说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
已筛选： 美好医疗 清除
公司介绍：成立于2010年，主要从事医疗器械精密组件及产品的设计开发、制造和销售，公司人数超过2千人，2022年创业板上市，拥有深圳、马来西亚、惠州等三个研发及生产基地，业务遍布全球（澳大利亚，新加坡，北美，欧洲等发达国家和地区），员工享有免费员工宿舍、政府公租房、员工食堂、公司班车等福利补贴，上班时间8：30~18：00。 岗位职责： 1、协助开展原材料询价比价、市场调研及供应商资料整理，及时更新采购台账与报价数据。 2、协助对接供应商，同步交期、质量等合作信息，负责采购合同、账务及发票资料的整理归档。 3、跟进采购订单物流与到货进度，监控库存状态，规避生产断料、物料积压等问题。…
公司介绍：成立于2010年，主要从事医疗器械精密组件及产品的设计开发、制造和销售，公司人数超过2千人，2022年创业板上市，拥有深圳、马来西亚、惠州等三个研发及生产基地，业务遍布全球（澳大利亚，新加坡，北美，欧洲等发达国家和地区），员工享有免费员工宿舍、政府公租房、员工食堂、公司班车等福利补贴，周末双休，上班时间8：30~18：00。 岗位职责： 1、主导产品开发试模组装打样，并组织检讨问题点并改善，监督实施和改善结果与QE、PE共同确认打样产品品质；并完成3Q/PPAP； 2、负责跟进与客户及供应商就项目的进度、相关的技术和产品的品质进行日常沟通，并将沟通结果及时通报相关项目小组成员；…
岗位职责： 1、负责首件、巡检检查，负责末件确认，负责现场品质异常的处理和跟进。 2、按照《首末件作业规范》要求及《产品检验标准书》、样板等对送检首/末件进行确认并判定； 3、按照《IPQC作业规范》、《产品检验标准书》要求及工程样板或限度样板进行巡检确认判定； 4、依照产品《模具卡》或《SOP作业指导书》对制程生产参数点检并做判定； 5、依照《封箱检查作业规范》作业要求对成品做封箱前全检； 6、检验到不合格情况上报并反馈相关责任单位,对不合格品进行标识，并跟进异常过程处理； 7、制程巡检测试产品留样及保管； 8、与对班IPQC交接当班的品质状况、最新品质标准信息及内部工作相关事项。…