说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
化学 专业 共 2735 条 · 其中近一周 68 条 已筛选： 清除
岗位职责： 1. 负责分析类实验的样品及试剂前处理； 2. 按照实验方案完成样品稀释、浓度梯度配制、缓冲液准备、加样及板位设置； 3. 负责样品信息核对、实验板准备及相关记录填写，确保样品准确、可追溯； 4. 协助实验人员完成上机前准备，并及时反馈样品或操作异常； 5. 负责移液器、Tecan等自动化移液工作站的日常使用和维护。 任职要求： 1. 生物、化学、药学等相关专业，大专及以上学历； 2. 具备基本实验操作能力，熟悉移液、稀释及浓度计算； 3. 有分析类实验前处理或高通量样品处理经验者优先； 4. 会使用Tecan等自动化移液工作站者优先；…
一、岗位职责 1. 部门统筹管理 全面负责技术管理部的日常运营与团队建设，制定部门年度工作目标与发展规划，对齐集团电池业务整体技术战略，保障部门高效运转。 2. 技术体系搭建 牵头搭建吉利电池产业集团统一的技术管理体系，涵盖研发流程规范、技术标准制定、项目管控机制、知识产权管理等模块，推动技术管理的标准化、体系化落地。 3. 研发项目管控 统筹电池研发类项目的全生命周期管理，参与项目立项评审、进度跟踪、风险管控与结项验收，协调跨部门资源解决项目卡点，保障研发项目按时高质量交付。 4. 技术创新与迭代 跟踪动力电池行业前沿技术趋势，组织开展技术预研与创新课题立项，推动新技术、新工艺在电池研发与…
1.质量体系重构与质量事件管理 负责原料药质量体系评估、重构与持续改进，完善偏差、OOS/OOT、变更、投诉、CAPA等管理流程，推动RCA、调查质量及整改有效性提升。 2.GMP合规与迎审 依据ICH Q7、FDA cGMP、EU GMP等法规要求，组织体系差距分析、自检、模拟审计及缺陷整改，建立常态化审计就绪机制，统筹客户及官方检查的准备与应对。 3.数据完整性与质量风险治理 牵头数据完整性和计算机化系统合规管理，完善电子记录、审计追踪、权限、电子签名及系统验证等控制；参与重大质量风险评估、管理评审和质量战略制定。…
1、市场数据调研：针对目标市场，开展区域风/光能资源、化工相关资源（含生物质）、绿色化工相关政策、运输、建设及土地成本等维度的数据采集与整理分析。 2、文档支持：协助编制项目开发报告，并制作用于内部评审及外部投融资路演的演示材料（思维导图/PPT/Word/Excel等）。 3、行政协调：负责项目往来函件的处理，并为技术及商务文件提供基础性翻译支持。 4、节点管控：维护项目开发数据库，并对既定里程碑节点的达成进度进行动态追踪。 5、完成上级交办的其他工作任务。
1.负责甲醇工厂装置的日常操作运行，实时监控关键参数，保障生产装置安全稳定运行。 2.参与万吨级绿电制甲醇示范项目和海上风电制氢项目的工程建设，协助开展项目现场管理及工艺技术支持等工作。 3.参与制定甲醇工厂装置生产调试方案，全程跟进设备及系统调试过程，协调各方解决调试过程中出现的工艺问题。 4.参与岗位操作规程及安全管理制度的编制与修订，达到规范作业行为、明确操作标准、提升现场安全管理水平的目的。 5.参与突发事件应急预案的制定与演练，协助开展突发事件应急救援与处置工作。 6.协助审核关键工艺图纸和技术文件，参与项目工艺安全分析及风险评估工作，提升整体工艺安全水平。…
1、需求识别与策划：结合产品、工艺特点及法规标准，识别检验关键控制要素，引进行业先进检验技术，策划产品质量控制策略； 2、设计与实现：依据质量控制设计、流程设计，制定产品实施方案及落地方案，推进业务实现； 3、问题解决与风险管理：识别失效模式，制定问题调查分析与处理方案、以及系统性风险与合规化改善，推进风险闭环管理； 4、技术与平台：应用科学的统计分析技术，搭建数据分析平台，识别产品设计缺陷，制定检验方法/标准、检验技术改进策略，并落地实施。 5、基于业务目标，具备前瞻性规划能力，如质量质控工艺路线规划、产能资源规划，规划自动化产线、信息化系统及 AI 智能平台，推动质量管理的数字化转型。
1、酶制剂筛选与评价：针对特定催化反应，建立高效、可靠的酶活测定方法（含高通量筛选），从酶库中筛选目标酶制剂；系统评价酶的热稳定性、pH 耐受性、底物特异性及有机溶剂耐受性等关键酶学参数。 2、酶催化工艺开发与优化：设计并执行小试及中试规模的酶催化反应实验，系统优化温度、pH、底物浓度、酶载量、助溶剂等条件，确定最优反应工艺窗口，解决转化率低、副产物多、酶易失活等技术瓶颈。 3、过程监控与数据分析：实时跟踪反应转化率、产物选择性及副产物生成情况，基于过程数据及时调整工艺参数，确保反应体系高效、稳定运行；实验记录完整可追溯。…
1、参与磷酸铁锂体系技术研究与研发平台建设，开展新型电芯化学体系设计、开发和优化，支持前沿技术导入与验证。 2、开展电芯化学配方设计和迭代优化，基于现有技术平台制定实验方案，通过试验与数据分析提升电芯性能。 3、依据项目目标制定化学体系方案，跟进电芯试制流程，分析并处理制程与性能异常，支持项目按期交付。 4、开展电芯化学体系失效分析，定位问题根因，提出改善方案并完成验证闭环。 5、跟踪行业前沿技术，参与内外部及跨部门技术交流，支持新技术预研储备与产品化转化。 6、参与领域内发明专利的技术资料整理、撰写、布局及维护，沉淀研发技术文档与研究成果。
1、从属电容器技术板块，从事电容器、电容器材料、电容电解液任一方向的技术研究； 2、统筹技术项目工作的开展，专注于技术落地、前沿研究及技术创新。
1.负责生产配制单的审核工作。 2.开展日常生产工艺管理及工艺改进工作。 3.进行体系文件、作业规程的编写、修改和更新，编制新产品新工艺试产方案及总结报告。 4.协助做好产品品质事故调查与处理，落实跟踪整改措施。 5.协助品管部进行客户审核及客诉处理工作。 6.协助工程部进行设备的调试和校准工作。
1. 严格按照工艺操作规程完成投料、反应、温控、萃取、精馏、过滤等生产工序操作，准确执行各项工艺参数，保障生产正常运行。 2. 做好生产过程记录，如实填写生产台账、运行记录，实时观察设备运行状态，发现温度、压力、液位等异常及时上报班组长。 3. 负责生产现场设备、管道、阀门的日常巡检，做好设备简单维护、清洁保养，配合设备检修、换料、清釜等作业。 4. 严格遵守化工安全、环保操作规程，正确佩戴劳保用品，做好危化物料使用、转运、废液废渣处置，落实现场 5S 管理。 5. 配合取样送检工作，服从班组生产调度，协助处理生产现场简单异常，做好岗位交接班，完整交接生产状态与注意事项
1. 在带教指导下，协助 QC 分析员完成样品前处理、试剂配制、器皿清洗等辅助实验工作。 2. 协助样品登记、留样整理、实验室 6S 清洁，整理检验记录、归档资料。 3. 学习 HPLC、GC 等仪器基础操作，协助仪器清洁、记录抄写（带教复核）。 4. 遵守 GMP、实验室安全、SOP 管理规定，发现异常第一时间汇报带教。 5. 完成带教安排的其他实验室辅助工作
1.负责光刻、干法刻蚀、PVD沉积、CMP抛光、电镀等相关工艺研发及问题分析并解决； 2.主导团队工艺人员开展MEMS工艺实验并深入一线操作工艺设备，分析工艺结果，优化工艺参数与方法，从工艺参数解决加工难题； 3.制定标准化工艺文档（操作手册、参数库、维护指南）； 4.解决量产中工艺问题，提出技术改进方案以提升良率与效率，并给出理论上相关数据支持，使得导入参数稳定可行； 5.制定研发计划，跟踪项目进度，协调上下段工程师协同开发； 6.协助生产部门完善设备SOP，并对操作人员开展技术培训；主导提高团队效率； 7.跟踪MEMS技术动态，引入创新方案推动设备升级，设备自动化。
1、负责前沿技术研究与工艺开发，能将前沿技术转化为可量产的解决方案，解决规模化生产中的效率、成本与一致性难题； 2、制定所负责领域的技术规范与测试标准，参与行业标准制定； 3、主导或参与国内外知识产权布局； 4、具体研究方向选其一： （1）固态电池电化学工艺； （2）机械机构优化设计； （3）张力稳定性控制方法； （4）整机抑制振动； （5）CT机3D重构算法； （6）设备布局及外观工业设计。
1.负责主导CMC分析工作，熟悉大分子药物项目CMC主要流程； 2.负责大分子药物开发理化分析方法开发相关工作； 3.负责大分子药物开发理化分析方法验证及技术转移等相关工作； 4.负责大分子药物的理化相关质量风险评估和分析工作； 5.负责大分子药物的杂质鉴定和杂质检测方法开发工作； 6.负责大分子生物药的结构表征工作； 7.负责部门内研究报告的数据整理、报告撰写、审核、修订； 8.负责申报资料的数据整理、报告撰写。 9.协助开发部门完成分子质量风险评估的质量分析相关工作，包括但不限于结构确认、稳定性风险、工艺开发风险等；…
1.提供项目的报价预算，组织进行项目竞标，组织内部/外部项目启动会 2.制定项目计划，定期召开内部进度会议，跟踪项目执行情况并及时解决问题 3.负责组织并协调各项目所需的内外部资源，确保项目按计划顺利推进 4.作为项目沟通的主要接口之一，保持与客户的良好、及时沟通，处理客户反馈并协调相关文件的签署 5.根据合同约定，在项目关键节点进行结算，并负责项目收入与成本的汇总分析 6.基于阶段性业务数据，协助进行业务分析，为部门负责人提供合理建议
2023年应届生专场 职位描述 1、配合市场部门现场踏勘，提出并确定废气基本处理工艺； 2、编制废气治理技术方案（含制图、报价、进度等），审核方案成本及配合商务谈判，配合其他部门提供技术支持； 3、负责所有项目施工进度控制及安全管理，包括：处理工艺、施工进度、材料质量等； 4、学习和研究国内外最新的废气治理工艺，提出公司技术方案的优化设计思路； 5、完成上级领导安排的其他工作任务。上学历，环境保护相关专业（有经验者专业不限），专业基础知识扎实；
岗位职责： 1.负责分析类订单相关物料的采购以及采购进度跟踪； 2.负责抗原出入库管理和抗原COA信息采集； 3.负责分析相关订单的进度跟踪，保证订单进度； 4.负责基于订单进度，与上下游进行有效沟通并及时进行邮件反馈。 任职要求： 1.生物、化学、药学等相关专业,大专及以上学历； 2.具备基本MES & Order系统的操作能力； 3.有订单管理经验者优先，或具备较好的跨团队沟通协调能力； 4.工作高效细致、责任心强，具有良好的执行力和团队合作意识。
工作职责： 1、项目评估与方案设计：负责新项目的可行性评估，并主导筛选方案的设计。 2、项目实施：推动项目实施全过程，包括研发阶段的工艺摸索、流程设计、工艺验证。 3、开拓研究与培训：负责项目的开拓研究，完成实验/项目报告书写，并组织开展人员培训工作。 4、平台建设与管理：负责催化剂库的建设（或牵头搭建），并承担催化剂技术平台的管理及发展规划。 5、完成上级安排的其他工作。
1、开展电芯电化学、电、热、力及寿命等多物理场耦合模型的开发与应用，支持电芯性能、安全和寿命分析。 2、参与寿命预测模型搭建与实验数据管理，基于电芯衰减机制构建寿命仿真电化学模型，开展参数识别和模型校准。 3、开展电芯、模组及电池包（PACK）层级寿命预测，分析工况与关键参数对寿命的影响，提出设计或使用策略优化建议。 4、通过仿真研究电芯内短路规律、失效机理及相关风险，为安全设计和试验方案提供分析依据。 5、开展仿真结果与实测数据对标，分析误差来源并持续优化模型，形成建模说明、分析报告和验证记录。
1、实验室分析仪器（IC、ATD-GCMS、VPD、ICPMS、ICPOES）操作、维护保养、校正以及异常排除； 2、配合相关委托部门进行异常数据分析； 3、协助进行新员工培训，带领助理工程师完成检测任务； 4、化学分析实验室用标准品、试剂、零配件及原物料管理； 5、维护实验室6S。
1、负责前沿电解液体系研发，针对项目需求和公司研发路线制定电解液路线，规划设计配方验证； 2、负责电解液机理研究和失效分析； 3、梳理行业电解液发展动态，编制材料供应商优劣矩阵。
1. 负责电解液相关共性问题的基础研究，跟进实验进展，处理及分析数据，输出实验报告，确保实验达成目的 2. 开展锂离子电池电解液性能验证实验，包括配方优化、添加剂验证、配合客户实验等 3. 配合解决生产和工艺技术问题 4. 协助进行体系文件、作业规程的编写、修改和更新 5. 负责客户的技术服务:样品解析、电池失效分析、基础技术培训、技术交流，客诉处理 6. 知识产权申报材料编制及参与部门改善专项
1、行业市场发展趋势调研
1. 开展产品小试、实验验证、样品制备，完成原料、中间体、成品的理化检测分析，如实记录实验与检测数据，输出完整原始记录及检测报告。 2. 参与工艺优化、中试及生产放大工作，跟踪现场工艺运行情况，排查生产过程工艺异常，提出工艺调整方案，保障生产稳定。 3. 执行分析方法建立、验证与维护，熟练使用各类检测仪器，完成样品测试、数据复盘，对标产品指标，把控产品质量。 4. 整理技术资料，编制工艺操作规程、检验标准、作业指导书，汇总实验、分析、工艺数据，配合项目推进，完成技术归档。 5. 落实车间、实验室安全规范，识别工艺与实验风险，配合处理生产、样品异常问题，对接研发、生产、质量部门开展技术协同
1.编制系统操作维护说明书与预防保养，规划系统改善评估，编列维修保养费用，建立部门各系统日耗用量与稳定度报表； 2.维持与监控气体、化学品相关制程条件，管控相关系统运转成本，改善、优化相关系统流程； 3.厂区内气体、化学品相关系统的维护及故障排除； 4.配合新进/转调进行系统培训，配合施行员工技能提升训练及紧急应变演练计划。
1、负责在研产品，从开发到交付，立项到结项的全流程管理； 2、项目例会、阶段性会议和项目结项会议的召开； 3、对项目风险进行识别、措施拟定、跟踪、汇报和关闭； 4、负责项目开发整体计划制定、进度管控； 5、负责项目进展过程中的问题解决和组织推进、过程改进优化等； 6、输出项目报表，并给出针对问题和风险的具体改进措施； 7、负责项目管理数据的统计分析； 8、上级交办的其他事宜。
岗位职责： 1. 在组长的指导下完成实验，按时完成当天的生产任务； 2. 按要求真实、清晰、完整地做好实验记录，及时汇报实验过程中遇到的问题； 3. 负责实验室设备的保管、维护； 4. 完成领导交办的其他事宜。
1.负责光刻、干法刻蚀、PVD沉积、CMP抛光、电镀等相关工艺研发及问题分析并解决； 2.主导团队工艺人员开展MEMS工艺实验并深入一线操作工艺设备，分析工艺结果，优化工艺参数与方法，从工艺参数解决加工难题； 3.制定标准化工艺文档（操作手册、参数库、维护指南）； 4.解决量产中工艺问题，提出技术改进方案以提升良率与效率，并给出理论上相关数据支持，使得导入参数稳定可行； 5.制定研发计划，跟踪项目进度，协调上下段工程师协同开发； 6.协助生产部门完善设备SOP，并对操作人员开展技术培训；主导提高团队效率； 7.跟踪MEMS技术动态，引入创新方案推动设备升级，设备自动化。
1、负责蛋白纯化，缓冲液配制，层析柱装填、层析、过滤等实验操作； 2、实时完成实验记录，汇总数据； 3、实验室日常维护；
1. 按照SOP和相关指导原则开展小分子生物分析工作，负责生物分析方法的开发、验证和样品分析的全过程 2. 撰写/审阅和批准关键科学文件，如方法、专题方案和报告 3. 审阅关键数据，确保其符合预定的接受标准；对异常数据或意外结果进行科学调查和解读 4. 及时回复整改QAU提出的检查意见，及时向实验室负责人和相关方沟通项目情况 5. 参与实验室SOP、表格和模板等的制定/修订 6. 完成上级安排的其他工作
1.供应商管理 1)根据部门战略，收集供应商信息，做好供应商开发、考察、维护工作。 2)与供应商直接沟通，与业务窗口、物流、财务等主要部门建立良好关系。 3) 确保供应商报价及时、准确、规范，对所属产品在订单执行中的异常及时反馈及处理，确保产品及时交付。 4）与公司内部管理平台（物流、仓储、财务等）部门沟通，组织与协调内部资源，确保产品/供应商开发满足业务需要。 2.项目跟进 1) 跟进产品线/ 供应商开发项目进展情况，识别项目过程中的异常，及时响应并协调处理，项目进度全程跟进维护。 2) 负责对销售部门新客户新市场 询价、报价以及订单销售价格审批等工作的跟进。…
1.负责清洗、减薄、抛光模块工艺开发，工艺优化，现场客户工艺问题的对应； 2.负责清洗、减薄、抛光模块设计开发，模组设计，完成方案与工程图纸设计； 3.协助供应商解决加工及工艺问题 ； 4.协调各部门解决产品生产过程中的技术问题； 5.负责模块的功能测试，收集、分析测试数据，验证产品可靠性； 6.标准件的技术选型； 7.机台的成本控制。
1. 协助制定产品市场推广战略、产品品牌战略； 2. 产品介绍及市场推广报告撰写、整理、汇总； 3. 新产品、新技术市场跟踪，信息收集、反馈； 4. 协助新项目定义、立项及新产品的市场推广工作； 5. 与销售、AE合作，支持成熟产品的市场推广； 6. 业内信息收集与分享。
1.参与公司新产品研发项目，研发满足市场需求及客户生产线需求的涂料产品； 2.根据研发任务进行小试，对产品开发过程中一些影响因素进行实验分析； 3.负责产品分析，产品优化和工艺改进，针对技术问题提供解决方案并进行验证； 4.参与涂料配方的改进、设计和验证； 5.完成上级领导交办的其他工作。
岗位职责： 1、熟悉了解背光制程(MiniLED与元件灯条类)； 2、能独立完成MiniLEDCOB背光灯板制作； 3、从MiniLED制样到量产过程中光学类及可靠性问题的解决； 岗位要求： 1、5年以上背光产品设计开发经验，熟悉BLU、MiniLED、LED芯片封装；有MiniLEDCOB封装、LED封装精密封装或SMT工艺经验优先； 2、本科及以上学历，半导体物理、电子类、光电类、化学类、材料类等理工专业； 3、熟悉LED封装从正装至覆晶封装，尤其是熟悉晶圆级封装制程与工艺开发尤佳； 4、了解LED封装基础知识，熟悉相关工艺制程，有独立自主的问题分析能力和解决能力；…
岗位职责： 1. 负责蛋白、抗体样品的质谱检测，包括分子量、肽图及序列覆盖率等分析； 2. 按照SOP完成样品前处理、仪器操作、数据处理和结果记录； 3. 及时发现并反馈检测过程中的异常情况，协助完成方法优化和问题排查； 4. 负责质谱仪器及相关设备、试剂和耗材的日常管理与维护； 5. 按时完成部门安排的样品检测及项目支持任务。 任职要求： 1. 生物、化学、药学、分析化学等相关专业，大专及以上学历； 2. 了解LC-MS等质谱技术的基本原理和操作流程； 3. 具有蛋白或抗体分子量、肽图等质谱分析经验者优先； 4. 工作认真细致，责任心强，具有良好的数据分析能力和团队合作精神。
Roles/Responsibilities 职责 • Perform the preparation and manufacturing for upstream manufacturing in GMP area according to the manufacturing plan. These include document preparation, material preparation, media and buffer preparation, cell thawing, seed train, cell culture in bioreactor （200L，500L，2…
1. 项目全流程主导：全权负责分子胶降解剂新药研发，覆盖靶点筛选、化合物发现、体外验证至PCC候选化合物确定全流程；。 2. 技术平台搭建：从零搭建分子胶发现与评价技术平台，搭建细胞系构建，表型筛选、SAR迭代、蛋白质组学脱靶分析等完整技术体系；。 3. 团队搭建与管理：制定团队编制与人才梯队规划，主导核心研发骨干招聘；搭建人才培养体系，打造专业严谨的研发团队与科研文化。 4. 管线规划与协同：结合行业前沿与公司战略，负责分子胶管线靶点、适应症布局；跟踪行业技术、专利、竞品动态，评估外部合作机会；联动药物化学、注册、毒理等跨部门团队，统筹项目技术评审与关键节点决策。…
我们正在探索如何通过 Agent Harness Engineering 构建下一代 AI Infra 推理系统。你将参与即将开源的推理引擎研发，围绕算法优化、系统优化、服务优化、框架优化、编译优化与算子优化开展全链路技术探索，打造高性能、高易用、低功耗、跨平台的推理产品。 同时，你将探索如何利用 Codex、Claude Code、OpenCode 等 Coding Agent，结合 Skills / Plugins / Hooks / MCP、知识与上下文管理、多 Agent 协作、流程与工具设计、编译及自动验证技术，构建可持续迭代的 Agent 研发系统。…
1. 建立并持续完善质量事件（如OOS/偏差、变更和风险管理）等管理文件及相关的GMP文件，确保符合GMP规范； 2. 负责GMP活动中OOS及偏差管理，组织并协助各相关部门进行OOS及偏差的调查和审核； 3. 负责GMP活动中变更管理，组织并协助各相关部门进行变更事项评估和审核，负责变更行动的跟踪及变更效果确认； 4. 负责GMP活动中CAPA的跟踪及变更效果确认； 5. 负责GMP活动中质量风险管理，组织并协助各相关部门进行风险评估及审核； 6. 参与客户审计、官方审计工作的准备及迎检，协助审计整改工作； 7. 参与自检的实施与整改；…
1. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO 45001、IATF16949等管理体系的推动、维护与完善工作，确保体系有效运行并满足公司发展和客户需求； 2. 协助开展/应对供应商审核、客户审核、第三方审核工作，确保审核顺利通过； 3. 协助开展内部审核、管理评审，跟踪不符合项/决议项的纠正与预防措施，直至关闭； 4. 配合总部开展环境管控物质管理和新化学物质的注册等工作，确保公司产品合法合规并满足国内外客户要求； 5. 基于审核结果、流程绩效和数据趋势，识别体系改进机会，推动跨部门的持续改进项目；…
1、客户产品开发趋势及友商能力调研 2、开拓客户群体，保证客户粘性
1. 负责精细化工新产品的配方开发、小试实验，完成工艺筛选、参数优化，输出完整小试实验记录与技术报告。 2. 完成项目从小试到中试、放大生产的工艺转化，解决放大过程出现的反应、分离、提纯等技术问题，保障工艺可落地量产。 3. 对现有产品工艺进行迭代改良，提升产品收率、纯度，降低原料成本，优化三废排放，改善生产操作安全性。 4. 开展原料、成品性能分析，对标竞品做性能评估，整理实验数据，撰写研发方案、技术总结、专利技术交底材料。 5. 配合生产、质量部门，提供技术支持，处理生产异常，制定工艺操作规程，协同完成样品送样、客户技术对接工作
岗位职责：1负责制定原材料匹配供应计划 2负责完成主要原材料及部分添加剂采购，并保障按计划到货 3负责依据原材料开发计划，推动并完成原材料开发 4负责定期对供应商进行质量审核和评价 5负责对供应商进行分析与管理 岗位要求：1本科及以上学历，冶金、材料、化学等理工科专业背景 2三年及以上锂盐/碳酸锂采购工作经验，较好的英语听说读写能力，对锂电涉及基础知识有一定专业背景 3积极负责的工作态度，较强的学习能力，良好的沟通能力；敏锐的市场洞察力和较强的行情判断能力；较强的抗压能力，能够适应突发或长期出差。
岗位介绍: 我们正在寻找一位懂技术、会表达、能动手、热爱开源的伙伴，负责具身智能与世界模型方向的开源影响力建设。 这不是一个单纯的内容运营岗位。你需要能够理解项目代码和技术方案，与研发工程师顺畅沟通，把复杂技术讲清楚，并通过技术内容、开发者社区、开源活动和生态合作，让更多开发者了解、使用并参与我们的项目。 我们希望你是一个比较全面的“技术型开源运营”：既能写技术文章、维护开发者社区，也能运行项目、制作 Demo、参与活动策划，并推动开源项目持续成长。 岗位职责: 1. 制定开源运营策略 深入理解具身智能、世界模型及相关开源项目，制定项目发布、内容传播、社区增长和开发者生态建设计划，持续提升项…
1. 持续改进生产工艺，减少污染，降本增效 2. 组织操作人员工艺培训，提升团队技术水平 3. 现场工艺指导， 解决技术难题 4. 负责撰写SOP、批记录、工艺总结等
岗位职责： 1、主导责任工序的问题解决，工序良率优化担当。 2、负责责任工序的工艺文件（PFD\SOP\特殊特性清单\CP\PFMEA)等文件输出及现场作业培训: 3、负责生产制程中的问题汇报﹐相关试验跟进﹐数据分析﹐制程的不良品分析等: 4、负责量产工艺持续优化与改善，提升效率、优率及降低制造成本； 5、负责当前工序工序能力（CPK）识别、优化、提升，参与工段专项整改项目推进、实施、培训、技术支持及效果评估； 6、参与现场体系审核、工艺纪律检查、飞行检查问题跟进及闭环。 任职要求： 1、对工艺过程、失效模式都有深刻的认识,可以主导该工序的新品导入异常分析、验证、总结输出。…
1. 参与制定产品市场推广战略、产品品牌战略； 2. 产品介绍及市场推广报告撰写、整理、汇总； 3. 新产品、新技术市场跟踪，信息收集、反馈； 4. 新项目定义、立项及新产品市场推广； 5. 与销售、AE合作进行成熟产品市场推广； 6. 业内信息收集与分享。
工作职责： 1.从事车间生产工作，按照技术标准和工艺规程负责相关工序的现场操作； 2.执行工艺规程，正确使用、维护、保养设备仪器； 3.参与技术改进，配方优化，解决产品品质问题； 4.分析涂料产品，进行小试试验及性能评估，优化产品、改进工艺； 5.完成上级领导交办的其他工作。