区域项目事务专员-长春(J11651)
君实生物-U 长春 1-3年 本科
医疗器械 / 医药
1. 跟进区域项目进度、与研究中心日常沟通以及问题反馈。 2. 协助项目申请、资料整理、研究中心递交、归档,包括协助项目立项伦理资料整理递交、结果跟进、研究备案登记等。 3. 协助完成IIT研究药物内部管理流程,包括药物申请、中心接收沟通、回收和销毁,并完成相关内部记录; 4. 协助完成区域IIT项目合同拟定、协助中心递交及审核沟通、合同归档; 5. 协助完成IIT项目相关的费用管理,包括费用申请、付款凭证资料收集、研究中心费用结算、发票回收、中心问题沟通; 6. 协助完成IIT项目相关的供应商管理,包括供应商工作执行情况、工作完成度以及与执行人员沟通推进工作按质按量开展;…
1.本科及以上,医药相关专业或有经验者可放宽专业要求。 2.具有 1 年以上临床研究相关工作经验,有临床试验项目执行经验者优先。 3.熟悉临床试验流程和法规要求,了解 GCP(药物临床试验质量管理规范)等相关法规标准,,拥有GCP证书。 4. 工作认真负责,严谨细致,具备较强的学习能力和自我驱动力
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