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1. 项目全流程主导：全权负责分子胶降解剂新药研发，覆盖靶点筛选、化合物发现、体外验证至PCC候选化合物确定全流程；。 2. 技术平台搭建：从零搭建分子胶发现与评价技术平台，搭建细胞系构建，表型筛选、SAR迭代、蛋白质组学脱靶分析等完整技术体系；。 3. 团队搭建与管理：制定团队编制与人才梯队规划，主导核心研发骨干招聘；搭建人才培养体系，打造专业严谨的研发团队与科研文化。 4. 管线规划与协同：结合行业前沿与公司战略，负责分子胶管线靶点、适应症布局；跟踪行业技术、专利、竞品动态，评估外部合作机会；联动药物化学、注册、毒理等跨部门团队，统筹项目技术评审与关键节点决策。…
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1、承担小分子新药研发工作，涵盖从药物靶点调研、评估选择，利用化学和药学知识进行专业的分析，小分子设计及优化(包括构效关系研究及结合ADMET和理化性质进行成药性优化等)，合成路线设计，临床候选化合物的筛选评估确定； 2、管理多个项目的实施和推进工作，有效利用公司内外的各种资源，快速解决项目推进过程中的药物化学问题； 3、与公司内、外部高效协作，在研发过程中起到主导推进作用，项目进度及交付； 4、能独立及时解答客户问题，处理好与客户的日常邮件； 5、负责客户电话会议的项目资料准备，参加项目讨论会议，负责合理回答客户提出的所有问题； 6、定期做好项目总结并进行工作汇报；…
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1、负责CRO/CDMO业务拓展，专注国内外创新药及仿制药项目市场开发； 2、进行市场调研和市场需求预测，收集和分析国内外CRO/CDMO市场、客户信息，并根据公司战略部署及目标，制定市场开发策略及定价策略，分解年度业绩目标，推动业务持续稳定增长； 3，统筹部门CRO/CDMO业务板块的项目营收，编制营收预算。跟踪项目进度，与相关部门协作，跟进项目交付和客户回款等； 4、协助制定并执行市场活动计划、客户拜访计划等； 5、协助建立所辖部门及业务相关部门的业务规范与流程，不断完善营销管理体系； 6、公司交办的其他事项。
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1、作为负责人领导新药研发项目，参与项目整个流程，包括路线设计, 研发节点把控，项目管理，与团队工作的协调，推进项目进程； 2、负责团队管理工作：制定药物研发团队的工作计划、任务分配、进度跟踪，带领和激励团队高效完成项目任务，负责团队绩效考核，并定期开展团队建设； 3、定期与国内外客户进行项目汇报，及时响应客户需求，解决项目中遇到的问题； 4、能够从药物化学的角度评定合作研发课题的新颖性，创造性，竞争性和可行性； 5、能够有效地利用公司内外的药物化学资源，解决项目开发过程中的药物化学技术问题，完成先导化合物的发现和优化，到候选化合物的确定； 6、全面负责团队建设管理和团队梯队培养工作。
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1、负责组内承担项目的进度与质量的管理、跟踪与把握； 2、合理安排项目并制定详细的项目计划，带领8~10名组员，开展合成工作； 3、协助领导完成团队建设及人才培养工作； 4、在规定时间完成团队工作汇总报告，按需参与客户项目汇报会议； 5、能够完全独立地分析合成过程中遇到的技术问题，并能够解决组员遇到的技术瓶颈，对项目进度和质量负责，按时完成项目交付，撰写技术报告。
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1. 独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计； 2. 熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 3. 解决实验中出现的部分问题； 4. 指导下级成员完成项目工作； 5. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书
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1.药物合成相关文献检索和工艺设计； 2.药物合成小试、合成工艺优化工作； 3.药物化学结构确证工作； 4.合成中试验证，工厂放大工艺转移。
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1、承担小分子新药研发工作，涵盖从药物靶点调研、评估选择，利用化学和药学知识进行专业的分析，小分子设计及优化(包括构效关系研究及结合ADMET和理化性质进行成药性优化等)，合成路线设计，临床候选化合物的筛选评估确定； 2、管理多个项目的实施和推进工作，有效利用公司内外的各种资源，快速解决项目推进过程中的药物化学问题； 3、与公司内、外部高效协作，在研发过程中起到主导推进作用，项目进度及交付； 4、能独立及时解答客户问题，处理好与客户的日常邮件； 5、负责客户电话会议的项目资料准备，参加项目讨论会议，负责合理回答客户提出的所有问题； 6、定期做好项目总结并进行工作汇报；…
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1.开展新药体外生化、细胞、分子药理及药效筛选实验，完成靶点验证、细胞模型构建、活性检测等工作。 2. 独立完成实验操作、数据记录分析，撰写研发日志及中英文实验报告。 3. 负责细胞培养、WB、ELISA、PCR、蛋白纯化、流式等各类分子与细胞实验。 4. 查阅前沿文献，优化实验方案，解决技术问题，配合项目汇报。 5. 严格执行GLP、SOP及生物安全规范，做好仪器日常使用与维护。
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1、负责仿制药处方筛选和优化，中试及放大工艺研究和优化； 2、负责创新药制剂处方工艺研究； 3、负责进行试验数据分析和整合工作，独立完成试验报告的书写和记录； 4、完成制剂部分申报资料的整理和撰写，协助注册专员进行申报； 5、制剂部门的日常事务； 6、领导交办的其他工作；
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1、负责与国内外客户沟通交流项目事宜； 2、负责阅读文献，撰写试验方案和研究总结报告； 3、负责安全评价课题的实施； 4、负责撰写临床前药代动力学和安全性评价研究概要； 5、部门分配的其他工作。
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1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线； 2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，实验中遇到的困难并提出合理解决方案； 3、带领低级别研究员完成项目，协助解决团队中出现的技术问题，对低级别员工进行理论知识和实验技能培训。 4、能够对新的化学领域进行文献调研，完成总结性报告； 5、清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 6、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
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1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线； 2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，实验中遇到的困难并提出合理解决方案； 3、带领低级别研究员完成项目，协助解决团队中出现的技术问题，对低级别员工进行理论知识和实验技能培训。 4、能够对新的化学领域进行文献调研，完成总结性报告； 5、清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 6、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
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1.独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线； 2.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，实验中遇到的困难并提出合理解决方案； 3.解决实验中出现的部分问题； 4.清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 5.遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
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1.独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线； 2.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，实验中遇到的困难并提出合理解决方案； 3.解决实验中出现的部分问题； 4.清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 5.遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
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1、根据上级主管安排开展项目，合理的设计并进行实验操作； 2、通过文献调研，规范操作，得到可靠的实验结果； 3、及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 4、及时，完整地书写实验记录和实验报告； 5、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
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1、根据上级主管安排开展项目，合理的设计并进行实验操作； 2、通过文献调研，规范操作，得到可靠的实验结果； 3、及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 4、及时，完整地书写实验记录和实验报告； 5、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
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1、熟练掌握药物分析基本原理，完成分析方法开发和样品的检测，并对结果进行分析； 2、负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作； 3、参与分析仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理； 4、完成所指派的分析项目，完成分析数据维护，整理及报告书写； 5、执行公司知识产权保护，安全，卫生等规范，确保各项制度的顺利执行和实施。
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1、熟练掌握药物分析基本原理，完成分析方法开发和样品的检测，并对结果进行分析； 2、负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作； 3、参与分析仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理； 4、完成所指派的分析项目，完成分析数据维护，整理及报告书写； 5、执行公司知识产权保护，安全，卫生等规范，确保各项制度的顺利执行和实施。
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1、分子生成算法研发：负责AI分子生成项目的算法设计与优化，针对小分子、肽类、分子胶、PROTAC等不同类型的药物分子提出创新性解决方案，开发高效的生成模型以支持实际药物研发任务。 2、蛋白-配体相互作用建模：应用机器学习与深度学习技术，构建预测与分析蛋白与多种配体（包括小分子、肽、分子胶等）之间相互作用的算法，助力靶点筛选与分子优化。 3、算法性能优化与资源管理：提升AIDD算法的运行效率，优化GPU与内存资源使用，保障平台稳定性与可扩展性。 4、技术趋势调研与算法迭代：持续跟踪国内外AI药物研发领域的前沿进展，分析主流算法演化路径，推动团队算法体系的迭代与升级。…
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1、进行文献和专利方面调研，为新药研发项目提供依据； 2、借助基于结构的药物设计方法，与药化团队共同确定化合物结构优化策略，开展合理的药物分子设计； 3、利用虚拟筛选等手段，发现活性化合物，提高活性化合物转化成功率； 4、定期与项目团队和客户进行沟通，阐明分子设计策略和计算模拟结果。
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1、按照上级领导要求查阅文献和检索专利，完成工艺合成操作； 2、优化反应条件和工艺参数，优化反应后处理方式及结晶条件，优化出工业化生产工艺； 3、研究反应杂质来源及去除方法，对杂质进行合理控制； 4、撰写工艺研发报告和项目总结报告，将实验室工艺转化为生产工艺； 5、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
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1、负责新药、仿制药、原料药生产的工艺开发、中试生产放大； 2、能够实现工艺技术从实验室小试到中试及工厂验证批次的稳定生产； 3、根据项目组的任务，参与工作计划制定、技术审核、申报资料撰写； 4、参与CMC生产线的建设、规范化管理，解决CMC生产中的相关技术问题。 5、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
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1、查阅文献和检索专利，设计和评估工艺合成路线； 2、优化反应条件和工艺参数，研究反应杂质来源及去除方法，对杂质进行合理控制；形成稳健的工艺； 3、撰写工艺研发报告和项目总结报告，将实验室工艺转化为生产工艺； 4、遵守实验室日常管理，执行IP、EHS等规范。
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1、负责生物样本LC-MS/MS方法开发、验证及样品的定量或者半定量分析； 2、分析临床前小分子样本； 3、起草研究报告,包括试验开发、验证、样品分析报告； 4、负责仪器维护,包括校准和常规实验室安抚后清理； 5、部门负责人安排的其他工作。