说不清条件？直接问一句 →（例：合肥的BMS要几年经验）
已筛选： 复星医药 清除
- 全面负责临床研究项目的整体规划、统筹推进与全流程管理，负责小分子实体肿瘤产品，涵盖Ⅰ-Ⅲ期临床研究，确保项目严格遵循GCP、国内外法律法规及公司SOP，保障项目质量、进度与受试者安全。 - 主导临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的撰写、审核与优化，结合不同治疗领域疾病特点及临床需求，优化研究设计，协调医学、统计、注册、研发等跨部门资源，推动方案高效落地。 - 负责临床研究中心的筛选、启动、日常监查与关系维护，建立并维护与核心临床机构、研究者的良好合作关系，及时解决项目实施过程中的医学疑问、方案偏离等问题，保障研究顺利开展。…
1. 挖掘国内外创新药潜在授权项目，开展项目初筛、调研与评估，识别优质资产机会。 2. 对接海外 / 国内项目方，组织商务洽谈，协调内部研发、技术团队开展技术尽调，推进合作谈判、交易结构沟通，促成管线引进落地。 3. 持续跟踪生物医药行业前沿动态、竞品管线信息，建立项目源渠道，维护项目方与行业合作伙伴关系。 4. 组织撰写项目商务方案、交易备忘录等材料，组织项目汇报，跟进 BD 项目全流程，推动交易闭环。
岗位职责 - 全面负责临床研究项目的整体规划、统筹推进与全流程管理，负责小分子血液肿瘤产品，涵盖Ⅰ-Ⅲ期临床研究，确保项目严格遵循GCP、国内外法律法规及公司SOP，保障项目质量、进度与受试者安全。 - 主导临床研究方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的撰写、审核与优化，结合不同治疗领域疾病特点及临床需求，优化研究设计，协调医学、统计、注册、研发等跨部门资源，推动方案高效落地。 - 负责临床研究中心的筛选、启动、日常监查与关系维护，建立并维护与核心临床机构、研究者的良好合作关系，及时解决项目实施过程中的医学疑问、方案偏离等问题，保障研究顺利开展。…
岗位职责 1. 参与人力资源全模块轮岗学习，涵盖招聘配置、员工关系、培训发展、薪酬绩效、企业文化等核心模块，系统掌握人力资源基础工作流程与专业方法。 2. 协助人力资源各模块日常落地工作，包括人员招聘对接、入职离职手续办理、员工档案管理、培训活动组织、考勤数据统计、绩效辅助推进等基础事务。 3. 配合落地公司人力资源管理制度、流程及企业文化活动，协助收集、整理人力相关数据，完成各类基础报表汇总与分析。 4. 对接各部门人力需求，做好沟通协调工作，及时响应员工基础人力咨询，助力搭建良好的员工关系。 5. 跟随团队参与人力专项项目，如人才盘点、梯队建设、制度优化等，积累项目实操经验，逐步独立承担…
1. PPT制作与优化 协助团队项目汇报、阶段性复盘、技术分享等PPT的制作、修改、结构优化与视觉润色； 确保PPT逻辑清晰、内容专业、排版美观，符合药企汇报标准。 2. 医药AI行业研究与调研 协助调研医药早研阶段AIDD相关文献/模型/工具，Agent应用与相关行业动态 跟踪并整理公开数据库与平台（ChEMBL、PubChem、DrugBank、ClinicalTrials.gov、Hugging Face生物模型库等）； 输出模型/工具等调研报告、模型/工具对比表、行业应用案例总结等。 3. 模型与工具测试 按照测试脚本执行模型推理测试、工具功能验证、Prompt效果测试等；…
岗位职责： 1. 业财支持：作为财务BP，深入业务一线，理解业务逻辑并支持必要的财经工作，诸如提供财务分析、梳理财经流程、审核合同和支付款项、支持业务决策(如立项、投融退)等； 2. 预算管理：支持项目预算和年度预算的编制及管控，跟踪执行偏差并提出调整建议； 3. 成本管控：对研发成本结构进行精细化分析，识别降本增效空间并跟进落地举措； 4. 风险管控：执行日常滚动预测，对现金流实现有效预测和管控，提前预见风险； 5. 完成上级交代的其他工作任务。
1. 招聘：作为招聘团队核心人员，独立承接公司各板块端到端招聘工作；主导简历寻访、面试推进、offer 谈判、入职跟进全流程。 持续优化招聘效能，提升自主招聘能力，保障招聘交付质量，整体到岗率 95%；深度对齐业务需求，优化面试匹配标准，与业务部门高效协同。 统筹校园招聘，建设与提升雇主品牌影响力。 2. 人才 Mapping 与人才储备： 3. 招聘体系及运营管理（5%）： HR 团队北森系统操作培训、招聘流程赋能培训；输出招聘进度多维度统计、分析报表，保障数据准确性；统筹管理招聘平台、猎头、背调等各类外部供应商，做好供应商评估与维护。
大模型 RAG Python 算法与AI 医疗器械 / 医药
一、岗位职责 1. 需求洞察与场景挖掘：深入药物研发、医学、临床、生产、市场等业务部门调研，理解工作流程，挖掘高价值的AI应用场景与业务痛点。 2. 产品定义与方案设计：将业务需求转化为可执行的PRD、用户故事、产品规格与需求文档，输出产品路线图与方案，完成原型设计（Axure / 墨刀 / Figma），确保技术方案与业务目标对齐。 3. AI方案验证：基于大模型 / RAG / Agent能力设计并验证产品概念，利用Dify、扣子（Coze）等低代码平台搭建智能体原型，进行Prompt调优与流程编排，快速完成POC验证。…
负责区域内重点医院及医疗卫生专业人士的学术交流渠道搭建，推进医疗卫生专业人士治疗水平和CAR-T观念，建立稳定、规范的学术合作关系 - 持续与区域内关键医疗卫生专业人士开展专业沟通，深入了解和挖掘处方观念、临床需求、行业洞察与对产品医学相关问题 - 负责区域内医院拜访，确保公司产品在目标医院的准入顺利，及时处理产品相关的突发事件和医院的沟通 - 制定区域的业务策略，提高信息传递的效率，以使相关的医疗卫生专业人士能够尽快全面地了解产品信息，推动业务目标的达成 - 协助相关部门进行公司产品在区域内的注册、准入等相关联络工作、指定治疗中心培训认证工作、理清产品使用流程及患者诊疗路径等 - 执行市场…
1.在项目负责人指导下，按照实验方案开展药物递送、偶联化学、放射性标记、制剂制备及分析检测等实验。 2.参与靶向配体、偶联物及药物递送体系的筛选、制备、纯化和表征。 3.负责实验数据的采集、整理和初步分析，及时、规范地完成实验记录和研究总结。 4.协助开展分析方法的建立和优化，包括纯度、含量、粒径、稳定性及相关质量属性的检测。 5.协助完成实验室试剂、耗材、样品及仪器设备的日常管理和维护。 6.按照实验室安全、质量管理和放射防护要求规范开展实验工作。 7.参与SOP、实验方案、技术报告等文件的起草和维护。 8.与药物研发、分析、CMC、QC及QA等团队协作，完成项目相关工作。…
1、负责公司设备的维护维修，确保设备正常运行； 2、负责公司设备的计划检修保养； 3、负责公司机电设备的定期检查和维护，处理突发故障； 4、完成上级领导安排的其他工作。
一、生产工艺： 参与工艺设备的验证和产品工艺验证；负责工艺规程、批记录等文件的制定、审核与归档；监督生产现场工艺纪律，调查处理工艺偏差与变更；监控产品质量与物料平衡，并审核批生产记录以保证其合规性与准确性；同时组织车间员工的GMP与EHS相关培训。 二、QA： 现场组管理；车间生产现场跟线监控及中控检查；车间设备审计追踪、环境监测、气体监测；质量标准起草；偏差管理；现场巡检；产品相容性、密封性研究沟通、方案、报告签批；文件审核；物料和产品取样等 三、QC: 按照标准检验规程的规定，对各种原料、辅料、包装材料、成品、新品项目、受托检验等进行仪器室项目的检验，保证检测结果的准确性、可靠性；…
1、多部门轮岗实践：按照公司培养计划，在生产工艺、质量管理、技术研发等核心部门进行系统性轮岗，全面掌握化学原料药从研发、生产、质控到合规申报的全生命周期业务流程。 2、生产工艺与现场管理：深入生产车间，学习并参与GMP规范下的原料药生产工艺流程、设备操作及现场管理；协助工艺工程师进行工艺参数优化、偏差调查、CAPA（纠正与预防措施）制定及持续改进项目，提升生产效率与合规性。 3、质量体系与合规监控：在质量管理部轮岗期间，参与原辅料、中间体及成品的质量检验（QC）与质量保证（QA）工作；协助维护质量管理体系，参与GMP文件编写与审核、质量风险排查及内外部审计的准备工作，确保生产与检验活动符合国…
岗位职责： 1、梳理产品转移差距分析、分析产品生产相关参数趋势； 2、保证生产按照注册工艺执行； 3、组织产品工艺优化； 4、主导解决产品生产过程中出现的工艺问题； 5、组织完成产品相关的偏差、变更、OOS等。
岗位职责： 1、负责原辅料、中间产品、成品及稳定性样品的检测； 2、负责高效液相色谱仪、气相色谱仪等的使用、维护及验证工作； 3、对实验产生的数据进行分析，对于异常数据能够及时汇报，并协助偏差、OOS等异常的调查； 4、能够依据方案、药典开展方法学验证及确认工作学的验证方案报告。
1、负责完善生产工艺流程及操作规程，参与解决生产中的技术问题。 2、负责生产现场巡检、记录审核，学习偏差、变更、OOS等质量事件的处理流程。 3、负责工艺验证、清洁验证及设备验证等相关工作。 4、负责GMP文件及质量标准的编写与修订规范。 5、负责完成新产品放大生产的试验与数据收集工作。
1、搭建AI应用：使用Dify等低代码平台，设计并搭建企业内部智能体（问答助手、内部知识库引擎）。 2、优化AI大脑：优化智能体核心链路，RAG检索增强（文档切片/向量索引）、Agent工作流设计、Prompt指令链调优。 3、解决实际问题：对接业务部门需求，将业务场景（如财务流程自动化、自助问答等）转化为可落地的AI解决方案。 4、持续迭代升级：根据收集到的反馈和需求，持续优化和迭代智能体产品，提升产品的实用性和用户体验。
1、设备全周期管理：参与自动化设备的前期调研、选型、验收、安装与调试工作；负责简历并维护设备技术档案，确保资料完整、准确。 2、运维与体系建立：负责生产设备的日常运行维护、定期保养及技术改造；协助制定与完善设备运维的管理模式、操作规程与制度，提升管理规范水平。 3、控制系统设计与实施：完成设备相关的配电、控制系统的设计、实施与优化；独立或参与技改项目中的自控程序编写、系统组态及现场调试工作。
● 开展生物医药领域行业深度调研，追踪热门赛道趋势，完成行业分析报告； ● 参与投资项目前期调研与尽调，包括技术资料搜集、标的企业技术 / 财务 / 业务分析，对接内外部团队完成尽调汇报； ● 协助完成项目估值分析、交易预案制定，参与与标的企业创始团队的沟通谈判； ● 参与战略协同项目，对接集团内各事业部、成员企业，挖掘产业合作机会，推进创新药引进、战略合作等项目落地； ● 参与行业交流、专家访谈，拓展行业人脉，挖掘潜在投资 / 合作标的。 你将收获 「实战成长」真项目真操盘，以战促练 ● 深度参与生物医药领域一级市场股权投资、BD 合作、投后管理等核心工作，从项目调研、尽调、估值到 IPO…
工作职责： 1. 独立设计并执行体外生物学实验，包括细胞培养、分子生物学实验、细胞生物学实验、高通量筛选等，开发优化实验方法并撰写 SOP；分析、汇报实验数据，撰写实验报告，解决实验过程中的技术问题，为药物分子筛选与优化提供核心数据支撑。 2. 参与项目立项调研、靶点可行性评估及专利布局，推动项目进展并解决关键技术问题，撰写IND申报资料及外部合作提案。 3. 参与项目评估，从靶点生物学机制、临床未满足需求、竞争格局及临床前数据等维度开展全面评估，撰写评估报告，向研发管理层进行汇报论证。 4. 负责与支持部门密切合作，确保项目资源的优化配置。 5. 负责与外部业务伙伴沟通和协调。…
工作职责： 1. 独立设计并执行体外生物学实验，包括细胞培养、分子生物学实验、细胞生物学实验、高通量筛选等，开发优化实验方法并撰写 SOP；分析、汇报实验数据，撰写实验报告，解决实验过程中的技术问题，为药物分子筛选与优化提供核心数据支撑。 2. 参与项目立项调研、靶点可行性评估及专利布局，推动项目进展并解决关键技术问题，撰写 IND 申报资料及外部合作提案。 3. 参与项目评估，从靶点生物学机制、临床未满足需求、竞争格局及临床前数据等维度开展全面评估，撰写评估报告，向研发管理层进行汇报论证。 4. 负责与支持部门密切合作，确保项目资源的优化配置。 5. 负责与外部业务伙伴沟通和协调。…
参与原料药 / 制剂处方工艺开发、质量标准建立、分析方法开发与验证、稳定性研究、中试放大等 CMC 核心工作，输出合规实验数据与报告。 协助完成 CMC 部分申报资料撰写、整理、归档与提交，确保资料符合国内外药品监管机构要求。 配合药物发现、临床、注册、项目管理等团队，推进 CMC 研究与项目节点，解决研发过程中药学相关技术问题。 学习并遵守药品研发相关法规、指导原则以及GMP 等相关规范，参与 CMC 研究方案设计、实验执行与结果复盘，支撑项目决策。
工作职责 1.为临床开发项目提供临床药理学和定量药理支持，包括建立临床各阶段剂量依据（如 FIH剂量预测、II期剂量选择和III期剂量确认），并通过建模与模拟（M&S）和数据分析解析剂量—暴露—反应关系。 2.设计并负责实施专项临床药理研究（如食物影响、药物-药物相互作用、QT/cQT、质量平衡等），并参与注册申报资料的准备与答辩。 3.在首次人体研究PK及剂量预测、特殊人群剂量推荐及剂量优化等方面发挥关键作用。 4.主导或参与药物研发及注册相关文件撰写，包括沟通材料、临床试验方案、临床研究报告及注册申报资料。…
工作职责 1. 文献调研与路线设计：根据研发项目需求，独立完成有机合成相关文献、专利的检索与梳理，分析合成路线可行性，协助团队完成初步实验方案设计，掌握基础路线优化思路。 2. 实验操作与过程管控：规范完成有机合成实验全流程操作，包括反应搭建、后处理、产物纯化（重结晶、柱层析、蒸馏等）、结构鉴定等，严格遵循实验室SOP，保障实验安全与操作规范性。 3. 数据记录与结果分析：及时、完整、准确填写实验原始记录，规范整理实验数据、图谱（HPLC、LC-MS、NMR、GC等），完成实验报告撰写，协助分析实验结果、排查实验异常问题。…
工作职责： 1.参与小分子创新药项目的药化设计与合成工作，包括靶点分析、分子设计、合成路线设计与优化以及活性验证等。 2.设计并实施复杂分子的合成策略、纯化与结构鉴定。安全熟练地操作常规有机反应和特殊有机反应，对实验过程中发生的问题积极查阅文献并找出解决方案，清晰、准确地记录实验过程和撰写实验合成报告。 3.跟随资深药化同事，支持SAR研究与优化化合物结构，推动候选分子满足临床前开发标准。 4.撰写专利申请书及技术报告，支持知识产权布局。 5.及时了解各关联方的业务进展，协助信息传达和收集、协调工作安排、跟踪项目进展。
Python Java Spring 产品 医疗器械 / 医药
• 负责 AI / AIDD 平台的全栈研发，包括前端交互、后端服务、API 及任务管理等核心模块。 • 将 AI Agent、模型服务、科研工具及工作流能力产品化，构建稳定、易用的 Web 应用。 • 负责平台后端 API、任务调度、权限控制、数据交互及系统集成等功能开发。 • 与数据科学家、产品及 DevOps 团队协作，推动算法原型快速转化为可生产部署的产品功能。 • 持续优化系统架构、代码质量、性能、稳定性及开发效率。
Python Java Spring 算法与AI 医疗器械 / 医药
• 负责 AI / AIDD 平台的全栈研发，包括前端交互、后端服务、API 及任务管理等核心模块。 • 将 AI Agent、模型服务、科研工具及工作流能力产品化，构建稳定、易用的 Web 应用。 • 负责平台后端 API、任务调度、权限控制、数据交互及系统集成等功能开发。 • 与数据科学家、产品及 DevOps 团队协作，推动算法原型快速转化为可生产部署的产品功能。 • 持续优化系统架构、代码质量、性能、稳定性及开发效率。
职位描述 1. 参与MedAlkaid临床研发AI平台及产品规划，梳理临床、医学、统计、药物警戒等场景需求，形成产品方案、需求文档、优先级和路线图。 2. 协同业务、产品和技术团队，推进需求澄清、原型评审、测试验证、上线及迭代，跟踪用户反馈、使用数据和业务价值。 3. 负责平台及重点项目运营，包括用户推广、培训、案例沉淀、内容传播和项目节奏管理，提升产品采用率。 4. 支持AI战略研究和管理层材料，跟踪医药研发AI趋势、竞品及行业实践，输出可用于决策的分析。 5. 协助医院、高校、行业协会及生态合作伙伴项目推进，完成会议、活动、材料和行动项协调闭环。
Python Java Spring 算法与AI 医疗器械 / 医药
• 负责 AI / AIDD 平台的全栈研发，包括前端交互、后端服务、API 及任务管理等核心模块。 • 将 AI Agent、模型服务、科研工具及工作流能力产品化，构建稳定、易用的 Web 应用。 • 负责平台后端 API、任务调度、权限控制、数据交互及系统集成等功能开发。 • 与数据科学家、产品及 DevOps 团队协作，推动算法原型快速转化为可生产部署的产品功能。 • 持续优化系统架构、代码质量、性能、稳定性及开发效率。
Python PyTorch 机器学习 算法与AI 医疗器械 / 医药
• 负责 AI 模型在药物研发场景中的评估、适配和落地，包括小分子、蛋白、核酸、ADMET、毒理、结构预测等方向。 • 调研和评估开源及商业模型，完成模型 Benchmark、数据准备、推理流程搭建及效果验证。 • 将科研模型工程化封装为稳定、标准化、可复用的模型服务，并集成至 AI 平台及业务工作流。 • 与药物研发科学家合作，将业务需求转化为可计算的问题、模型输入输出及评估指标。 • 持续优化模型性能、推理效率及使用体验，并探索新的 AI 模型应用场景。
Python 大模型 RAG 算法与AI 医疗器械 / 医药
职位描述 • 负责面向药物研发场景的 AI Agent / Multi-Agent 系统设计与开发，构建从任务理解、规划、工具调用到结果生成的完整 Agent 工作流。 • 设计并实现基于 LLM 的 ReAct、Planning、Tool Calling、Memory、RAG 等核心能力。 • 将内部算法模型、数据库、知识库及第三方工具封装为 Agent 可调用的标准化能力。 • 针对真实业务场景持续优化 Agent 的准确性、稳定性、可解释性和任务完成率。 • 跟踪并评估主流 Agent Framework、LLM 及相关前沿技术，推动新技术在平台中的落地。
工作职责： 1. 独立设计并执行体外生物学实验，包括细胞培养、分子生物学实验、细胞生物学实验、高通量筛选等，开发优化实验方法并撰写 SOP；分析、汇报实验数据，撰写实验报告，解决实验过程中的技术问题，为药物分子筛选与优化提供核心数据支撑。 2. 参与项目立项调研、靶点可行性评估及专利布局，推动项目进展并解决关键技术问题，撰写 IND 申报资料及外部合作提案。 3. 参与项目评估，从靶点生物学机制、临床未满足需求、竞争格局及临床前数据等维度开展全面评估，撰写评估报告，向研发管理层进行汇报论证。 4. 负责与支持部门密切合作，确保项目资源的优化配置。 5. 负责与外部业务伙伴沟通和协调。…
1.支持财务BP团队工作：参与高级别财务管理和项目分析工作，学习并实践高端财务管理技能； 2.财务数据分析：参与财务数据分析项目，运用Excel、PPT等工具进行数据整理、分析和报告编制，为管理层提供决策支持； 3.预算与预测：协助编制各业务部门的年度预算与滚动预测，定期跟踪预算执行进度，提出改进建议； 4.管理报表编制：协助编制月度、季度、年度管理报表，确保管理报表的准确性和及时性； 5.负责收集、整理及分析业务运营数据，按期输出多维度的经营分析报告，识别潜在业务风险与改善点
1、搭建AI应用：使用Dify等低代码平台，设计并搭建企业内部智能体（问答助手、内部知识库引擎）。 2、优化AI大脑：优化智能体核心链路，RAG检索增强（文档切片/向量索引）、Agent工作流设计、Prompt指令链调优。 3、解决实际问题：对接业务部门需求，将业务场景（如财务流程自动化、自助问答等）转化为可落地的AI解决方案。 4、持续迭代升级：根据收集到的反馈和需求，持续优化和迭代智能体产品，提升产品的实用性和用户体验。
1、设备全周期管理：参与自动化设备的前期调研、选型、验收、安装与调试工作；负责简历并维护设备技术档案，确保资料完整、准确。 2、运维与体系建立：负责生产设备的日常运行维护、定期保养及技术改造；协助制定与完善设备运维的管理模式、操作规程与制度，提升管理规范水平。 3、控制系统设计与实施：完成设备相关的配电、控制系统的设计、实施与优化；独立或参与技改项目中的自控程序编写、系统组态及现场调试工作。
1、搭建AI应用：使用Dify等低代码平台，设计并搭建企业内部智能体（问答助手、内部知识库引擎）。 2、优化AI大脑：优化智能体核心链路，RAG检索增强（文档切片/向量索引）、Agent工作流设计、Prompt指令链调优。 3、解决实际问题：对接业务部门需求，将业务场景（如财务流程自动化、自助问答等）转化为可落地的AI解决方案。 4、持续迭代升级：根据收集到的反馈和需求，持续优化和迭代智能体产品，提升产品的实用性和用户体验。
1、设备全周期管理：参与自动化设备的前期调研、选型、验收、安装与调试工作；负责简历并维护设备技术档案，确保资料完整、准确。 2、运维与体系建立：负责生产设备的日常运行维护、定期保养及技术改造；协助制定与完善设备运维的管理模式、操作规程与制度，提升管理规范水平。 3、控制系统设计与实施：完成设备相关的配电、控制系统的设计、实施与优化；独立或参与技改项目中的自控程序编写、系统组态及现场调试工作。
1、负责完善生产工艺流程及操作规程，参与解决生产中的技术问题。 2、负责生产现场巡检、记录审核，学习偏差、变更、OOS等质量事件的处理流程。 3、负责工艺验证、清洁验证及设备验证等相关工作。 4、负责GMP文件及质量标准的编写与修订规范。 5、负责完成新产品放大生产的试验与数据收集工作。
1负责药房的药品调剂和发放工作； 2.检查毒、麻、精神和贵重药品的使用管理情况，发现问题及时处理，并向上级汇报； 3.做好药品的计划、验收、养护、保管、调剂、发放、登记等工作； 4.协助做好药品采购工作，根据库存和预计用药量，及时报采购计划。
1.临床试验机构事务性管理 2.临床试验项目的协调与管理 3.对外协调与CRC管理
1.协助进行临床试验机构质量管理体系建设 2.临床试验项目的协调与管理 3.对外协调与CRC管理
1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑难病例讨论，协助主治及上级医师开展急危重症患者抢救工作。
1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑难病例讨论，协助主治及上级医师开展急危重症患者抢救工作。
1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑难病例讨论，协助主治及上级医师开展急危重症患者抢救工作。
1.各职能部门轮转、学习； 2.跨部门协同工作、管理能力实训； 3.协助轮转部门主管开展业务。
1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑难病例讨论，协助主治及上级医师开展急危重症患者抢救工作。
1.负责医学影像（含X线、CT、MRI等）的摄片、诊断及报告书写工作； 2. 参与科室日常值班、急诊影像检查及危急值处理； 3.配合临床科室开展多学科会诊，提供专业影像支持； 4.严格执行医疗规范及院感防控要求，保障检查质量与患者安全。
1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑难病例讨论，协助主治及上级医师开展急危重症患者抢救工作。
1.陪同孟加拉/印尼/俄语人士在医院住院期间的就诊等场景，提供实时口译服务，协助医患准确沟通病情、治疗方案及注意事项； 2.翻译日常需求(如饮食、生活安排等)与医护人员或家属的沟通内容; 3.按住院节奏提供服务，根据实际需求调整时长，按需到岗。
1. 临床护理执行：负责住院、门诊患者的基础护理、专科护理工作，精准完成给药、输液、注射、吸氧、雾化、换药、生命体征监测等各项护理操作； 2. 患者病情监测：密切观察患者生命体征、病情变化、精神状态及治疗反应，及时观察及上报，做好动态病情记录； 3. 护理文书书写：按照护理文书书写规范，及时、准确、客观、完整填写体温单、护理记录单、医嘱执行单、交接班记录等各类护理资料，保证文书真实规范、可追溯。