亚辉龙 深圳 3-5年 本科
医疗器械 / 医药
1、深入了解各部门的用人需求，输出清晰的人才画像，根据招聘计划开展招聘工作，完成研发体系招聘任务； 2、能够洞察并关注组织、人才、氛围、文化建设问题，提供专业的人力资源解决方案，并协同其他组织有效改善； 3、协助进行团队发展和组织氛围建设，推送人才体系的更新和人效的提升，营造良好的业务伙伴关系； 4、负责公司管理要求/制度在所辖业务组织的落地实施； 5、协助任职资格项目、年度校园招聘等专项项目的执行与落地。
1、本科及以上学历，最好有3年以上产研销一体企业人力资源工作经验，医疗行业工作经验尤佳； 2、2年以上研发板块BP经验，有招聘、组织诊断与人才发展等模块经验； 3、结果导向，具备较强的体系化思考与推动力； 4、优秀的沟通协调能力和关系建立能力，主观能动性强，具备出色的沟通与解决问题能力； 5、自驱力与适应能力强，具有较
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医疗器械 / 医药
1.负责集团公司OA系统开发工作； 2.负责公司业务部门提出的OA系统新增或变更功能的需求分析和实施； 3.按照要求进行系统的二次开发； 4.根据项目要求，承担开发任务，按计划完成任务目标；
1.大专及以上学历，计算机、软件工程等相关专业； 2.具有良好的沟通能力，语言表达能力； 3.熟练 Java 或 SQL Server 等开发语言； 4.具备良好的沟通理解能力；
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医疗器械 / 医药
1. 对接业务部门，负责员工入离职、调岗异动、合同、考勤等人事流程办理及档案管理，保障人事合规。 2. 支持招聘工作，包含需求梳理、简历筛选、面试邀约、入职跟进，维护招聘及人力台账。 3. 协助绩效、培训、人才盘点、组织调整类项目，完成资料整理、数据统计、会议支撑、纪要输出。 4. 解答员工人事、社保福利相关咨询，协助员工关系、新员工融入、团建落地。
1. 本科学历，人力资源、行政管理相关经验优先； 2. 熟练使用 Excel、PPT，具备基础数据统计、文档整理能力。 3. 了解基础劳动法规，细心严谨，执行力强，善于沟通，能对接业务开展工作。
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医疗器械 / 医药
1、负责新产品工艺的导入，合理编制技术文件，改进和规范工艺流程； 2、负责产品基础试剂、中间品溶液、半成品等的配制、报备、调试、测试等工作，确保产品的顺利产出及交付； 3、负责新工艺各项工序操作标准规范的制订，制订对异常反应的处理及追踪； 4、及时指导、处理、协调和解决产品出现的技术问题，确保生产工作正常进行；
1、大专学历，药学、生物相关专业； 2、实验技能良好，熟练使用常用实验工具； 3、熟练掌握免疫学相关知识； 4、具备较强的沟通、协调能力，能独立处理事务；
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医疗器械 / 医药
1、负责指导生产过程按工艺文件标准执行和工艺纪律稽核。 2、负责收集生产过程问题及维护工艺文件准确性。 3、负责对产品生产过程程中的异常进行分析、处理和改善闭环。 4、协助处理产品制造过程中的改善优化，包括制定改善计划和实施改善措施。
1、本科及以上学历，机械自动化、电气、硬件相关专业， 2、责任心强，有较强沟通能力，动手能力强； 3、熟悉使用CAD、Creo等制图软件。
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医疗器械 / 医药
1、对检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行成品检验，对不符合要求的仪器进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
1、大专及以上学历，生物、医药、机械相关专业； 2、有生物工程、医学检验等相关实习经验； 3、需具备学习能力强，细心、耐心，抗压能力强； 4、熟悉生物医学免疫相关专业知识与技能，实验操作能力强，发现异常问题能力强；
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1、按照规定流程对公司仪器产品进行组装。 2、解决组装、装配、调试、安装过程中发现的技术问题。 3、参与对过程异常的分析与纠正预防措施的制定，有效的杜绝和改善异常/不良的再次发生； 4、参与对部门规范的制定，并提出合理化建议； 5、负责生产车间设备及工装夹具维护保养； 6、积极协助相关部门和落实上级安排的任务。
1、电子、电气、自动化相关专业优先。 2、学习、动手能力强，有较强的责任感和团队合作精神。 3、吃苦耐劳、能承受一定的工作压力，能适应加班工作。
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医疗器械 / 医药
1、负责新产品工艺的导入，合理编制技术文件，改进和规范工艺流程； 2、负责产品基础试剂、中间品溶液、半成品等的配制、报备、调试、测试等工作，确保产品的顺利产出及交付； 3、负责新工艺各项工序操作标准规范的制订，制订对异常反应的处理及追踪； 4、及时指导、处理、协调和解决产品出现的技术问题，确保生产工作正常进行；
1、大专学历，药学、生物相关专业； 2、实验技能良好，熟练使用常用实验工具； 3、熟练掌握免疫学相关知识； 4、具备较强的沟通、协调能力，能独立处理事务；
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医疗器械 / 医药
1、负责新产品工艺的导入，合理编制技术文件，改进和规范工艺流程； 2、负责产品基础试剂、中间品溶液、半成品等的配制、报备、调试、测试等工作，确保产品的顺利产出及交付； 3、负责新工艺各项工序操作标准规范的制订，制订对异常反应的处理及追踪； 4、及时指导、处理、协调和解决产品出现的技术问题，确保生产工作正常进行；
1、大专学历，药学、生物相关专业； 2、实验技能良好，熟练使用常用实验工具； 3、熟练掌握免疫学相关知识； 4、具备较强的沟通、协调能力，能独立处理事务；
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医疗器械 / 医药
1、负责新产品工艺的导入，合理编制技术文件，改进和规范工艺流程； 2、负责产品基础试剂、中间品溶液、半成品等的配制、报备、调试、测试等工作，确保产品的顺利产出及交付； 3、负责新工艺各项工序操作标准规范的制订，制订对异常反应的处理及追踪； 4、及时指导、处理、协调和解决产品出现的技术问题，确保生产工作正常进行；
1、大专学历，药学、生物相关专业； 2、实验技能良好，熟练使用常用实验工具； 3、熟练掌握免疫学相关知识； 4、具备较强的沟通、协调能力，能独立处理事务；
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医疗器械 / 医药
1、对成品检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行成品检验，对不符合要求的仪器进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
生物、医药相关专业大专及以上学历； 有生物工程、医学检验等相关实习经验； 需具备学习能力强，细心、耐心，抗压能力强； 熟悉生物医学免疫相关专业知识与技能，实验操作能力强，发现异常问题能力强；
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医疗器械 / 医药
1、对l来料检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行来料检验，对不符合要求的物料进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
机械、电子相关专业大专及以上学历； 有来料检验等相关实习经验； 需具备学习能力强，细心、耐心，抗压能力强； 熟悉机械、电子相关专业知识与技能，实验操作能力强，发现异常问题能力强；
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医疗器械 / 医药
1、对来料/成品检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行来料检验，对不符合要求的物料进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
生物、医药相关专业大专及以上学历； 有生物工程、医学检验等相关实习经验； 需具备学习能力强，细心、耐心，抗压能力强； 熟悉生物医学免疫相关专业知识与技能，实验操作能力强，发现异常问题能力强；
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医疗器械 / 医药
1、掌握所试剂产线生产过程5M1E内容，识别过程关键控制点，建立过程检查表、巡查作业指导书，并不断优化； 2、能够跟进验证、确认过程，对过程中的问题进行记录，推动问题闭环，对阶段性成果进行通报； 3、能够指导IPQC对巡查异常/客户投诉等异常进行信息收集，对问题进行根因分析，组织相关方制定纠正及预防措施，并跟进改善结果，进行总结汇报； 4、流程数据进行统计、分析，对流程设置的不合理进行优化。
生物、医药相关专业大专及以上学历； 有生物工程、医学检验等相关实习经验； 需具备学习能力强，细心、耐心，抗压能力强； 熟悉生物医学免疫相关专业知识与技能，发现异常、推动异常问题解决能力强。 有电脑操作基础，掌握常用办公软件的应用。
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医疗器械 / 医药
1、对来料/成品检验规范进行确认（包括检验标准、物料承认书等），出现不符的情况及时提出给上级进行处理； 2、对检验设备进行日常点检，发现异常及时报告上级处理； 3、依据标准进行来料检验，对不符合要求的物料进行拦截； 4、正确、按时填写检验记录，检验报告输出； 5、对检验过程中出现的异常及时反馈记录，并对该异常进行追踪与确认；
生物、医药相关专业大专及以上学历； 有生物工程、医学检验等相关实习经验； 需具备学习能力强，细心、耐心，抗压能力强； 熟悉生物医学免疫相关专业知识与技能，实验操作能力强，发现异常问题能力强；
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亚辉龙 深圳 应届 硕士
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1、负责与研究者及机构老师、伦理老师保持良好、适时的沟通；负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息； 2、协助临床试验项目的管理和质量控制，按时完成临床试验的启动、执行及收尾工作，包括临床试验方案制定，项目立项，项目伦理审批，临床试验协议协调签订，试验备案，项目启动会开展，试验开展全过程跟进、质量控制，报告撰写及结题等；3、主导完成免临床项目的临床试验操作及报告输出；按需协助产品注册检试验； 4、上级领导布置的其他工作任务。
1、生物工程、医学检验、预防医学、公共卫生及相关专业，硕士学历； 2、抗压能力强，可适应不定时出差；责任心强，具有良好的沟通能力和协调能力；3、熟练操作电脑，具备常见统计软件使用能力，如Medcal，SPSS等
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亚辉龙 深圳 应届 硕士
医疗器械 / 医药
1、负责与主管机构、公告机构、注册代理的联络沟通，按当地要求提交注册资料； 2、负责组织协调相关部门完成我司体外诊断仪器/试剂国际注册资料的准备； 3、负责海外体外诊断器械相关法规搜集、解读和宣贯； 4、对产品资料以及体系资料进行合规性评审； 5、协助确认国际临床要求，评审临床方案或报告。
1、生命科学、基础医学、英语等相关专业，硕士学历； 2、英语六级以上，读写熟练，有一定听说基础；3、良好的团队意识和沟通协调能力，抗压能力强。
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医疗器械 / 医药
1. 做好客户及区域工程师的技术支持，包括产品问询,客诉处理,临床解释等 2. 负责区域客户及区域工程师的所有技术类培训的统筹，内容制作和开展，并持续跟踪培训效果 3. 负责管理区域外籍工程师的技术工作，管理代理商服务团队，达成服务质量 4. 和区域销售及区域市场配合行动，提供必要的相关支撑，推动业绩达成目标 5. 作为试剂菜单的负责人，及时反馈并跟进相关的客诉，协助内部优化产品。 6. 跟进内部ECR的变更，及时做出相应举措，保证客户体验。 7. 做好区域团队的合作以及部门内部的优化，积极参与各项工作中
1. 本科及以上学历，医学工程，临床，医学检验等相关医学专业优先。 2. 英语听说读写流利，能作为工作语言。 3. 2年以上IVD行业工作经验优先 4. 具有较强服务意识、责任心、自驱力和情绪管理能力 5. 接受国际出差 6. 具有较强的学习能力和压力承受能力 7. 英语听说读写流利，作为主要工作语言，必须通过CET6
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岗位职责： 1、协助省区，完成本地区年度市场计划。 2、负责所辖区域内化学发光仪器或试剂销售渠道和终端市场的开拓。提高产品在对应区域市场份额。 3、及时跟进项目进展并对存在问题或者困难提出改善方案或建议。
任职资格 1、本科及以上学历，医学或生物相关专业，医学检验或临床专业优先。 2、有良好的沟通能力和一定的抗压能力，能适应出差； 3、具有良好的团队精神和沟通能力，工作认真负责，严谨细心。
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亚辉龙 长沙 应届 本科
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1、参与需求和设计评审，独立制定测试计划，设计测试方案，编写测试用例，准备测试数据，系统评估测试结果并输出报告。 2、负责测试环境搭建，执行测试用例，输出执行记录，提交有效缺陷并跟踪至闭环。 3、深入分析、复现测试中发现的缺陷，协助开发人员定位问题。 4、负责自动化测试框架的搭建与维护，编写自动化测试脚本，持续提升自动化覆盖率和测试效率； 5、对接客服及现场工程师反馈问题，推动缺陷闭环解决，并负责修复验证； 6、主动研究并引入适用的测试新技术、工具与策略，赋能团队，提升整体效能。
1、熟悉软件测试基本理论、测试用例设计方法。 2、掌握至少一种编程语言（Python最佳），具备基础编码能力。 3、了解常用测试工具（如JMeter、Postman等）及缺陷管理工具。 4、了解MySQL/Oracle等常见数据库的基本操作。 5、了解Linux操作系统基本命令。
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