济川药业
1、质量体系维护：参与GMP文件的起草、修订、生效与归档，组织开展偏差、变更、CAPA等质量活动，确保记录及时完整，维护员工培训档案以保障岗位合规。 2、现场监控与放行支持：执行生产全过程与检验现场的实时巡检，监督GMP符合性及数据完整性；参与批生产与批检验记录的审核，支持产品放行；承担夜班现场质量监控任务，及时处置并上报异常。 3、供应商与物料管理：参与原辅包等供应商的资质评估、现场审计与绩效跟踪，维护合格供应商清单与质量协议，确保物料供应链的质量可靠性。 4、审计与持续改进：参与内部自检及客户、官方审计的准备、接待与记录，跟进缺陷项整改并收集关闭证据；…
强力新材
1、 协助工艺员执行实验计划，确保实验任务按时按质完成 2、负责原物料小试验证 3、负责责任区域6S工作 4、 负责部门耗材、库存品、劳保用品、福利用品、办公用品的领用、发放工作
济川药业
1. 生产计划编制与下达 （1）根据销售预测、订单需求及库存状况，编制月度、季度、年度生产计划； （2）将生产计划下达至各生产车间/产线，并跟进计划执行情况； （3）根据订单变更、紧急插单等情况，及时调整生产排程。 2. 物料需求与跟踪 （1）根据生产计划编制物料需求计划，对接采购、仓储部门； （2）跟踪物料到货进度，确保生产前物料齐套，避免因缺料导致停产； （3）合理控制库存水平，防止呆滞物料产生。 3. 生产过程异常协调 （1）跟踪生产进度，收集、统计生产达成率等数据，发现偏差及时预警； （2）协调处理生产过程中出现的异常情况（如缺料、设备故障、质量异常、人员不足等），保障生产连续性；…
济川药业
1、负责会议、客房预订及来客登记：为客人办理入住、退房手续，包括验证身份、收取押金、分配房间等； 2、负责总台来客接待服务：介绍客房设施及相关规定，为客人提供留言、叫醒、行李寄存、遗留物品处理等服务； 3、负责总台日常卫生清扫工作； 4、负责客房房卡测试、值班室、宿舍区钥匙借用登记，客房、宿舍区报修登记、报表统计； 5、部门安排的其他集体工作（如会场布置、公共卫生打扫等）。
济川药业
1、助力技术转移落地：跟进各类药品技术转移项目日常执行，落实项目计划、督办关键节点；配合完成项目筹备与过程推进，及时反馈执行问题；传达 PM 工作部署，保障各项任务有序落地。 2、规范技术文件管理：严格按照 PM 要求，负责技术转移相关专业技术文件的起草、整理、审核辅助工作，确保技术资料、工艺记录、验证报告等规范完整，符合 GMP 及行业技术标准，保障技术文件的专业性和可追溯性。 3、做好跨部门技术对接：对接研发、生产、质量等部门开展技术交底，传递工艺操作要点，收集现场技术问题并及时上报，协调解决实操层面技术衔接问题 4、强化现场技术支撑：全程跟进技术转移现场实操，提供工艺执行、参数把控、异…
济川药业
1、负责所辖省区医保、卫生、药监、行业学会等政府及行业机构沟通渠道的拓展、搭建与常态化维护，维系稳定、融洽的政企合作关系，建立属地核心资源台账； 2、持续深耕医药行业政策法规，实时跟踪省区及国家级医药监管、医保、招投标、行业规范等政策动态，深度解读政策核心要点、落地要求及行业影响； 3、结合公司业务布局与区域市场特点，基于政策研判结果输出经营策略调整、业务合规优化、市场机会挖掘的专业建议，为公司区域经营决策提供核心依据； 4、立足公司业务发展需求，依托自身政务资源、政务专业能力及项目统筹能力，推进区域政策对接、资质申报、合规整改、问题协调等各类政务事项落地，达成公司业务发展预期目标；…