展研发项目管理工作。 2、负责研发项目全周期管理，统筹规划、执行与跟踪，保障项目按期推进。 3、协调内外部资源，跟进原料药合成、制剂、质量研究进度，汇总项目数据。 4、参与技术转移、工艺优化，协助 CTD 等申报资料整理撰写。 5、开展项目风险管控，保障项目合规，达成研发目标。

1、有机化学、药物化学相关专业，博士，专业基础扎实。 2、了解仿制药研发流程、注册法规及 GMP/GLP 规范，相关实习经验优先。 3、接受研发、生产短期轮岗，学习能力强，善于沟通协作。 4、工作严谨细致，逻辑清晰，具备较强问题解决能力。

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合成研发储备（2027届）

华纳药厂 长沙 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、接受生产短期轮岗培养，熟悉原料药生产工艺，根据项目需求可适配倒班安排。 2、参与原料药研发项目，完成文献调研、实验实施及数据整理分析。 3、开展合成实验操作，协助工艺摸索、优化与技术迭代工作。 4、规范撰写实验记录、技术报告，参与项目研讨，提出优化建议。 5、遵守实验室管理规范，做好实验仪器日常维护，保障研发合规开展。

1、化学、制药相关专业，本科及以上学历，专业基础扎实，实验操作能力良好。 2、接受生产短期轮岗及项目按需倒班，适配岗位培养与工作节奏。 3、热爱研发工作，学习能力强，具备良好的问题分析、解决能力与团队协作意识。 4、工作严谨细致、责任心强，严格保障实验数据真实、规范、可追溯。 5、有药企合成研发相关实习经验者优先。

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原料药生产储备（2027届）

华纳药厂 长沙 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、参与生产、设备、质量一线轮岗，包含车间实操轮岗，熟悉原料药生产全流程。 2、深入生产一线，参与岗位实操，掌握生产工艺、操作规程，保障生产任务落地。 3、协助现场管理，监督 GMP 及工艺规程执行，确保生产合规稳定。 4、参与批生产记录、SOP 等技术文件的起草、修订与管理。 5、协助生产偏差调查，推进现场工艺及流程优化。

1、制药工程、药学、化学、机械等相关专业，本科。 2、工作严谨负责，恪守质量合规原则。 3、学习能力强，可接受车间实操轮岗及倒班，能承受工作压力。 4、沟通协作良好，服从岗位调配。 5、有药企实习、学生组织经验优先。

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制剂质量储备（2027届））

华纳药厂 长沙 / 浏阳 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、根据质量主管的检验计划完成当日工作任务； 2、按作业指导书及相应流程对待检备件进行检验、清理，检验前以及检验过程中认真核对物料编码、名称，填写检验记录，并提交质量主管； 3、汇总、存档各项质检记录及相关资料； 4、及时上报批量质量问题； 5、协助质量主管完成其他质量管理体系方面的工作。

1、药学、化学、制药工程、中药学、药物分析、生物工程等相关专业，本科及以上学历； 2、喜欢分析工作，对分析方法及岗位工作内容有了解，有过相关岗位实习经验最优； 3、有较强的工作责任感和事业心。

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原料药安环储备（2027届）

华纳药厂 长沙 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、参与生产一线轮岗，熟悉现场工况，后期专职安环相关工作。 2、负责生产现场安全巡查，排查并闭环整改安全隐患。 3、负责动火、高处、有限空间等特殊作业审批及现场安全监护。 4、开展安全环保教育培训，组织落实各类应急演练。 5、负责安环、职业健康日常管理，维护体系合规运行。

1、本科，安全工程、环境工程、化学相关专业。 2、接受一线生产轮岗，踏实肯干，适配培养节奏。 3、具备良好的沟通协调、应急处理及自主学习能力。 4、原则性强、工作严谨，有药企安环、生产实习经验者优先。

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分析研发储备（2027届）

华纳药厂 长沙 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、参与药物研发项目，完成文献调研、实验实施及数据整理、分析工作。 2、开展分析研发实验操作，协助完成技术优化与方法验证工作。 3、规范撰写实验记录与技术报告，参与项目研讨，提出优化建议。 4、遵守实验室管理规范，做好实验仪器日常维护，保障研发合规开展。

1、药学、化学、制药等相关专业，本科及以上学历，专业基础扎实，实验能力良好。 2、热爱实验室研发工作，学习能力强，具备良好的问题处理能力与团队协作意识。 3、工作严谨负责，能够规范、完整记录实验过程与数据。 4、有药企分析、研发相关实习经验者优先。

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