国际商务经理(J10887)

迈威生物-U 上海 3-5年 本科

医疗器械 / 医药

为实现公司销售任务、提升销售业绩，根据公司国际市场的业务规划，针对所负责区域制订可行的国际商务拓展和销售策略，推进公司产品在区域内的国际商务拓展及销售增长，建立持久的合作伙伴关系。 1.商务拓展： （1）制定区域内年度商务拓展任务指标，进行有效地拓展； （2）参与、甚至主导商务谈判，提出符合公司利益的合作模式，起草合作协议，最终促成协议的达成； （3）独立完成国际合作项目的发现、评估、可行性研究、方案编写等； （4）对合作方（包括代理方）进行有效管理，跟踪协议的执行情况，协调公司内外资源，对合作项目的进展进行定期跟踪及汇报； （5）配合相关展会的参展、布展，调研国际行业信息。…

1.本科及以上学历； 2.医药相关专业背景优先； 3.有3年以上的国际贸易或商务工作经验； 4.优异的语言表达，英语口语流利； 5.精通市场营销管理、国际商务知识； 6.掌握公共关系、法律等知识； 7.熟悉相关公司产品的专业知识； 8.优秀的国际客户开拓能力； 9.优秀的国际客户关系维护及商务谈判能力； 10.较强的W

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研发宣传材料制作主管/经理(J10901)

迈威生物-U 上海 3-5年 本科

医疗器械 / 医药

1..研发数据梳理与科学审阅：系统收集并整理抗体药物及技术平台的研究数据及竞争格局等信息；与研发团队核实关键结论，确保材料科学准确、口径一致。 2.中英文PPT制作：可独立完成公司平台介绍、项目推介PPT、非保密/保密版本材料、项目one-pager、会议定制材料及数据室摘要；根据不同合作方和会议目标调整内容深度与表达重点。 3.科学可视化与版式设计：将实验数据、分子结构、作用机制、研发流程和竞品对比转化为专业图表、示意图和信息图；统一字体、色彩、版式和品牌视觉，提升材料的专业度与国际化水平。 4. 材料体系与版本管理：建立并维护BD模板、图表素材库、项目数据包和版本控制机制，确保对外材料可…

1.学历与专业：本科及以上学历；生物医学相关专业优先。 2.相关经验：原则上具备3年以上药企、Biotech、生命科学咨询或相关服务机构工作经验；需具备药企BD、科学传播、企业宣传、医学写作、投资者关系或生物医药PPT制作中的相关实战经验。 3. 行业知识：理解抗体药物研发的基本流程和常见评价体系，能够阅读英文文献、专

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生物信息学研究员(J10104)

迈威生物-U 上海 5-10年 硕士

医疗器械 / 医药

一、siRNA设计与活性预测平台搭建 主导构建公司siRNA设计与活性预测平台，整合公开数据库、文献算法及AI/机器学习方法，实现从序列设计到活性评分的端到端流程； 平台需面向公司内部多团队开放使用，具备友好的交互界面与标准化输出； 基于公司积累的大量SAR（构效关系）数据，持续优化和迭代预测模型，提升平台预测精度。 二、脱靶预测平台搭建 构建siRNA脱靶预测平台，重点解决短序列（21bp）比对难题，开发适配siRNA特性的比对算法与脱靶评估流程； 平台需支持公司内部通用，整合转录组、基因组等多维度数据，实现脱靶风险的系统性评估与可视化。…

硕士及以上学历，生物信息学、计算生物学、计算机科学或相关专业； 熟练使用Python和/或R，具备扎实的编程能力，有实际项目开发经验； 了解siRNA/ASO领域的基本原理，对核酸药物有一定认知； 有机器学习/深度学习项目经验，能独立完成模型训练与调优； 熟悉常用生物信息数据库（NCBI、Ensembl等）和分析工具；

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小核酸副研究员/研究员(J10897)

迈威生物-U 上海 3-5年

医疗器械 / 医药

1.寡核苷酸药物(siRNA，ASO)的体外筛选和评价工作，包括但不限于敲低实验，毒性实验等； 2.动物实验组织样本的分析工作； 3.项目推进所需的新的实验方法开发。

1.硕士学历，生物学、基础医学等相关专业； 2.至少3年以上工业界寡核苷酸药物研发经验，熟悉寡核苷酸药物临床前开发流程； 3.熟练掌握细胞培养，转染，qPCR，WB和ELISA等实验； 4.积极进取，乐于探索，对新事物有很强的学习意愿和学习能力； 5.责任心强，工作认真细致，具有良好的道德修养及团队合作精神。

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战略发展专员(J10875)

迈威生物-U 南京 应届

医疗器械 / 医药

1、对医药相关疾病领域或技术领域进行长期学术进展追踪， 研读相关文献、专利、新闻等，包括生物学机制、技术平台、临床研究进展、市场分析等各方面，定期输出领域分析； 2、配合公司立项调研或决策要求，参与制定项目的定位和开发策略，针对指定题目撰写调研报告； 3、与公司内部部门保持良好协作与沟通，协助团队完成制定目标。

1、211/985高校硕士学历，生物医药相关专业(药理学、生物信息学、分子生物学、基础医学专业优先)； 2、26~27届应届毕业生(助理分析师)，课题与肿瘤/免疫药物药理/机制研究相关者优先， 有生物信息学背景优先； 3、对生物医药行业的前沿进展和调研类工作有浓厚兴趣；有较强的逻辑分析思维和快速学习的能力； 4、英语

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生产管理专员/主管(J10484)

迈威生物-U 上海 5-10年 本科

医疗器械 / 医药

1、负责内部生产需求沟通以及受托生产方生产计划沟通，制定科学合理的临床样品生产及委托生产计划。重点工作包括： 2、根据MAH持有人药品生产管理职能要求制定年度生产计划；根据生产需求变化，及时调整生产计划。 3、负责MSAT物料仓储管理及受托方物料管理。 4、协助质量管理部及MSAT一级部门完成药品生产管理相关工作。 5、协助MSAT部门运营管理。

1、药学相关专业本科及以上学历，5年以上制药相关工作经验，有外企药品管理相关工作经验者优先。 2、具有至少3年药品委托生产管理经验，有生物大分子药品管理经验者优先。 3、具备较强的学习能力及沟通交流能力，具有扎实专业能力和责任心。具备英语听说读写能力，能够熟练进行专业信息英文交流。

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医学高级专员/主管(J10873)

迈威生物-U 上海 应届

医疗器械 / 医药

1、在上级指导下，按照临床研究文件写作指导和相关法律法规要求，能够独立负责试验方案、研究者手册、知情同意、临床总结报告等各项资料的整理、撰写、修订； 2、搜集、分析和整理医学或项目相关的前沿信息及资源，搜索学术文献，汇总产品信息； 3、对公司在研临床研究项目进行医学支持，包括I-IV期临床研究的医学支持，相关学术动态跟踪与分析，研究方案及相关资料版本更新，协同项目运营团队保证临床研究的进行等； 4、协助公司药物相关专业文献与申报国家相关科研项目资料的准备； 5、协助临床试验在国内外相关网站的注册； 6、协助解决项目进行中出现的医学问题。

1、国内外重点高校硕士或博士应届毕业生，临床专业； 2、了解药品从研发到上市的全部流程，熟悉国内外新药临床研究相关法规和指导原则、指南，了解医学、数据管理与统计、药品注册、临床药理学等相关知识； 3、具备良好的语言表达、对话和应用能力，良好的的书面表达能力和汇报能力，英语听说读写能力强； 4、具有较强的文献检索及撰写和

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子公司-市场医学部助理（实习生）(J10771)

迈威生物-U 上海 应届

医疗器械 / 医药

1.负责部门日常行政事务处理，包括文件收发、档案管理、会议记录、信息报送与内部沟通协调。 2.承担部门各类会议、论坛、培训、项目等活动的部分执行工作，可含场地布置、物料准备、现场执行对接，活动总结等。 3.协助完成部门工作计划、工作总结、简报、通知等各类材料的撰写与发布。 4.协助负责经费、物资、固定资产的日常登记、台账更新，配合完成财务报销与数据统计。 5. 对接兄弟部门及合作单位，做好沟通联络、来访接待与事务协同 5.完成部门总监交办的其他临时性、专项性工作 7. 协助做好办公室采购及维护

任职要求 1、211高校在读，大三优先，医药、营销、媒体等相关专业优先 2、每周可稳定工作3天（6个半天） 3、熟练掌握office软件（word，ppt，excel）和AI软件（豆包，元宝，DeepSeek等） 4、性格开朗，创新性强，自主学习能力佳

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上游细胞株工艺开发副研究员(J10823)

迈威生物-U 上海 应届 硕士

医疗器械 / 医药

1. 细胞培养工艺开发：在部门主管带领下，负责文献资料的收集整理；完成细胞培养工艺开发及优化工作；完成指定的实验工作与任务；规范记录原始数据、电子实验记录（ELN/BPR），确保数据完整性、可追溯。 2. 实验室管理：协助完成实验室日常试剂、耗材的使用、存放与分发；协助完成反应器、摇床、生化分析仪等日常维护、校准、清洁；协助完成实验室试剂、耗材、设备的台账记录和整理。 3. 工艺放大及文件撰写：协助撰写实验方案、阶段报告、技术转移文件、申报资料模块；协助向 GMP 生产 / CMO技术转移、现场支持、偏差排查。 4. 合规管理：践行GMP、GDP及相关法规要求，确保实验流程合规、操作规范。

1、硕士及以上学历，生物技术 / 生物工程 / 细胞生物学 / 生物化工 / 制药工程等相关专业； 2、应届毕业生，具备CHO细胞培养经验者优先； 3、熟练使用办公软件，熟悉DOE等软件及基础数据分析； 4、具备良好的沟通与团队协作能力，英语CET-6，英语流利（读写 + 口语）优先。

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抗体药物早期研发副研究员/研究员（TCE）(J10816)

迈威生物-U 上海 3-5年

医疗器械 / 医药

1.负责抗体药物早研项目体外活性评价，包括单抗筛选、单抗和双抗表达纯化、活性评估以及肿瘤相关免疫assay实验，抗体成药性评估等实验 2.作为主要承担人协助项目负责人完成从靶点评估到项目PCC的所有工作 3.整理数据，定期向项目负责人汇报

1.生物化学或分子生物学、免疫学相关专业硕士，3年以上抗体药物体外活性评价经验以及免疫assay开发经验，有双抗体外活性开发经验更优； 2.熟悉自免及肿瘤免疫相关机制；熟悉各种免疫细胞、细胞因子、信号通路在机体及疾病进展中起的作用； 3.较强的英文读写能力，能够快速阅读总结英文文献，具备一定的数据展示和汇报能力

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PR/政府事务管培生(J10799)

迈威生物-U 上海 硕士

医疗器械 / 医药

1、定期跟踪并正确解读国家医药相关领域的政策、法律、法规及其变化，并及时向公司提供信息及建议； 2、定期参加政府类的相关培训和会议，关注相关政府机构网站信息，及时收集项目申报相关政策，完成项目申报材料的资料收集、材料编写、进度跟踪、经费审核等工作； 3、办理特定项目开展所需的政府特殊许可，各种政府证照、批件、认定等； 4、拓展和维护相关政府部门的关系，建立并保持良好的关系，为公司持续发展提供公共关系支持和保障； 5、协助公司领导建立和维护与政府相关部门、协会及学会的沟通渠道和良好的互动、合作关系，搭建顺畅的沟通平台，树立及维护公司的专业形象。

1、生命科学及医药相关专业硕士及以上学历，博士毕业生优先考虑，具有较佳的个人形象和气质； 2、有医药行业政府公共事务工作经验、政府部门工作经验或成功组织申报过大型政府基金项目者优先； 3、了解医药行业各类国家政策、法律、法规，了解相关政府部门的组织架构及工作流程，了解市级、区级各类扶持、奖励项目和相关政策； 4、

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校招-研发类-抗体药物早期研发研究员(J10784)

迈威生物-U 上海 博士

医疗器械 / 医药

1.负责抗体药物早研项目体外活性评价，包括单抗筛选、单抗和双抗表达纯化、活性评估以及肿瘤相关免疫assay实验，抗体成药性评估等实验 2.作为主要承担人协助项目负责人完成从靶点评估到项目PCC的所有工作 3.整理数据，定期向项目负责人汇报

1.生物化学或分子生物学、免疫学相关专业硕士，抗体药物体外活性评价经验以及免疫assay开发经验，有双抗体外活性开发经验更优； 2.熟悉自免及肿瘤免疫相关机制；熟悉各种免疫细胞、细胞因子、信号通路在机体及疾病进展中起的作用； 3.较强的英文读写能力，能够快速阅读总结英文文献，具备一定的数据展示和汇报能力

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子公司-医学经理/高级经理(J10782)

迈威生物-U 上海 3-5年 本科

医疗器械 / 医药

1.为眼科产品提供全流程医学支持，撰写学术资料、制定医学推广策略； 2.跟进眼科产品临床研究，对接专家团队开展数据解读与学术交流； 3.策划执行眼科学术会议，搭建专家合作网络，推动产品学术共识建立； 4.解答销售及市场端医学问题，联动团队落地产品学术推广动作。

1.本科及以上，临床医学、眼科学等相关专业，有医药企业医学岗经验优先； 2.扎实掌握眼科疾病诊疗及临床研究流程，具备专业医学功底； 3.擅长学术沟通，能独立对接眼科专家，具备会议策划与医学资料撰写能力； 4. 3 年以上眼科领域医学推广经验，有牵头学术项目经验者优先。

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医学经理/高级经理（上市前临床）(J10783)

迈威生物-U 上海 3-5年 硕士

医疗器械 / 医药

1、 参与制定新药临床开发策略和研究方案； 2、 撰写或审核修订各期临床试验资料； 3、 临床试验医学监察； 4、 与监管部门就临床试验医学相关内容进行沟通； 5、 参与CRO等供应商管理； 6、 参与制定临床试验管理工作制度和相关技术规范； 7、 协助申报政府基金项目，学术会议或论文投稿发表； 8、 配合领导或其他跨部门完成医学相关支持工作。

1、 临床医学专业硕士及以上，肿瘤医生背景优先； 2、 从事临床试验医学研究工作3年以上，熟悉国内外药物研发法律、法规、政策和国内外临床研发现状； 3、 具有乳腺癌等实体瘤关键II期或III期相关项目医学监察经验，乳腺癌项目经验优先； 4、 熟悉IND、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期和NDA各阶段相关工作； 5、 有较强的文献检索

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校招-研发类-临床医学专员/主管(J10776)

迈威生物-U 上海 硕士

医疗器械 / 医药

1.搜集整理并分析国内外临床项目文献资料； 2.参与临床方案设计和策略研究； 3.参与制定临床试验管理工作制度和相关技术规范； 4.就临床试验医学相关内容进行沟通等。

1.医学、药学等相关医药专业硕士或博士； 2.临床/药理等相关专业，扎实的专业理论知识； 3.写作能力强，英文流利。

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校招-生产类-纯化技术员(J10564)

迈威生物-U 泰州 1-3年 大专

医疗器械 / 医药

主要负责ADC原液生产过程中工序的主要操作及协助其它工序操作，包括溶液配制、器具清洗灭菌、抗体还原、偶联、层析等工序。负责该工序设备的日常维护、仪表计量、设备验证等。

1.教育背景： - 大专及以上学历，生物工程、生物科学、生物技术、生物制药、制药工程等相关专业。 2. 工作经验： - 1年及以上制药企业生产经验，优秀毕业生可以放宽要求； - 熟悉抗体纯化、ADC原液生产工艺者优先。 3. 技能要求 -熟悉纯化相关工艺原理及操作（如溶液配制、层析、超滤等）； -熟悉ADC原液生产相关

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校招-生产类-纯化技术员(J10243)

迈威生物-U 泰州 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、根据标准操作规程，执行抗体药物原液纯化相关工序生产，有效完成工段任务； 2、负责纯化相关工序相关的车间管理，设备管理，环境卫生，安全管理等； 3、负责纯化相关工序相关质量活动实施与保证，包括偏差、异常、变更、CAPA等； 4、协助纯化工序相关的技术转移、工艺放大及工艺问题解决； 5、负责纯化工序相关验证活动的方案起草、实施与报告，包括清洁验证、设备URS、IOQ、PQ等。

1、学历本科及以上；专业背景生物、药学、化学等相关专业； 2、大学英语4级及以上，基本掌握听/说/读/写能力； 3、熟悉蛋白纯化原理和技巧，有药厂或相关纯化岗位工作经验，或者有相关实验经验的应届毕业生； 4、工作认真细致、责任心强，具有敬业精神和学习能力，具有高度使命感和认同感； 5、吃苦耐劳，能够接收加班、夜班等情况

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校招-生产类-发酵技术员(J10568)

迈威生物-U 泰州 应届 本科

医疗器械 / 医药

岗位概述 负责发酵过程的工艺控制、优化及生产执行，确保发酵工艺稳定、高效，并符合GMP合规要求。 岗位职责 1. 生产任务 - 完成发酵全过程生产任务（种子制备、发酵控制、收获等），确保工艺参数符合标准； - 解决生产中的异常问题（如染菌、代谢异常等），提出改进措施。 2. 工艺优化与验证 - 执行进行发酵工艺优化，提高产率或降低生产成本； - 执行工艺/设备的验证（如工艺验证、清洁验证、设备再确认等）。 3. 设备维护 - 执行发酵罐及相关设备（如灭菌系统、控制系统）的日常维护与故障协调； - 执行发酵设备验证工作，确保生产设备设施维持验证状态。…

任职要求 1. 教育背景： - 本科及以上学历，生物工程、发酵工程、生物技术、制药工程等相关专业。 2. 工作经验： - 1-3年生物制药发酵生产经验，优秀应届毕业生亦可； - 具有大规模不锈钢发酵系统及配套配液收获系统使用经验优先； 3. 技能要求 - 精通发酵工艺原理及操作（如补料策略、溶氧控制等）；

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校招-生产类-生化分析员(J10223)

迈威生物-U 泰州 应届 本科

医疗器械 / 医药

1、掌握生化检验手段、熟悉其开发原理、方法验证、数据统计分析，执行分析方法优化、转移、确认及日常分析的工作，如包括但不限于细胞培养、杂质残留检测、 ELISA检测抗体偶联药物结合活性、细胞生物学活性等； 2、掌握生化实验室检验仪器、设备的操作、维护保养，包括但不限于酶标仪、qPCR仪、细胞计数仪、洗板机、紫外分光光度计、Big lunatic等； 3、能够独立处理异常事件、OOS/OOT、偏差、变更等； 4、按照GMP要求，熟练组织完成生化实验室文件的起草、修订及实施工作； 5、负责生化实验室体系合规性维护，并持续优化提升；

1.本科及以上学历，药学、生物学等相关专业，具有生物制药行业2年以上生化免疫、生物活性及生化检测仪器工作经验，2年以上大分子生物药公司工作经历优先，优秀应届生亦可； 2.具有良好的沟通协调能力、组织能力、工作计划能力和良好的执行力; 3.熟练应用office办公软件，具有较好的英语书写能力和阅读能力、良好的实验操作能

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校招-生产类-理化分析员(J10166)

迈威生物-U 泰州 中专

医疗器械 / 医药

根据经批准的操作规程对原辅料、产品及生产过程中的样品进行理化性质相关检测。 1.负责检测中间产品、原液、半成品、待包装品、成品:pH 值、渗透压、装量、可见异物、辅料含量检测等。 2.负责原辅料、包装材料鉴别及含量等检查工作。 3.负责纯化水、注射用水、纯蒸汽冷凝水理化性质(如 TOC、酸碱度等)检查。

1.生物类、药学类等相关专业中专及以上学历。 2.熟练掌握理化实验;熟练操作检验相关设备。 3.身体健康，动手能力强。 4.接受公司组织的关于 GMP 法规、安全知识、卫生要求等各项培训，并通过考核。

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